Lasolvan

For Otopina za gutanje i udisanje je bistra, bezbojna ili blago smeđkasta.

Pomoćne tvari: monohidrat limunske kiseline - 2 mg, natrijev hidrogen fosfat dihidrat - 4,35 mg, natrijev klorid - 6,22 mg, benzalkonijev klorid - 225 μg, pročišćena voda - 989,705 mg.

Bočice od 100 ml - žuto staklo (1) s polietilenskom kapaljkom i polipropilenskom kapicom s prvom kontrolom otvaranja zajedno s mjernom posudom - kartonskim pakiranjima.

Istraživanja su pokazala da Ambroxol - aktivni sastojak lijeka Lasolvan - povećava izlučivanje u respiratornom traktu. Poboljšava proizvodnju plućnog surfaktanta i stimulira cilijarnu aktivnost. Ovi učinci dovode do povećane struje i transporta sluzi (mukocilijarni klirens). Jačanje mukocilijarnog klirensa poboljšava iscjedak sputuma i ublažava kašalj.

U bolesnika s KOPB, dugotrajna terapija lijekom Lasolvan (najmanje 2 mjeseca) rezultirala je značajnim smanjenjem broja pogoršanja. Primijećeno je značajno smanjenje trajanja egzacerbacija i broja dana antibiotske terapije.

Svi oblici doziranja ambroksola s trenutnim otpuštanjem karakterizirani su brzom i gotovo potpunom apsorpcijom s linearnom doznom ovisnošću u rasponu terapijskih koncentracija. Cmaksimum kada se gutanje postigne za 1-2,5 sati

Vd čini 552 l. U rasponu terapijskih koncentracija, vezanje proteina u plazmi je približno 90%. Prijenos ambroksola iz krvi u tkivo nakon oralne primjene je brz. Najviše koncentracije aktivne komponente lijeka uočene su u plućima.

Približno 30% doze koja se uzima oralno podliježe učinku "prvog prolaza" kroz jetru. Istraživanja na mikrosomima ljudske jetre pokazala su da je izoenzim CYP3A4 dominantna izoforma odgovorna za metabolizam ambroksola do dibromantranilne kiseline. Preostali dio ambroksola metabolizira se u jetri, uglavnom glukuronizacijom i djelomičnim cijepanjem do dibromantranilne kiseline (približno 10% primijenjene doze), kao i male količine dodatnih metabolita.

Terminal T1/2 Ambroksol je oko 10 sati, ukupni klirens je unutar 660 ml / min, bubrežni klirens čini oko 8% ukupnog klirensa. Koristeći metodu davanja radioaktivne oznake, procijenjeno je da se nakon uzimanja jedne doze lijeka tijekom sljedećih 5 dana, oko 83% primljene doze izluči urinom.

Farmakokinetika u posebnim skupinama pacijenata

Nisu pronađeni klinički značajni učinci dobi i spola na farmakokinetiku ambroksola, tako da nema razloga za odabir doze na tim osnovama.

Akutne i kronične bolesti dišnog sustava, praćene oslobađanjem viskoznog ispljuvka i oštećenjem mukocirijalnog klirensa:

- akutni i kronični bronhitis;

- bronhijalna astma s opstrukcijom sputuma;

- I trimestra trudnoće;

- razdoblje dojenja (dojenje);

- Preosjetljivost na Ambroxol ili druge komponente lijeka.

Uz oprez treba koristiti lijek Lasolvan tijekom trudnoće (II i III trimestra), s renalnim i / ili zatajenjem jetre.

Unos (1 ml = 25 kapi).

Kapi se mogu razrijediti u vodi, čaju, soku ili mlijeku. Moguće je nanijeti otopinu bez obzira na obrok.

