Što je plućna fibroza i zašto se može pojaviti nakon upale pluća? Dijagnostika i metode liječenja

Tijelo stalno prolazi kroz procese regeneracije, od kojih je većina posljedica vezivnog tkiva. U nekim slučajevima, ovaj proces može imati obrnuti tijek.

Jedan od primjera takvog nepovoljnog zaokreta je plućna fibroza - proces zamjene vlastitog plućnog tkiva vezivnim (vlaknastim).

Vizualno, nakon upale pluća, određuje se na rendgenskim zrakama u obliku vlaknastih vrpci i ožiljaka - tamna traka. To dovodi do smanjenja dišne ​​površine pluća i razvoja kronične respiratorne insuficijencije.

Postoje mnoge klasifikacije plućnih fibrotičkih promjena, od kojih su neke:

1) Podrijetlom:

  • idiopatska - uzrok bolesti nije utvrđen;
  • poznati etiološki čimbenik.

2) Prema etiologiji:

  • posljedica profesionalne bolesti;
  • rezultat lijekova;
  • sustavne bolesti vezivnog tkiva;
  • postinfektivna fibroza.

3) Prema težini rasta vezivnog tkiva:

  • fibroza - područja zdravog pluća izmjenjuju se s područjima zamijenjenim vezivnim tkivom;
  • skleroza - teže oštećenje pluća od fibroze, karakterizirano zbijanjem i smanjenom elastičnošću pluća;
  • Ciroza je terminalna faza, koja se manifestira kršenjem histoarhitekture pluća i potpunim zamjenom tkiva, alveola, dijela krvnih žila i bronhija vezivnim.

4) Prevalencija procesa:

  • apikalna fibroza - zahvaća samo vrh pluća;
  • perkornijalna - fibroza se razvija oko korijena pluća;
  • korijen - s porazom samog korijena;
  • žarišna - prisutnost malog područja (ili nekoliko) fibroze u plućima;
  • generalizirani - poraz cijelog pluća;
  • jednostrano - zahvaćeno je samo jedno pluća (desno ili lijevo);
  • bilateralno - zahvaćena su oba pluća.

Iznad se navode glavne klasifikacije koje se koriste u kliničkoj praksi, budući da se mogu koristiti za odražavanje stupnja i ozbiljnosti bolesti. To je od najveće važnosti u formuliranju dijagnoze.

simptomi

Fibroza pluća dovodi do ozbiljnih oštećenja pluća, što dovodi do razvoja kronične hipoksije svih organa i tkiva. Simptomi bolesti, ako se fibroza razvila kao posljedica kroničnog procesa, ne počinju se pojavljivati ​​odmah, već postupno dobivaju na snazi. U slučaju akutne i masovne stanične smrti fibroze pluća neće dugo trajati.

Glavni simptomi plućne fibroze:

  1. Kratkoća daha - ključni je simptom ove bolesti. U početnim stadijima, kada proces zauzima male količine, nije izražen, javlja se tijekom teškog ili umjerenog fizičkog napora. Ali kako bolest napreduje, ona postaje jača iu fazi ciroze čak se javlja u mirovanju.
  2. Kašalj - može se promatrati:
    • ne jako intenzivan kašalj;
    • s odvajanjem oskudnog sputuma ili suhim.
  3. Neuspjeh dišnog sustava (DN) - zbog:
    • smanjenje dišne ​​površine;
    • rastezljivost pluća.
  4. Zatajenje srca ili "plućno srce" - u pozadini NAM-a, jer srce, kao ni jedan drugi organ, treba stalnu opskrbu kisikom. Dolazi do značajnog oštećenja i dugotrajnog tijeka bolesti. Čini se:
    • značajan nedostatak zraka;
    • bol u prsima;
    • lupanje srca;
    • val;
    • oticanje vena vrata;
    • oticanje donjih udova.
  5. Promjene u mentalnom stanju i svijesti - mozak je vrlo osjetljiv na hipoksiju i vrlo osjetljiv na nedostatak kisika. Može se promatrati:
    • depresija;
    • apatija;
    • glavobolje;
    • vrtoglavica;
    • gubitak svijesti.
  6. Promjena izgleda - simptomi “bataka” (zadebljanje distalnih falanga prstiju) i “promatranje naočala” (promjene na noktima, postaju konveksne i slične satovima) vrlo su svijetle. Osim toga, postoji:
    • krhkost;
    • gubitak kose;
    • bljedilo;
    • piling kože.

Početak progresivne otežano disanje je prvi i najvažniji simptom za koji je potrebna hitna medicinska pomoć.

dijagnostika

Dijagnoza počinje slušanjem pacijentovih pritužbi, zatim temeljitim uzimanjem povijesti i općim pregledom. Kao rezultat inspekcije može se otkriti:

  • udaraljke - prigušeni udarni zvuk iznad žarišta fibroze;
  • auskultacija - slabljenje disanja, pojava respiratornog šuma, bronhofonija.

Na temelju dobivenih podataka, liječnik propisuje posebne metode ispitivanja, u pravilu to su instrumentalne metode, jer laboratorijski testovi nisu jako informativni. Općenito, krvni testovi mogu pokazivati ​​znakove anemije (policitemija, retikulocitoza). U kasnijoj fazi, u biokemijskoj analizi krvi mogu postojati znakovi oštećenja mnogih organa i tkiva.

U dijagnozi uporabe:

  • Rendgensko ispitivanje pluća (bolja kompjutorizirana tomografija, ako je moguće);
  • snimanje magnetskom rezonancijom;
  • proučavanje funkcionalnog stanja pluća (posebno važan pokazatelj volumena prisilnog izdisaja u 1 minuti - FEV1);
  • ciljana biopsija pluća pod CT kontrolom.

Prema rezultatima istraživanja, uočeni su fibrozni žarišta (žice, ožiljci) i značajno smanjenje plućne funkcije.

Liječenje i prognoza

Nemoguće je izliječiti fibro-modificirana pluća, jedino je moguće zaustaviti proces proliferacije vezivnog tkiva.

Koristite sljedeće skupine lijekova:

  • glukokortikosteroidi (prednizon, metilprednizolon) - temelj su patogenetske terapije i pomažu u zaustavljanju fibroze;
  • citostatike (azatioprin, ciklofosfomid) - zaustavljaju procese stanične diobe;
  • antifibrinski (kolhocin);
  • antibiotike;
  • bronhodilatatore;
  • mukolitika i iskašljavanje;
  • simptomatska terapija sekundarnih lezija drugih organa i sustava (najčešće srčano-inotropna terapija glikozidima);
  • terapija kisikom;
  • vježbe disanja;
  • dijeta.

Cilj terapije je spriječiti napredovanje procesa, spriječiti mogućnost prijanjanja sekundarnih infekcija i pokušati povećati kvalitetu života osobe koja boluje od te bolesti.

U slučaju potpunog oštećenja pluća ili njegovog režnja, moguće je izvesti kirurški zahvat radi uklanjanja bolesnog organa ili područja. U slučaju bilateralnih lezija izvršiti transplantaciju pluća.

zaključak

Plućna fibroza je ozbiljna bolest koja dovodi do ozbiljnog poremećaja u cijelom tijelu. Stalno napreduje i stoga vrijeme u dijagnostici i liječenju ovog stanja igra veliku ulogu. Odmah se obratite svom liječniku ako osjetite i najmanji simptom, osobito ako imate kratak dah. Uz pravilno liječenje, proces se može zaustaviti.