Odrasli i djeca starija od 12 godina - 4 ml (100 kapi) 3 puta dnevno; djeca od 6 do 12 godina - 2 ml (50 kapi) 2-3 puta dnevno; djeca od 2 do 6 godina - 1 ml (25 kapi) 3 puta dnevno; djeca do 2 godine - 1 ml (25 kapi) 2 puta dnevno.

Odrasli i djeca starija od 6 godina - 1-2 inhalacije 2-3 ml otopine / dan.

Djeca do 6 godina - 1-2 inhalacije po 2 ml otopine / dan.

Lasolvan otopina za inhalaciju može se primijeniti bilo kojom modernom opremom za inhalaciju (osim parnih inhalatora). Za postizanje optimalne vlage tijekom inhalacije, lijek se miješa s 0,9% otopinom natrijevog klorida u omjeru 1: 1. Od inhalacijske terapije, dubok dah može izazvati kašalj, inhalaciju treba provoditi u normalnom režimu disanja. Prije udisanja, obično se preporučuje zagrijavanje inhalacijske otopine na tjelesnu temperaturu. Bolesnicima s bronhijalnom astmom savjetujemo inhalaciju nakon uzimanja bronhodilatatora kako bi se izbjegla nespecifična iritacija respiratornog trakta i njihov grč.

Ako simptomi bolesti traju 4-5 dana od početka uporabe lijeka, preporučuje se konzultirati liječnika.

Na dijelu probavnog sustava: često (1-10%) - disgeuzija (oslabljen okus), mučnina, smanjena osjetljivost u ustima ili ždrijelu; rijetko (0.1-1%) - dispepsija, povraćanje, proljev, bol u trbuhu, suha usta; rijetko (0,01-0,1%) - suho grlo.

Na dijelu kože i potkožnog tkiva: rijetko (0,01-0,1%) - osip, svrbež *.

Alergijske reakcije: rijetko (0,01-0,1%) - urtikarija; anafilaktičke reakcije (uključujući anafilaktički šok) *, angioedem *, preosjetljivost *.

* ove nuspojave su opažene uz široku primjenu lijeka; s vjerojatnošću od 95%, učestalost ovih nuspojava je rijetka (0,1% -1%), ali je možda niža; točnu frekvenciju je teško procijeniti, jer nisu zabilježeni tijekom kliničkih ispitivanja.

Specifični simptomi predoziranja kod ljudi nisu opisani.

Postoje izvješća o slučajnom predoziranju i / ili medicinskoj pogrešci, što je rezultiralo simptomima poznatih nuspojava lijeka Lasolvan: mučnina, dispepsija, povraćanje, proljev, bol u trbuhu.

Liječenje: provokacija povraćanja, ispiranje želuca u prvih 1-2 sata nakon uzimanja lijeka, simptomatska terapija.

Nisu prijavljene klinički značajne, nepoželjne interakcije s drugim lijekovima.

Ambroksol povećava penetraciju u bronhijalni sekret amoksicilina, cefuroksima, eritromicina.

Ne smije se koristiti u kombinaciji s antitusičnim sredstvima koja sprečavaju izlučivanje sputuma.

Otopina sadrži konzervans benzalkonij klorida, koji kod udisanja može izazvati bronhospazam kod osjetljivih bolesnika s povećanom reaktivnošću dišnih putova.

Lasolvan otopina za gutanje i inhalaciju ne preporučuje se miješati s kromoglikalnom kiselinom i alkalnim otopinama. Povećanje pH otopine iznad 6.3 može uzrokovati taloženje ambroksol hidroklorida ili pojavu opalescencije.

Bolesnici koji su na dijeti s niskom razinom natrija trebaju uzeti u obzir da Lasolvan otopina za oralnu i inhalacijsku primjenu sadrži 42,8 mg natrija u preporučenoj dnevnoj dozi (12 ml) za odrasle i djecu stariju od 12 godina.

Postoje izolirani izvještaji o teškim kožnim lezijama (Stevens-Johnsonov sindrom i toksična epidermalna nekroliza), koji se podudaraju s uporabom lijekova za iskašljavanje poput ambroksol hidroklorida. U većini slučajeva to se objašnjava težinom osnovne bolesti i / ili istodobnom terapijom. Pacijenti sa Stevens-Johnsonovim sindromom ili toksičnom epidermalnom nekrolizom mogu u ranoj fazi razviti vrućicu, bolove u tijelu, rinitis, kašalj i upalu grla. Uz simptomatsko liječenje moguće je pogrešno propisivanje anti-hladnih lijekova. S razvojem novih lezija kože i sluznice, bolesnik treba prekinuti liječenje ambroksolom i odmah potražiti liječničku pomoć.

U slučaju oštećenja bubrežne funkcije, Lasolvan treba koristiti samo na preporuku liječnika.

Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim transportom i upravljačkim mehanizmima

Nije bilo slučajeva utjecaja lijeka na sposobnost upravljanja vozilima i mehanizmima. Nisu provedena istraživanja o učinku lijeka na sposobnost upravljanja vozilima i sudjelovanje u drugim potencijalno opasnim aktivnostima koje zahtijevaju povećanu koncentraciju i psihomotornu brzinu reakcija.

Ambroksol prodire u placentarnu barijeru. Pretklinička ispitivanja nisu otkrila izravan ili neizravan negativan učinak na trudnoću, fetalni / fetalni, postnatalni razvoj i na trud.

Opsežno kliničko iskustvo s Ambroxolom nakon 28. tjedna trudnoće nije našlo dokaze o negativnom učinku lijeka na fetus. Međutim, potrebno je slijediti uobičajene mjere opreza pri uporabi lijeka tijekom trudnoće. Posebno se ne preporučuje uzimanje Lasolvana u prvom tromjesečju trudnoće. U II i III trimestru trudnoće, uporaba lijeka je moguća samo ako očekivana korist za majku nadmašuje potencijalni rizik za fetus.

Ambroxol se može izlučiti u majčino mlijeko. Unatoč činjenici da nisu zapaženi neželjeni učinci kod dojenih beba, tijekom dojenja se ne preporučuje uporaba Lasolvan peroralne otopine i inhalacije.

Pretklinička ispitivanja ambroksola nisu pokazala negativan utjecaj na plodnost.

Lasolvan otopina za inhalaciju: upute za uporabu

struktura

1 ml otopine sadrži:

Aktivni sastojak: Ambroksol hidroklorid 7,5 mg.

Pomoćne tvari: monohidrat limunske kiseline (EZZO), dinatrijev hidrogen fosfat dihidrat (E339), natrijev klorid, benzalkonijev klorid, pročišćena voda.

opis

Prozirna, bezbojna ili blago smeđa otopina.

Farmakološko djelovanje

Ambroksol ima sekretomotorno, sekretolitičko i iskašljavajuće djelovanje; stimulira serozne stanice žlijezda bronhijalne sluznice, pospješuje proizvodnju plućnog surfaktanta i stimulira cilijarnu aktivnost; normalizira poremećeni odnos seroznih i mukoznih komponenti sputuma. Aktiviranjem hidrolizirajućih enzima i povećanjem oslobađanja lizosoma iz Clara stanica, smanjuje se viskoznost sputuma; pojačava struju i transport sluzi (mukocilijarni klirens). Jačanje mukocilijarnog klirensa poboljšava iscjedak sputuma i ublažava kašalj.

Nakon gutanja dolazi u roku od 30 minuta. i traje 6 do 12 sati.

farmakokinetika

Ambroksol karakterizira brza i gotovo potpuna apsorpcija s linearnom doznom ovisnošću u rasponu terapijskih koncentracija. Maksimalni sadržaj u krvnoj plazmi kada se daje oralno postiže se za 1-2,5 sati. distribucija:

Prijenos ambroksola iz krvi u tkivo nakon oralne primjene je brz. Najviše koncentracije aktivne komponente lijeka uočene su u plućima. U rasponu terapijskih koncentracija, vezanje proteina u plazmi je približno 90%.