Fibroza pluća - što je to? Vrste, fotografije, simptomi i način liječenja fibroze

Plućno tkivo je elastično - potrebno je za punu izmjenu plina. Alveoli moraju biti slobodno napunjeni takvim volumenom zraka, što tijelu daje dovoljnu količinu kisika.

Ako se iz jednog ili drugog razloga zgusne plućno tkivo, razvija se fibroza pluća. Što je to i kako liječiti ovu bolest?

Brzi prijelaz na stranicu

Fibroza pluća - što je to?

Plućna fibroza je konsolidacija plućnog tkiva u procesu zamjene vezivnog tkiva, stvaranje ožiljaka. Zbog smanjenja elastičnosti alveola oštećena je respiratorna funkcija. Kisik i ugljični dioksid jedva prolaze kroz alveolarne zidove.

Gutanje kisikom razvija se zbog činjenice da se alveole ne mogu smanjiti na izdisaj i izravnati do udisanja, kao i prije. Kao rezultat, malo kisika ulazi u tijelo, a ispušni zrak nije u potpunosti uklonjen.

Rendgenska fotografija fibroze pluća

Uzroci plućne fibroze:

  • zagađena atmosfera, udisanje prašine, strugotine, silikata, plijesni i drugih štetnih tvari;
  • alergija na lijekove ili radijacijsku terapiju tumora;
  • pušenje;
  • unutarnje patologije koje utječu na vezivno tkivo (reumatizam, skleroderma, sistemski eritematozni lupus, artritis);
  • infekcije i upalne bolesti (tuberkuloza, vaskulitis, upala pluća i dr.);
  • dijabetes melitus;
  • ako se uzrok ne može otkriti, oni govore o idiopatskoj fibrozi pluća.

Čimbenici koji potiču plućnu fibrozu u djece slični su onima u odraslih. U ovom slučaju, do tri godine, ova bolest se vrlo rijetko dijagnosticira.

Roditelji bi trebali znati da poticaj razvoju fibroze u djetinjstvu može biti pasivno pušenje, kao i upala pluća ili druge respiratorne bolesti.

Patologija ima različitu težinu, ovisno o tome postoje takve faze plućne fibroze:

  1. Pulmonarna fibroza - vezivno tkivo izmjenjuje se sa zdravim plućnim područjima.
  2. Ciroza - zamijenila većinu alveolarnog tkiva, bronhije su deformirane.
  3. Skleroza - tkivo se u potpunosti zamijeni, pluća su jako zbijena.

Simptomi i vrste plućne fibroze

Distribucijom u tkivima bolesti dijele se u dvije vrste:

  • Žarišna fibroza pluća, na koju utječe određeni mali dio organa. Simptomi se mogu pojaviti za nekoliko mjeseci ili godina. Ovaj tip se često javlja kod sarkoidoze.
  • Difuzna fibroza pluća ili totalna - patološki proces ravnomjerno zahvaća sva tkiva, ovaj tip je opasniji. Znakovi se brzo razvijaju, a prognoza je loša.

Patologija može biti jednostrana (fibroza desnog pluća ili lijeva) ili bilateralna. Potonji tip utječe na oba pluća, ali se može pomiješati s difuznom unilateralnom lezijom. Na primjer, kada se ukupna fibroza lijevog pluća širi do korijena pluća, koje se nalaze na obje strane.

Bolest se može razviti dugo vremena, a da se ne pokaže. Teški simptomi u ranim stadijima javljaju se u malom broju bolesnika. S plućnom fibrozom simptomi su:

  • teška otežano disanje;
  • blagi porast temperature;
  • uporni kašalj - suhi ili s malom količinom sputuma, ovisno o uzroku fibroze;
  • cijanoza (cijanoza) ruku i oralne sluznice;
  • disanje se gubi, postaje plitko i često;
  • bubri;
  • opća slabost;
  • lupanje srca.

Ne pojavljuju se svi ovi znakovi u isto vrijeme. U početku može biti prisutna samo dispneja i kašalj, a osoba na to ne obraća pažnju. Preostali simptomi se razvijaju s progresijom bolesti.

U apikalnoj plućnoj fibrozi, koja pogađa gornji dio pluća, te u kasnim fazama fibroze, manifestacije mogu biti sljedeće:

  • teška otežano disanje;
  • lupanje srca;
  • bol u prsima;
  • jaka oteklina nogu;
  • zadebljanje prstiju i noktiju;
  • letargija, nizak tonus mišića i tijelo u cjelini;
  • povećanje vena vrata.

Ako obratite pozornost na simptome, odmah ih pregledate i započnete liječenje, možete izbjeći opasne ireverzibilne promjene u plućima.

Kako liječiti plućnu fibrozu - lijekove i metode

Budući da je patologija često komplikacija drugih bolesti, kako bi se učinkovito liječila plućna fibroza, prije svega je važno identificirati i ispraviti temeljni patološki uzrok.

Promjena vlaknastog tkiva je nepovratan proces. Stoga ne postoji specifičan tretman za plućnu fibrozu. Pristup bi trebao biti individualan, složen i usmjeren na zaustavljanje rasta vezivnog tkiva i sprječavanje razvoja sekundarne infekcije.

Metode u liječenju fibroze su sljedeće:

  1. Liječenje lijekovima, ovisno o osnovnom uzroku i hormonskim lijekovima.
  2. Vježbe disanja, lagano trčanje, hodanje.
  3. Udisanje kisika.
  4. Zdrava prehrana, ispravan način rada i odmora, nedostatak visokog fizičkog napora.
  5. Kirurška intervencija koristi se za totalnu kasnu fazu fibroze i sastoji se od transplantacije pluća.

Za liječenje plućne fibroze liječnik može propisati takve lijekove:

  • citostatike (ciklofosfamid);
  • glukokortikoidi (prednizolon 0,5-1 g dnevno s daljnjim postupnim smanjenjem doze);
  • imunosupresanti (azatioprin 20-50 mg 3 puta dnevno);
  • antibiotike u prisutnosti infektivno-upalnog procesa;
  • bronhodilatatori s jakim kašljem;
  • srčani glikozidi s razvojem zatajenja srca;
  • vitamini, sredstva za jačanje.

Primjer vježbi disanja:

1. Upišite zrak u pluća i držite ga 5-15 sekundi.

2. Usne čvrsto stisnu, ali ne napuhati obraze.

3. Izbacite zrak iz pluća.

4. Polako izdisajte preostali zrak.

Izvršite ovu vježbu 3-4 puta dnevno, a za profilaksu 1-2 puta.

Ako se fibrozni proces ne može zaustaviti, tada je indicirana transplantacija pluća ili uklanjanje zahvaćenih područja.

pogled

U pulmonarnoj fibrozi, očekivano trajanje života ovisi o vrsti bolesti, njezinoj fazi i vremenu početka liječenja.
Uobičajene komplikacije bolesti:

  • plućno srce;
  • razvoj sekundarne infekcije;
  • kronična respiratorna insuficijencija.