Metabolizam i izlučivanje:

Oko 30% primijenjene oralne doze podložno je učinku početnog prolaza kroz jetru.

Pokazalo se da je CYP3A4 odgovoran za metabolizam ambroksol hidroklorida u dibromantranilnu kiselinu. Ostatak ambroksola metabolizira se u jetri, uglavnom konjugacijom. Poluživot ambroksol hidroklorida iz tijela je oko 10 sati. Ukupni klirens je u rasponu od 660 ml / min., Bubrežni klirens čini oko 8% ukupnog klirensa.

Farmakokinetika u posebnim skupinama bolesnika:

Bolesnici s disfunkcijom jetre smanjuju izlučivanje ambroksol hidroklorida, što dovodi do povećanja njegove razine u plazmi za 1,3-2 puta, ali prilagodba doze nije potrebna.

Nije bilo klinički značajnog učinka dobi i spola na farmakokinetiku ambroksola, tako da nema razloga prilagoditi dozu za te znakove.

Indikacije za uporabu

Akutne i kronične bolesti respiratornog trakta s otpuštanjem viskoznog sputuma: akutni i kronični bronhitis, upala pluća, kronična opstruktivna plućna bolest, bronhijalna astma s opstruiranim iscjetkom sputuma, bronhiektazije.

kontraindikacije

Trudnoća i dojenje

Ambroksol prodire u placentarnu barijeru. Ispitivanja na životinjama nisu otkrila izravan ili neizravan negativan učinak na trudnoću, fetalni, prenatalni, postnatalni razvoj i porod.

U prvom tromjesečju trudnoće primjena LAZOLVANE kontraindicirana je, u drugom i trećem tromjesečju - s oprezom.

Sveobuhvatne kliničke studije u trećem tromjesečju trudnoće nisu pronašle dokaze o negativnom učinku na fetus.

Ambroxol se izlučuje u majčino mlijeko. Iako je štetan učinak kod novorođenčadi malo vjerojatan, LAZOLVAN se ne preporučuje za dojilje.

Doziranje i primjena

Unos (1 ml = 25 kapi).

Odrasli i djeca starija od 12 godina: 4 ml 3 puta dnevno;

Djeca od 6 do 12 godina: 2 ml (= 50 kapi) 2-3 puta dnevno;

Djeca od 2 do 5 godina: 1 ml (= 25 kapi) 3 puta dnevno;

Djeca do 2 godine: 1 ml (= 25 kapi) 2 puta dnevno.

Kapi se mogu otopiti u vodi i primijeniti bez obzira na obrok.

Odrasli i djeca starija od 6 godina: 1-2 inhalacije 2-3 ml otopine dnevno.

Djeca do 6 godina: 1-2 inhalacije po 2 ml otopine dnevno.

LAZOLVAN otopina za inhalaciju može se primijeniti bilo kojim modernim uređajem za udisanje (osim parnih inhalatora). Kako bi se postigla maksimalna vlaga tijekom inhalacije, lijek se miješa s 0,9% otopinom natrijevog klorida u omjeru 1: 1.

LAZOLVAN otopina za inhalaciju ne smije se miješati s kromoglikinskom kiselinom. Osim toga, ne smije se miješati s drugim otopinama s pH iznad 6,3.

Od inhalacijske terapije, dubok dah može izazvati kašalj, inhalaciju treba provoditi u normalnom režimu disanja.

Prije udisanja, obično se preporučuje zagrijavanje inhalacijske otopine na tjelesnu temperaturu. Bolesnicima s bronhijalnom astmom savjetujemo inhalaciju nakon uzimanja bronhodilatatora kako bi se izbjegla nespecifična iritacija respiratornog trakta i njihov grč.

Ako liječenje akutnih respiratornih bolesti simptom ili pogoršati, trebali konzultirati liječnika.

Nuspojave

Iz gastrointestinalnog trakta, dišnog sustava, organa prsnog koša i medijastinuma:

Mučnina, povraćanje, proljev, bolovi u trbuhu, žgaravica, dispepsija, smanjena osjetljivost u ustima ili jednjaku, suha usta i grlo.

Na dijelu imunološkog sustava, kože i potkožnog tkiva:

Alergijske reakcije (uključujući anafilaktički šok), angioedem, osip na koži, urtikarija, svrbež i druge alergijske reakcije (npr. Alergijski dermatitis).

Iz živčanog sustava:

Dysgeusia (poremećaj okusa).

predozirati

Slučajevi predoziranja kod ljudi nisu poznati. U slučaju slučajnog predoziranja i / ili medicinskih pogrešaka, simptomi predoziranja odgovaraju poznatim nuspojavama lijeka LAZOLVANA kada se uzimaju u preporučenim dozama. U takvim slučajevima može biti potrebna simptomatska terapija.

Interakcija s drugim lijekovima

Povećava penetraciju antibiotika u bronhijalni sekret (amoksicilin, cefuroksim, eritromicin i doksiciklin).

Značajke aplikacije

Ambroksol hidroklorid treba uzimati oprezno u bolesnika s ulkusom želuca i čira na dvanaesniku.

Ne smije se kombinirati s antitusivnim agensima koji ometaju izlučivanje sputuma.

Poznato je samo nekoliko slučajeva teških kožnih lezija, kao što su Stevens-Jonesov sindrom i toksična epidermalna nekroliza (Lyellov sindrom), koji se podudara s imenovanjem lijekova za iskašljavanje, uključujući abroksol hidroklorid, međutim, uzročna veza s lijekom je odsutna. U ranom stadiju Stevens-Johnsonovog sindroma i Lyellovog sindroma, pacijenti mogu osjetiti vrućicu, bolove u tijelu, rinitis, kašalj i upalu grla. Kod simptomatskog liječenja moguće je pogrešno davanje mukolitičkih sredstava, kao što je ambroksol hidroklorid. S razvojem navedenih sindroma preporuča se prekid liječenja i odmah konzultirati liječnika.

U slučaju oštećenja bubrežne funkcije, LAZOLVAN se može uzimati samo nakon savjetovanja s liječnikom.

Sadrži klorid koji sadrži benzalkonij, koji kod udisanja može izazvati bronhospazam kod osjetljivih bolesnika s povećanom reaktivnošću dišnih putova.

Utjecaj na sposobnost upravljanja automobilom i mehanizmima

Nije poznato o učincima lijeka na sposobnost vožnje i mehanizme. Relevantne studije nisu provedene.

Mjere opreza

Obrazac za izdavanje

Otopina za oralnu primjenu i inhalaciju od 7,5 mg / ml.

Na 100 ml u boci tamnog stakla s kapaljkom od polietilena i navojnim poklopcem od polipropilena s kontrolom prvog otvaranja. Boca se stavlja u kartonsku kutiju s uputama za uporabu i mjernom posudom.

Uvjeti skladištenja

Na tamnom mjestu pri temperaturi ne višoj od 25 ° C. Čuvati izvan dohvata djece.

Rok valjanosti

Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti.

Lasolvan: upute za uporabu

Lasolvan je lijek iz skupine mukolitika s izraženim iskašljavajućim učinkom.

Oblik oslobađanja i sastav lijeka

Lasolvan je dostupan u obliku otopine za inhalaciju i oralnu primjenu u bočicama od tamnog stakla zapremine 100 ml. U kutiju je umetnuta mjerna posuda s preparatom za lakše doziranje, a sama boca je opremljena posebnom mlaznicom u obliku kapaljke. Detaljne upute su priložene uz pripremu.

Sadržaj bočice je proziran, nema boje i nema oštar miris, recimo smeđkastu boju otopine.