Difuzni oblik najčešće je fatalan. Relativno povoljna prognoza, ako nema opasnih posljedica, ima fokalnu plućnu fibrozu. Koliko njih živi s ovom bolešću?

Kod kronične fibroze koja se polako razvija bez liječenja, očekivano trajanje života nije više od 3-5 godina. Transplantacija pluća ili tkiva, pravodobno adekvatno liječenje produžuje to razdoblje na 8-10 godina ili više.

Uzroci, dijagnoza i liječenje plućne fibroze

Kako liječiti plućnu fibrozu i što je to? To je bolest koju karakterizira ožiljno tkivo koje zamjenjuje zdravo plućno tkivo. Razvoj patološkog procesa popraćen je pojavom znakova respiratornog zatajenja. Promjene vlakana u plućima doprinose smanjenju elastičnosti tkiva, što onemogućuje ulazak zraka u alveole. Proces transformacije vezivnog tkiva u plućno tkivo je nemoguć, stoga nisu identificirani slučajevi potpunog oporavka. Liječenje može poboljšati kvalitetu života i povećati njegovo trajanje.

Uzroci bolesti

Plućna fibroza razvija se pod utjecajem sljedećih čimbenika: prisutnosti kroničnih zaraznih bolesti i alergijskih reakcija; izlaganje unutarnjih organa zračenju; granulomatozne bolesti; produljeno udisanje prašine. Drugi uzroci degeneracije plućnog tkiva u vezivu uključuju: vaskulitis (upalni proces koji utječe na krvne žile); rad u prostorijama zagađenim brašnom, strugotinama ili cementnom prašinom; prethodno prenesena tuberkuloza. U pozadini tih procesa može se pojaviti fibrozno-kavernozna tuberkuloza. To je opasna bolest koja pogađa velike količine tkiva. Ako se ne liječi, javljaju se teške komplikacije. Zato je važno na vrijeme dijagnosticirati i eliminirati ovu bolest.

Klinička slika bolesti

Segmentni oblici plućne fibroze u ranim stadijima su asimptomatski, u kasnim i lokalnim, a difuzni tipovi karakterizirani su pojavom izražene kliničke slike. Karakteristični simptom bolesti je kratkoća daha. U ranim fazama razvoja bolesti pojavljuje se samo tijekom fizičkog napora, au kasnijim stadijima stalno prati pacijenta. Kašalj se prvi put suši, s vremenom napadi počinju pratiti velika količina sputuma.

Vlaknaste transformacije u tkivu pluća doprinose pojavi boli iza prsne kosti, povećanom znojenju, šištanju u plućima, cijanozi kože. Apikalni pneumoskleroza ima sljedeće simptome: deformitet zglobova prstiju i nokatne ploče, teška otežano disanje, lupanje srca, oticanje donjih udova, proširene vene cervikalne regije, bol iza prsne kosti, opća slabost i kronični umor. Ovi simptomi su karakteristični za kasne faze bolesti.

Težak oblik plućne fibroze pridonosi transformaciji zdravog plućnog tkiva u trake vezivnog tkiva. Može se razviti na pozadini upale alveola, čiji je glavni simptom akutna respiratorna insuficijencija. Doprinijeti njegovom razvoju: gljivične infekcije pluća u bolesnika s imunodeficijencijom; azbestoza (bolesti povezane s udisanjem azbestne prašine); dijabetes melitus; plućna tuberkuloza; mehanička oštećenja. Najčešće se nalazi radikalni oblik fibroze. Kronični bronhitis pridonosi težini bolesti. Vezivno tkivo se neprestano širi, ometajući rad svih velikih područja pluća. Razvoj bolesti može se zaustaviti započinjanjem liječenja.

Vlaknaste lezije pluća mogu biti jednostrane ili bilateralne. Prema lokalizaciji patološkog procesa javljaju se: žarišna fibroza (zahvaća mala područja organa) i difuzne promjene (pokrivaju cijelo pluća). Bez obzira na ozbiljnost, bolest je podijeljena u 3 tipa. Plućna fibroza je patološko stanje u kojem se područja vezivnog tkiva izmjenjuju sa zdravim. Ciroza je potpuna zamjena plućnog tkiva, što doprinosi disfunkciji dišnih organa, deformaciji bronhija i plućnih žila. Skleroza je degeneracija plućnog tkiva u vezivno tkivo, praćeno patološkim zbijanjem organa.

Na temelju uzroka pojave, razlikuju se sljedeći oblici bolesti. Fibroza prašine tipična je za predstavnike pojedinih struka povezanih s stalnim kontaktom s prašinom (azbestoza, silikoza). Razvoj fokalne fibroze potiče se autoimunim patološkim procesima (reumatoidni artritis, sustavni eritemski lupus). Zarazne forme javljaju se na pozadini tuberkuloznih ili gljivičnih infekcija pluća. Idiopatska fibroza se razvija bez vidljivog razloga.

Dijagnoza i liječenje bolesti

Liječenje se može propisati samo nakon detaljnog pregleda pacijenta. U tu svrhu koriste se laboratorijske i instrumentalne metode istraživanja, pomoću kojih se mogu dobiti informacije o lokalizaciji i opsegu patološkog procesa, o razlozima njegovog nastanka. Najinformativnije se smatra rendgenskim pregledom prsnog koša. Njime se identificiraju patološke promjene u korijenu i drugim odjelima. Za potvrdu dijagnoze je CT. Angiopulmonografija je dijagnostički postupak za procjenu stupnja oštećenja krvnih žila pluća (dilatirane ili sužene vaskularne mreže). Za dijagnozu fibro-kavernozne tuberkuloze koristite bronhoskopiju i analizu respiratornih funkcija. To vam omogućuje mjerenje učestalosti respiratornih pokreta, volumena zraka koji ulazi u pluća, provodljivosti bronhija.

Liječenje plućne fibroze započinje eliminacijom uzroka njegove pojave. Nakon isključivanja učinka izazivnih čimbenika propisana je terapija kisikom. Kod uznapredovalih oblika bolesti pokazano je da se maska ​​stalno nosi, kroz koju se u tijelo dovodi kisik. Liječenje lijekom odabire se ovisno o uzroku fibroze. To mogu biti antibakterijski, antifungalni, hormonski lijekovi. Oštećena područja pluća su kirurški uklonjena. Kod tuberkuloze operacija se nadopunjuje dugotrajnom primjenom kemoterapijskih lijekova. Nijedan tretman neće pomoći u uklanjanju promjena koje su se već pojavile u plućima. Možete samo zaustaviti razvoj patološkog procesa, za koji se koriste konzervativne i kirurške tehnike. U teškim slučajevima, presađivanje pluća.

Kao pomoćne metode liječenja koriste se lagani fizički napori, vježbe disanja, dnevne šetnje na svježem zraku. Ovi postupci pomažu u povećanju količine kisika koji ulazi u tijelo. Sljedeća vježba smatra se najučinkovitijom za fibrozu pluća: morate duboko udahnuti i zadržati dah 5-10 sekundi. Tada se mala količina zraka treba silom izdisati, a ostatke treba postupno osloboditi. Obrazi tijekom vježbe ne mogu se napuhati. Postupak se provodi najmanje 3 puta dnevno, jer će prevencija biti dovoljna 1 put.