Glavni aktivni sastojak lijeka je Ambroksol hidroklorid, u 1 ml otopine sadrži 7,5 mg ove komponente. Natrijev hidrofosfat dihidrat, pročišćena voda, monohidrat limunske kiseline djeluju kao pomoćna sredstva.

Farmakološka svojstva otopine

Lazolvanska otopina je ekspektorans iz skupine mukolitika.

Aktivni sastojak lijeka - Ambroxol povećava proizvodnju sluzi u respiratornom traktu i olakšava proces iscjedka sputuma zbog značajnog razrjeđenja. U pozadini uporabe ovog lijeka, pacijenti doživljavaju produktivan mokri kašalj.

U bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolešću, produljena terapija lijekom Lasolvan rezultirala je značajnim smanjenjem učestalosti recidiva bolesti. Zahvaljujući ovom lijeku, pacijenti su uspjeli smanjiti trajanje i dozu liječenja antibioticima i antibakterijskim lijekovima.

Indikacije za uporabu

Glavne indikacije za imenovanje otopine Lasolvan su sljedeća stanja:

  • Upalni procesi sluznice bronhija, praćeni neproduktivnim, paroksizmalnim suhim kašljem;
  • Kašalj protiv upale pluća;
  • Bronchiectasis kako bi se olakšalo i poboljšalo pražnjenje patološkog sputuma;
  • Bronhijalna astma tijekom odsutnosti akutnih napada olakšava iscjedak sputuma i smanjuje njegovu viskoznost.

kontraindikacije

Prije početka terapije lijekom Lasolvan pažljivo pročitajte priložene upute. Otopina ima sljedeće kontraindikacije:

  • Trudnoća u prvom tromjesečju;
  • Razdoblje dojenja;
  • Dob kod djece mlađe od 2 godine zbog nedostatka kliničkog iskustva;
  • Simultana terapija lijekovima koji potiskuju kašalj;
  • Individualna netolerancija na sastojke lijeka;
  • Veliki kašalj s reprizama.

Posebno valja koristiti otopinu Lasolvan u bolesnika s teškom bubrežnom i jetrenom insuficijencijom i trudnicama u 2 i 3 trimestra.

Doziranje i primjena

Kad se primjenjuju oralno, kapi se prethodno razrjeđuju u maloj količini vode, soka ili čaja. Lijek se uzima bez obzira na obrok. 1 ml lijeka sadrži 25 kapi.

Prema uputama, bolesnicima starijim od 12 godina i odraslima propisuju se 100 kapi otopine 3 puta dnevno.

Djeca od 6 do 12 godina navode 50 kapi lijeka 2-3 puta dnevno, što je povezano s težinom patološkog procesa.

Kada se koristi otopina za inhalaciju, lijek se ulije u inhalator ili nebulizator u količini od 2 ml otopine + 2 ml izotonične otopine natrijevog klorida, zbog čega se dišni putovi navlaže i postiže maksimalni terapijski učinak. Inhalacije se provode od 1 do 3 puta dnevno, ovisno o ozbiljnosti kliničkih simptoma bolesti.

Tijekom udisanja pacijent mora normalno disati, jer duboko disanje može namjerno izazvati napad teškog kašlja. Prije udisanja, lijek treba zagrijati na tjelesnu temperaturu.

Trajanje liječenja ovisi o težini kašlja, ali u pravilu ne prelazi 7 dana. Ako se nakon 3-4 dana od početka liječenja ne primijeti nikakvo poboljšanje, tada se pacijent treba konzultirati s liječnikom za sveobuhvatni pregled kako bi se utvrdila priroda kašlja.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

U prvom tromjesečju trudnoće, liječenje lijekom Lasolvan se ne provodi. Provedena klinička ispitivanja nisu otkrila teratogeni ili embriotoksični učinak ambroksola na fetus, međutim, aktivni sastojak lako prodire u placentnu barijeru i nije poznato kako to može utjecati na proces postavljanja unutarnjih organa fetusa.