Sljedeći lijek pomaže riješiti simptome respiratorne insuficijencije u slučaju fibroze pluća: kuminovo voće, adonis biljka se uzima u jednakim omjerima, pomiješana s 2 dijela preslice. 1 tbsp. l. skupljanjem uliti čašu kipuće vode, inzistirati i filtrirati. Ovaj lijek se mora uzimati 3 puta dnevno. Tinkture ljubičice i origana pomažu u uklanjanju katrana, prašine i alergena. Biljke su pomiješane u jednakim dijelovima, 2 žličice. prikupljanje politi 0,5 litre kipuće vode, inzistirati na sat i piti umjesto čaja 3 puta dnevno. Šećer se ne može dodati, možete ga zamijeniti sušenim voćem.

Plućna fibroza, kazna ili bolest s kojom možete živjeti?

Plućna fibroza je bolest dišnog sustava koja je uzrokovana promjenom vezivnog tkiva. Kao rezultat toga dolazi do proliferacije tkiva u pregradama, alveolama i drugim zidovima.

Nakon povećanja količine vezivnog tkiva smanjuje se elastičnost i rastezljivost pluća. Isto tako smanjuje propusnost zidova alveola za glatku izmjenu plina u krvi. Kao rezultat toga, plućno tkivo, koje je meko, trošno i bez kisika, zamjenjuje se drugim. Pluća se povećavaju, ali tkivo nije funkcionalno.

Hitnost problema:

Ova bolest nije tako česta u suvremenom svijetu, ali još uvijek ima svoje mjesto. Tako s kasnim liječenjem i dijagnozom, problem može postati ozbiljan.

Trenutno, znanstvenici još nisu u potpunosti razjasnili točne uzroke razvoja ove bolesti. Mnogi su predisponirajući čimbenici za razvoj fibroze, među kojima su najvažniji stalni kontakt s prašnjavim okolišem. Posljedica silikoze ili promjena sarkoidnih pluća. To je obično zbog štetnih čimbenika u proizvodnji silicija.

Osim toga, predisponirajući čimbenik je kronična usporena upala pluća koja postoji dugo vremena.

Kombinacija sljedećih čimbenika utječe na razvoj bolesti:

  • Izlaganje raznim kemikalijama koje su u zraku. Među njima mogu biti razni pesticidi i otrovni plinovi.
  • Redoviti i dugotrajni ulazak stranih čestica, kao što su prašina, pelud i brašno, u gornje, a time i niže, dišne ​​puteve.
  • Dugotrajni učinci na tijelo infektivnog čimbenika, s razvojem upalnog procesa.
  • Alergijska reakcija tijela na stalno ili dugotrajno sredstvo. Kao rezultat toga, pluća su izložena aseptičnoj upali dugo vremena.
  • Utjecaj energije zračenja. To može biti posljedica liječenja raka ili izloženosti zračenju, primjerice u likvidatorima černobilske katastrofe.

Osim toga, sljedeća stanja pridonose razvoju bolesti:

  • Pušenje, s njom dugo i u velikim količinama.
  • Starosna granica, većina ljudi je pogođena dobi od oko 50 godina.
  • Uvjeti okoline. Bolest se najčešće javlja kod ljudi koji žive u industrijskim gradovima ili gusto naseljenim gradskim područjima.
  • Vjerojatnost razvoja plućne fibroze veća je kod ljudi čije obitelji imaju slične bolesti.
  • Stalni kontakt podražaja izvana.

Vrste plućne fibroze:

Definicija oblika igra vrlo važnu ulogu u simptomima, dijagnozi i odabiru taktike liječenja. Prije svega, proces može biti i jednostran i dvostran. Pluća mogu biti zahvaćena žarišnom ili difuznom. Razvoj patološkog procesa može se manifestirati u obliku fibroze, ciroze i skleroze.

S razvojem fibroze, plućno tkivo se samo djelomično zamjenjuje vezivnim tkivom, ali funkcioniranje organa ostaje. Nadalje, vlaknasto tkivo postaje veće, pluća postaju gusta i promatraju se promjene u funkcioniranju. I već u fazi razvoja skleroze nema plućnog tkiva, organ je zbijen i ne funkcionira.

Trenutno su tipovi fibroze podijeljeni ovisno o uzroku koji je služio njegovom razvoju. Među njima, prašna fibroza, često ova bolest je profesionalne prirode. Kao i fokalne lezije. Pojavljuje se kao rezultat autoimunih procesa u tijelu, kao što su lupus, reumatoidni artritis itd.

Infektivna fibroza, kada je tijelo dugo sklono zaraznim bolestima. Rijetko, ali proces može biti idiopatski. U ovom slučaju, točan uzrok njegovog pojavljivanja nije se mogao otkriti. Izolacija tipa fibroze vrlo je važna za daljnje taktike liječenja bolesnika, pravilan odabir optimalnih lijekova.

Koji su simptomi plućne fibroze?

Tako ljudi koji puše mogu objasniti pojavu simptoma samo pušenjem. Također objasnite njihove dugotrajne upalne procese koje ne liječe.

  • Početni i najčešći simptom koji ljudi doživljavaju je kratkoća daha. U početku, osoba to jednostavno ne primjećuje i tijelo to pokušava nadoknaditi. U početku, nakon dugotrajnog fizičkog napora ili rada, kasnije postaje trajno. Većina bolesnika odlazi kod liječnika kada kratak dah postane nepodnošljiv, a nastaje u mirovanju. Kao rezultat toga, kvaliteta života se značajno smanjuje, osoba ne može obavljati svakodnevni posao, što je ranije radio bez problema. U kasnijim fazama trebat će vam pomoć bliskih ljudi da se brinu za bolesnu osobu.
  • Sljedeći i važan simptom je kašalj. Njegova priroda varira ovisno o težini bolesti. U početku se ne miješa u život neke osobe i često ne obraća pažnju. U početku se priroda njezina suhog pojavljuje vrlo rijetko. No kasnije se frekvencija povećava, a suhi lik zamjenjuje mokri. Pojavljuje se odjeljak za ispljuvak. Ima viskozni karakter, boja će biti različita. Bez prianjanja upala, bijela je ili siva, s istom bojom vena. Ali ako postoji infektivni agens, onda će sputum imati zelenkastu nijansu, sa žutom ili smeđom nijansom.
  • Bolovi u prsima. Sasvim nerazumljivo za mnoge ljude simptom. A sve zato što bol ima karakter koji nije specifičan. Oni su povezani s kršenjem elastičnosti plućnog tkiva, kao i povećanjem volumena pluća, što se ne smanjuje. Pluća se pritiskaju na prsa, pa se time malo rasprsnu. Prema tome, on ima presudan i difuzan karakter.
  • Tu je i promjena u izgledu. Boja kože u osobi postaje blijeda, ima sivu nijansu. Kasnije, cijanoza se pridružuje i boji kože. U početku je distalno, ali kasnije postaje difuzno. To je zbog povećane hipoksije, koja postaje sve izraženija. Prsti imaju oblik štapića koji su uzrokovani progresivnim nedostatkom kisika.
  • Krvni tlak se također može povećati, otkucaji srca se ubrzavaju. Pritisak se uglavnom povećava u malom krugu cirkulacije krvi. Kao rezultat toga, pojavljuje se jedan od karakterističnih simptoma, to je oticanje vena, osobito u predjelu vrata.
  • Učestalost respiratornih pokreta je više nego normalna, jer čovjeku stalno nedostaje kisika. Osoba ne može obavljati kućanske poslove ili raditi u potpunosti zbog stalno rastućih slabosti.
  • Na nogama se kasnije pojavljuju natečenost, parestezije, itd.

Kako dijagnosticirati plućnu fibrozu?

Dijagnoza ove bolesti često kasni i počinje zacijeliti kasno, kada su nestali ireverzibilni procesi u tkivima pluća i tijela u cjelini.

Na prvom mjestu, pacijent obično dolazi kod terapeuta.

  • Uloga inicijalnog razgovora, razjašnjenje svih pritužbi, redoslijed njihovog pojavljivanja je vrlo važan. Potrebno je jasno odrediti vrijeme nastanka i stupanj progresije bolesti.
  • Osim toga, morate prikupiti detaljnu povijest. Prisutnost negativnih okolišnih čimbenika, loših navika, povijesti kućanstva. Uz posebnu pozornost i profesionalnu povijest. Mjesto rada, prisutnost ili odsutnost opasnosti, trajanje staža.
  • Također je važno saznati koje su bolesti najbliže obitelji pretrpjele. Pogotovo one koje se odnose na dišni sustav.
  • Glavni simptomi mogu se već identificirati vizualnim pregledom. Vidljive promjene na koži, njihova boja nije zdrava. Grudni koš također dobiva drukčiji izgled, postaje proširen cijevima.
  • Široko se rabi auskultacija pluća i udaraljki.

Osim toga, naširoko se koriste laboratorijske i instrumentalne metode ispitivanja.

Prije svega, to su laboratorijski pokazatelji.

  1. Kao što je kompletna krvna slika. Nema specifičnih promjena u njemu, ali možete vidjeti leukocitozu koja se pojavila zbog dodatka infekcije, kao i razinu hemoglobina i crvenih krvnih stanica.
  2. Provodi se metoda kao što je pulsna oksimetrija. Koji vam omogućuje da procijenite stupanj zasićenja krvi kisikom.
  3. Za potvrdu dijagnoze koristi se rendgenski snimak organa u prsima, ali u većini slučajeva nije dovoljno informativan, za tu svrhu se izvodi kompjutorska tomografija. To će jasnije i jasnije pokazati strukturne promjene u plućima. Jedini nedostatak ove metode je cijena.
  4. Osim toga, procijenjena funkcija pluća, njezini mogući disajni volumeni. Izvodi se spirografijom. To je prijenosni uređaj koji se koristi za neinvazivnu procjenu rada pluća.
  5. Metoda bronhoskopije koristi se za procjenu stupnja provodljivosti dišnih putova, ali omogućuje procjenu stanja dišnog sustava, stupanj upale bronhijalnog stabla, kao i prirodu taloženja sputuma.

Metode liječenja plućne fibroze.

U liječenju plućne fibroze razlikuje se nekoliko osnovnih načela.

Nakon otkrivanja svih čimbenika okoliša treba pokušati eliminirati njihov utjecaj ili, ako je moguće, skratiti vrijeme kontakta. Ako je štetni čimbenik povezan s profesionalnim okruženjem, onda morate promijeniti posao kako biste uklonili njegove učinke na tijelo.

Ako osoba puši, onda ta loša navika mora biti eliminirana. U tom slučaju, trebate potpuni prestanak pušenja, smanjenje broja pušenih cigareta dnevno ne poboljšava zdravlje.

Nespecifično liječenje u obliku terapije kisikom uvijek se prvenstveno dodjeljuje, potrebno je za normalnu opskrbu tkiva kisikom. Ako postoji nedostatak u tijelu, svi organi će početi provoditi pogrešan način rada.

Dodjeljuje se u cikličkom načinu rada s procesom kompenzacije. Ili ako je proces već subkompenziran ili dekompenziran, tada se terapija kisikom primjenjuje u kontinuiranom načinu rada. Da biste to učinili, kupite posebne inhalatore kisika ili stacionarne ili prijenosne.

U suradnji s imenovanjem kisika, pacijenta se uči pravilno disati. Važno je odabrati ispravan položaj tijela radi boljeg protoka zraka u pluća. Kao i dišna gimnastika.

Mnogo se pažnje posvećuje drogama.

S pojavom dispneje, ako se proces kompenzira, bronhodilatatori mogu imati pozitivan učinak.

Ako je jedna od pritužbi slabo prolivena ispljuvak, onda upotrijebite lijekove za iskašljavanje koje ga mogu učiniti tekućim.

Kako bi se smanjila proliferacija vezivnog tkiva, glukokortikoidi, propisani su neki lijekovi iz razreda imunosupresiva, kao i citostatika. U maloj mjeri, ali su uspjeli usporiti rast vezivnog tkiva.

Čim liječnik, prilikom provjere testova, zapazi dodatak upalnog procesa, odmah se propisuju antibakterijska sredstva. Mogu se uzimati i inhalacijski i parenteralno.

Kada se pojave komplikacije kardiovaskularnog sustava, treba propisati specifičnu terapiju. Za optimalan odabir obratite se kardiologu. Glavne skupine sredstava za plućnu fibrozu su srčani glikozidi.

Ako je proces postao masivan i lijekovi ne donose olakšanje, onda će u tom slučaju pomoći samo transplantacija zdravih pluća. No, taj se postupak vrlo rijetko prenosi. To je ispunjeno mnogim komplikacijama.

Koji su načini za sprječavanje plućne fibroze.

Ako postoji stalan ili čest kontakt s česticama prašine, štetnim agensima, pokušajte ih eliminirati. Ako je moguće, promijenite radno mjesto na povoljniji, ako to nije moguće, a zatim koristite respiratore i maske. Ali morate ih redovito koristiti i mijenjati s određenom frekvencijom.

Pušenje treba isključiti iz redovnih negativnih čimbenika. To uvelike povećava rizik od fibroze.

Osim toga, morate redovito posjetiti liječnika. Ako je glavni predisponirajući čimbenik štetna proizvodnja, onda je potrebno posjetiti profesionalnog patologa.

Posljedice plućne fibroze i metode njenog liječenja

Fibroza pluća je ozbiljna patologija kada se počinje mijenjati plućno tkivo vezivnim tkivom. Početni stadij ove bolesti je linearna fibroza, tijekom koje počinje bol u plućima tijekom inhalacije. Bolest postupno napreduje i počinje istezanje plućnog tkiva. To uvelike smanjuje njegovu elastičnost. Slične fibrozne promjene u plućima dovode do ozbiljnih patoloških promjena u dišnim putevima. To se ne manifestira samo bolom tijekom inspiracije, već i smanjenjem respiratorne aktivnosti.

Ova bolest također smanjuje sposobnost dišnog organa. U isto vrijeme, neće biti moguće u potpunosti ukloniti patologiju, čak i ako se provodi najkvalitetniji tretman. U slučajevima kada fibroza još nije dovela do ozbiljnih promjena u plućima, može se zaustaviti korištenjem modernih tehnika.

Vrste bolesti

Ukupno postoji nekoliko varijanti takve patologije koje se razlikuju u fazama u kojima se nalazi:

  1. Apikalna plućna fibroza. Ova bolest umjereno utječe na dišni organ. Zbog toga se plućno tkivo samo djelomično zamjenjuje vezivnim;
  2. Plućna pneumokleroza. Drugi stadij plućne fibroze je karakteriziran činjenicom da pretežak dio organa već prolazi kroz promjene koje uzrokuju bolan kašalj pri udisanju;
  3. Ciroza. Ova bolest sugerira da su promjene u plućima dovele do oštećenja krvnih žila dišnog organa.

Slična se patologija razlikuje i po mjestu lezije:

  • Fokalna pneumofibroza. Međutim, kada se pojave mala područja oštećenja, simptomi se javljaju tek nakon određenog vremena;
  • Difuzna fibroza pluća. Karakterizira ga poraz mnogih različitih područja, zbog kojih se vrlo brzo javlja bol pri disanju. U ovom slučaju može se razviti fibroza korijena u kojoj je još teže disati;
  • Jednostrana. S razvojem plućne fibroze ovog tipa, lezija će zahvatiti samo jedno pluća;
  • Obostrani. Lica odgoja su lokalizirana odmah u oba organa.

Odgoditi liječenje nije vrijedno toga. Činjenica da ova patologija može uzrokovati stvaranje cista. Tijekom vremena također se može razviti cistična fibroza (plućna cistična fibroza).

Važno je! Cistična fibroza ima slične simptome kao klasični plućni tip. Višestruke ciste pluća također otežavaju disanje, što uzrokuje kašljanje prilikom udisanja.

Uzroci i čimbenici rizika

Zbog porijekla, ova bolest je podijeljena na intersticijalnu i idiopatsku plućnu fibrozu. Svaki od njih ima svoje faktore koji dovode do pojave patologije. Međutim, u idiopatskom tipu bolesti, točni uzroci još nisu identificirani. Pretpostavlja se samo da je to možda nedostatak normalnog sna kod ljudi.

Što se tiče intersticijalnih vrsta, ima niz provokativnih uzroka, od upalnih bolesti (fibrinusni pleuritis), alergija, zračenja do tuberkuloze, kao i zaraznih bolesti, rada u teškim prašnim uvjetima itd.

Dijagnostičke metode

Ova patologija otkriva pulmolog. Prvo, on prikuplja pritužbe pacijenta, nakon čega provodi određene dijagnostičke mjere kako bi identificirao samu bolest.

  • radiografija;
  • Fluorografija pluća;
  • MRI (magnetska rezonancija);
  • CT (kompjutorska tomografija);
  • Analiza tkiva zahvaćenog područja (biopsija);
  • bronhoskopija;
  • Potpuna krvna slika;
  • Spirografija se koristi za mjerenje volumena respiratorne funkcije.

Patološka obilježja plućne fibroze, liječenje i prognoza

Fibroza pluća je patološki proces u kojem se u organu formira fibrozno tkivo. To je poseban oblik vezivnog tkiva visoke čvrstoće. Ima kolagensku strukturu elastičnih vlakana. Normalno u tijelu, ovo tkivo povezuje zglobove i tetive.

U plućnoj fibrozi javljaju se fibro-fokalne promjene u organu, koje zamjenjuju zdrava tkiva i dovode do disfunkcije dišnog sustava.

Uzroci bolesti i patološke promjene

Kod plućne fibroze javlja se aktivna proizvodnja kolagena, nenormalna proliferacija vezivnog tkiva postupno zamjenjuje zdrav parenhim. Ovaj proces je nepovratan, mehanizam obrnute zamjene ne funkcionira.

Uzroci i predisponirajući čimbenici:

  • kronične infektivne i upalne bolesti dišnog sustava;
  • opće alergijske reakcije, bronhijalna astma;
  • izloženost zračenju;
  • mehanička ozljeda;
  • kongenitalne i nasljedne patologije;
  • profesionalne bolesti - granulomatoza (silikoza, amiloza, azbestoza, antracoza, berilioza);
  • učinke lijekova - sulfonamida, antibiotika, citostatika (kemoterapijski lijekovi);
  • zarazne bolesti - sifilis, tuberkuloza.

Čimbenici rizika uključuju pušenje, nepovoljne uvjete u okolišu (prašina metala, drvo), gastroezofagealni refluks, u kojem dolazi do mikrovazivanja respiratornog trakta (unesenog u sadržaj želuca).

Promjene vlakana u plućnom tkivu tijekom dugotrajne upale počinju strukturnim promjenama u krvnim žilama. Prvi koji pada pod uništenje arterije. Postupno se javlja fibrozna zamjena parenhima samog organa. Vezivno tkivo utječe na normalne anatomske slojeve koji razdvajaju kapilare i alveolarne šupljine. Tako se epitel, endotel i kapilarne membrane postupno uništavaju.

Da bi se zaustavile takve promjene, tijelo uključuje reparativni proces (oporavak). Medijatori su aktivirani - biološki aktivne tvari koje pokreću proces ožiljaka. Postupno, te transformacije izlaze iz kontrole, i počinje sveprisutna degeneracija plućnog tkiva u vezivno tkivo.

U završnim stadijima bolesti nastaje opsežna fibromatoza, patologija u kojoj parenhim potpuno gubi svoju rastezljivost i elastičnost. Ponavljano nanošenje vezivnih vlakana dovodi do stvaranja vlaknastih vezica u plućima, koje modificiraju ne samo alveole, nego i žile i živce. Tu su zatvorene, ograničene šupljine.

Vlaknaste promjene u plućima su patologija u kojoj se javljaju teške povrede respiratorne funkcije pluća (nedovoljna razmjena plina).

Vrste plućne fibroze

Bolest, ovisno o stupnju raspodjele u tijelu, lokalizaciji je podijeljena u nekoliko tipova, što stvara dijagnostičku vrijednost i omogućuje vam da odredite odgovarajući tretman:

  • Lokalna fibroza je strogo ograničen zahvaćeni dio plućnog tkiva. Na rendgenskim slikama jasno su vidljive granice patološkog procesa. Asimptomatski i rijetko smetaju pacijentima.
  • Žarišna fibroza - prisutnost u plućima nekoliko upalnih žarišta rane i strukture. Mogu biti i ograničene i difuzne (difuzne, bez jasnih granica).
  • Radikalna fibroza je lezija parenhima u segmentu gdje je anatomski lociran spoj pluća s medijastinalnim organima (srce, aorta, plućna arterija).
  • Apikalna fibroza je proliferacija vezivnog tkiva u apeksu pluća (apikalni segment). Početne manifestacije bolesti slične su bronhitisu. Lako se određuje na rendgenskim zrakama.
  • Peribronhijalna fibroza - vezivno tkivo oko bronhiola, posljedica je bronhitisa ili bronhopneumonije. Također se s vremenom razvija fibroza bronhija. Ožiljci bronhijalnog stabla dovode do opstrukcije donjeg respiratornog trakta.
  • Intersticijska fibroza - vezivno tkivo raste oko krvnih žila iu interalveolarnim septama. Razvija se nakon upale pluća.
  • Postradijacijska fibroza je sekundarna bolest koja se javlja kod pacijenata nakon zračenja pluća u liječenju raka.

Simptomi plućne fibroze

Glavni simptomi fibroze su postupno povećanje kratkog daha i suhog, neproduktivnog kašlja, koji je paroksizmatičan. Kada se primjenjuju antitusici, napad se ne oslobađa zbog niske osjetljivosti fibroze na te lijekove.

Pretežno plućna fibroza pogađa osobe starije od 50 godina. No, opipljivi simptomi bolesti, koji pogoršavaju zdravstveno stanje, pojavljuju se nakon 60-70 godina života. Opće stanje osobe se postupno pogoršava, ali ima slučajeva brzog napredovanja bolesti.

Na početku bolesti, kratkoća daha nije vidljiva i ne smeta ljudima. Tada postupno raste i teško je osobi podnijeti čak i malu vježbu (kasno hodanje, savijanje, čučanj). U kasnijim stadijima, pacijentu je teško govoriti, ozbiljna nedostatak daha je u mirovanju, u horizontalnom položaju.

Na pozadini destruktivnih promjena u plućima javljaju se respiratorna insuficijencija i hipoksija. simptomi:

  • često plitko disanje;
  • blijeda koža s plavom nijansom;
  • lupanje srca;
  • dodatni mišići su uključeni u čin disanja;
  • oštar pad snage, kronični umor;
  • gubitak težine, astenija;
  • vrtoglavica, loš san, dnevna pospanost;
  • oticanje, zatajenje srca.

Glavna komplikacija bolesti je razvoj “plućnog srca”. Vlaknaste formacije u alveolama dovode do povećanja tlaka u plućnoj cirkulaciji. Kao rezultat, opterećenje miokarda se povećava, to je hipertrofija. Simptom - povećanje polovice srca na desnu (klijetku i atrij) u odnosu na lijevo.

Kod nekih bolesnika fibroza pluća razvija se na pozadini fibroze - benignog tumora vlakana vezivnog tkiva.

Dijagnoza bolesti

Prije liječenja plućne fibroze provodi se temeljita dijagnoza u okviru konzultacija stručnjaka iz različitih grana medicine.

Često se bolest otkriva profilaktičkom fluorografijom. Na slici se jasno vide tamna područja pluća koja ukazuju na prisutnost patološkog procesa. Za detaljniji pregled ljudskog prsnog koša šalje se x-zrake.

Radiografske slike jasno pokazuju žarišta s ograničenom fibrozom. U slučaju radikalnog oštećenja, tamne mrlje na slici su fibro-modificirani korijeni pluća. Na fluorogramu fibroze korijena pluća s mutnim konturama.

Kompjutorska tomografija visoke rezolucije ima veliku dijagnostičku važnost. Pri slojevitoj analizi utvrđuju se sljedeći patološki znakovi:

  • karakteristične sjene s linearnom fibrozom;
  • tvrda fibroza sa saćastom strukturom u obliku cističnih prostora ispunjenih zrakom maksimalnog promjera 1 cm;
  • fibroza bronhija, koja je popraćena bronhiektazijom (povećana područja bronhijalnog stabla s oštećenom stijenkom);
  • parenhimski lanci imaju tupost, ali nisu izraženi;
  • u slučaju lezije koja se odnosi na apikalnu pleuru, otkrivaju se mikro-brazde, ciste i zračne zamke.

U nekim slučajevima, radi pojašnjenja dijagnoze, pacijentima se propisuje biopsija, koja nije obvezna za sve pacijente. Histološko ispitivanje tkiva jasno pokazuje izmjenu zdravih područja parenhima s staničnim fibroznim promjenama. Upala u tkivima je slaba, postoje područja infiltracije s plazmom i limfocitima. Kolagen je vrlo gust. Ciste su pune upaljenog epitela i sluzi.

Liječenje fibroze pluća

Liječenje plućne fibroze je konzervativno i temelji se na medicini utemeljenoj na dokazima. Terapija lijekovima ne može zaustaviti destruktivne promjene u plućima i izliječiti pacijenta. Stoga je po svojoj prirodi palijativna i usmjerena je na maksimalno produljenje života osobe.

Lijekovi za liječenje plućne fibroze:

  1. Hormonski lijekovi - glukokortikosteroidi. Oni smanjuju težinu kronične upale, ali ne zaustavljaju proizvodnju kolagena (hidrokortizon, prednizolon).
  2. Antispazmodici - za opuštanje glatkih mišića dišnog trakta i poboljšanje drenaže (Noradrenalin, Izadrin, Teofedrin).
  3. Mucolytics (iskašljavanje) - eliminirati opstrukciju, osloboditi kašlja (Lasolvan, Erespal, Ascoril).
  4. Srčani glikozidi - podupiru rad srčanog mišića (Digoxin, Adonizid, Strofantin).
  5. Neperiodični protuupalni lijekovi - smanjuju i smanjuju bol u prsima (Nimesil, diklofenak, ibuprofen).
  6. Pripravci kalija - hrana za mikarde (Asparkam, Panangin).

Svakom pacijentu koji je hospitaliziran dobiva se terapija kisikom - zasićenje tijela kisikom.

Dišna gimnastika za plućnu fibrozu je glavno načelo borbe protiv dispneje. Omogućuje vam da ojačate dišne ​​mišiće, što čini dah dublji.

Liječenje plućne fibroze folk lijekovima je neučinkovito. Ljekovito bilje može se propisati kako bi se ojačao imunološki sustav i održala vitalnost pacijenta.

Očekivano trajanje života kod plućne fibroze ne prelazi 5 godina. S patologijom koja se ubrzano razvija, smrtni ishod se javlja u roku od nekoliko mjeseci. Prevencija bolesti - prestanak pušenja, pridržavanje sigurnosnih propisa na radu, zaštita rada, oprez pri uporabi kemijskih hlapivih spojeva u svakodnevnom životu.

Plućna fibroza kako se liječi?

Preneseni ARVI, zagađeni okoliš u mjestu stanovanja, štetni radni uvjeti i drugi negativni čimbenici mogu uzrokovati fibrozne promjene u plućima. Što je to - koncept plućne fibroze tumači se kao nepovratna promjena zdravog plućnog tkiva u ožiljku, što komplicira respiratornu funkciju organa.

Simptomi plućne fibroze

Razvoj fibrotičkih promjena karakterizira gubitak elastičnosti stijenki alveola, što narušava cirkulaciju kisika i drugih metaboličkih procesa u plućima. Pokrenut je mehanizam zamjene normalnog tkiva vezivnog, grubljeg u strukturi.

Nastalo vezivno (ožiljno) tkivo u plućima naziva se vlaknasto.

Promatranjem jednog ili više ovih simptoma duže vrijeme potrebno je proći liječnički pregled, jer zanemareni oblik bolesti može dovesti do invaliditeta, a još neugodnije do smrti.

Opasnost od bolesti je odsutnost simptoma u ranom stadiju bolesti ili s malim područjem oštećenja dišnog sustava. Znakovi poremećaja dišnog sustava pojavljuju se u fazi progresije fibroze. Simptomi fibrozne promjene su sljedeći:

  • bol u prsima, teško disanje;
  • kašalj koji nije povezan s prehladom, najprije suh, zatim s viskoznim ispljuvkom;
  • kratak dah tijekom fizičkog napora, a kasnije - iu mirnom stanju;
  • tahikardija;
  • oticanje udova;
  • bljedilo ili cijanoza kože;
  • smanjen ton i invaliditet;
  • pretjeranog znojenja.

Vrste fibrotičkih promjena u plućnom tkivu

Ovisno o području distribucije, ovi se oblici bolesti razlikuju:

  • unilateralna fibroza kada je zahvaćeno jedno pluća;
  • obostrano - zahvaćene su obje strane organa;
  • fokalno (lokalno) - oštećeno plućno tkivo (fokus);
  • difuzna - najozbiljniji slučaj u kojem postoji velika šteta na oba pluća.

Lokalizacija fibroze u plućima određuje sljedeću klasifikaciju:

  • pulmonarna fibroza;
  • radikalna oštećenja dišnog sustava;
  • apikalno, kada vezivno tkivo raste u gornjem dijelu pluća.

Ovisno o težini, vlaknaste promjene dijele se na:

  • plućna fibroza - umjerena prisutnost vezivnog tkiva u plućima;
  • pneumoskleroza - dolazi do konsolidacije pluća zbog volumetrijske zamjene zdravog ožiljka i vezivnog tkiva;
  • ciroza je najteža opcija kada je zdravo tkivo potpuno zamijenjeno vezivnim tkivom s popratnim oštećenjem krvnih žila i bronhija.

Također je uvedena klasifikacija po uzrocima bolesti:

  • idiopatsku fibrozu je teško dijagnosticirati i liječiti, jer je nemoguće utvrditi izvor bolesti;
  • intersticij - široka kategorija bolesti koja se temelji na specifičnim negativnim čimbenicima.

Odgođena bolest dišnog sustava može uzrokovati linearnu plućnu fibrozu.

Uzroci plućne fibroze

Rast vezivnog tkiva može biti uzrokovan sljedećim razlozima:

  • čest kontakt s finim česticama organskog i anorganskog podrijetla (građevinska i ugljena prašina, brašno, plijesan itd.);
  • prethodna upala pluća, zarazne bolesti, tuberkuloza;
  • vaskulitis;
  • radioterapija u onkologiji, nakon čega dolazi do postradijacijske fibroze;
  • autoimune bolesti i imunodeficijencije;

Metode dijagnosticiranja fibrotičkih promjena

Dijagnosticiranje plućne fibroze je dugotrajan proces koji uključuje sveobuhvatno ispitivanje pacijenta. Kako bi se isključile bolesti sa sličnim simptomima, koriste se sljedeće metode:

  1. Slušanje i prisluškivanje specijalističkih područja desnog i lijevog pluća.
  2. Rendgenski. Prema fluorogramu, gdje su tamna područja gornjeg dijela ili donjeg režnja plućnog tkiva ravnomjerno vidljiva, liječnik može predložiti fibrozu. Kako bi se uvjerili da je to doista bolest, potrebno je nastaviti studiju.
  3. Za potvrdu prisutnosti fibroznih formacija nakon radiografije propisane su CT i MRI pluća.

Dijagnoza se provodi u nekoliko faza.

Iznimno nakon temeljitog pregleda propisuje se liječenje.

Liječenje fibrotičnih bolesti pluća

Progresija fibrotičkih promjena utječe na dobrobit, kvalitetu i dugovječnost. Da, proces zamjene elastičnog tkiva pluća grubim ožiljkom je nepovratan i patologija se ne može izliječiti. Međutim, sve akcije trebaju biti usmjerene na zaustavljanje patološkog procesa, inače rezultat ravnodušnosti prema sebi može biti rak ili potpuni neuspjeh dišnog sustava.

Karcinom pluća dijagnosticira se kod pacijenata s fibrozom 12 puta češće nego kod osoba sa zdravim dišnim sustavom.

Prije svega, potrebno je pokazati volju, odbaciti loše navike i udaljiti se od negativnih vanjskih utjecaja koji su uzrokovali razvoj fibroze. Medicinska praksa koristi liječenje lijekovima zajedno s fizioterapeutskim postupcima, a samo u teškim slučajevima propisana je operacija.

Lijekovi uključuju glukokortikosteroidi (na primjer, prednizolin), citostatike (ciklofosfamid ili azatioprin) i antifibrozu (Veroshpiron). Liječenje ovim kompleksom daje pozitivan trend, međutim, zbog mogućih nuspojava, trebate redovito pregledavati liječnika.

Fizioterapija se primjenjuje na postupke kao što su terapija kisikom i vježbe disanja. Ove metode pomažu povećati volumen pluća, poboljšati cirkulaciju zraka i krvi u plućnom tkivu.

Velika područja zahvaćenog tkiva zahtijevaju operaciju. Uspješno se primjenjuje djelomično uklanjanje izmijenjenih pluća, lijevo i desno. U slučaju totalne fibroze s gubitkom respiratorne funkcije, preporuča se transplantacija pluća, nakon čega bolesnici žive, prema podacima, najmanje 5 godina.

Tradicionalna medicina za fibrozu

Nakon dijagnosticiranja plućne fibroze, liječenje je glavno pitanje pacijenta. Skepticizam tradicionalne medicine na liječenje narodnih lijekova je razumljiv, ali još uvijek postoji nekoliko recepata za poboljšanje stanja u tako složenoj patologiji.

    Da biste očistili dišne ​​putove i smanjili kratak dah, pomoći ćete ovoj infuziji. Ulijte 0.25 litara kipuće vode žlicu lanenog sjemena, procijedite i pijte nakon 20 minuta. Postupak se provodi u večernjim satima. U istim omjerima priprema se i izvarak od anisa, ali treba ga piti dva puta dnevno za pola šalice.

Mjere za sprječavanje plućnih fibrotičkih promjena

Nije uvijek moguće izbjeći fibrozne promjene u plućnom tkivu, ali je moguće smanjiti rizik od razvoja ove bolesti preventivnim mjerama:

  • Prilikom rada u opasnim uvjetima zapamtite mjere opreza i sredstva za zaštitu od prašine i toksina;
  • ne zaboravite na hodanje najmanje 30 minuta;
  • umjerena tjelovježba povećava volumen pluća i doprinosi zasićenju tkiva kisikom;
  • moguće je koristiti određene lijekove, uključujući i antiaritmičke lijekove, bez oštećenja zdravlja u ograničenom vremenskom razdoblju, nakon čega je potreban prekid;
  • periodično ispitivanje nakon upale pluća ili tuberkuloze;
  • nakon svega, prestati pušiti.

Plućna fibroza nije rečenica, osjetljiv odnos prema njihovom stanju omogućit će identificiranje takve ozbiljne bolesti. Moderna medicina je sposobna smanjiti štete po zdravlje i poboljšati kvalitetu života osobe kojoj je dijagnosticirana fibrotička promjena.