U 2 i 3 trimestra trudnoće, liječenje lijekovima moguće je samo kada očekivani terapijski učinak za majku i njezina korist prevazilaze vjerojatnost komplikacija fetusa.

Ambroksol se izlučuje u majčinom mlijeku, pa se tijekom dojenja liječenje ovim lijekom ne preporučuje majkama koje doje. Ako je terapija neophodna, žena treba razmotriti prekid laktacije.

Nuspojave

Na pridržavanje navedene terapijske doze negativnih reakcija na lijek nije uočena. Osobe s povećanom individualnom osjetljivošću mogu razviti sljedeće nuspojave:

  • Na dijelu probavnog sustava - mučnina, bol u želucu, povećana salivacija, promjene u apetitu, povraćanje, proljev, pojačano nadutost u crijevima;
  • Alergijske reakcije - osip i grebanje na koži, urtikarija, u rijetkim slučajevima, razvoj angioedema, alergijskog rinitisa ili bronhospazma;
  • Duljom primjenom lijeka u bolesnika došlo je do promjene u okusu (tupost okusa).

predozirati

Slučajevi predoziranja lijekom Lasolvan nisu opisani u medicini, međutim, s zlouporabom lijekova kod pacijenata, dolazi do povećanja gore opisanih nuspojava i razvoja dispepsije.

Kada dođe do mučnine i povraćanja dok je preporučena doza prekoračena, pacijentu se daje aktivni ugljen. Ako je potrebno, provodi se simptomatsko liječenje.

Interakcija lijeka s drugim lijekovima

Lijek Lasolvan je strogo zabranjeno kombinirati istovremeno s terapijom antitusivnih lijekova - lijekova koji imaju izravan učinak na centar kašlja u meduli.

Pod utjecajem ambroksola povećava se terapijski učinak antibiotika i antibakterijskih lijekova, što može zahtijevati smanjenje njihove doze i trajanje liječenja.

Posebne upute

Sastav otopine Lasolvan uključuje benzalkonijev klorid - tvar koja, kada se udiše tijekom udisanja, može dovesti do razvoja bronhospazma kod preosjetljivih pacijenata.

U slučaju bolesti bubrega s izraženom disfunkcijom organa, liječenje otopinom Lasolvan moguće je samo nakon savjetovanja s liječnikom.

U preporučenim terapijskim dozama, otopina ne utječe negativno na rad središnjeg živčanog sustava i ne inhibira brzinu psihomotornih reakcija.

Lasolvanski analozi

Sljedeći lijekovi imaju terapijski učinak sličan Lasolvanu:

  • Ambroben sirup;
  • Mukolvan otopina za inhalaciju;
  • Ambroksol sirup;
  • Flamed sirup;
  • Tablete bromheksina;
  • Bronchover kapi;
  • Otopina Bronchoxola.

Uvjeti odmora i skladištenja

Lasolvan otopina se može kupiti u ljekarnama bez recepta kod liječnika. Držite lijek se preporučuje daleko od djece na optimalnu temperaturu ne višu od 25 stupnjeva Celzija. Rok trajanja proizvoda je 3 godine od datuma proizvodnje, a na kraju tog razdoblja lijek se ne može koristiti.

Lasolvan cijena

U prosjeku, cijena lijeka Lasolvan u obliku oralne otopine i inhalacije u ljekarnama u Moskvi je 380 rubalja.

LAZOLVAN ® (LASOLVAN ®) upute za uporabu

Vlasnik potvrde o registraciji:

Proizvođač:

Podaci za kontakt:

Oblik doziranja

Oblik ispuštanja, pakiranje i sastav Lasolvan®

Otopina za gutanje i udisanje je bistra, bezbojna ili blago smeđkasta.

Pomoćne tvari: monohidrat limunske kiseline - 2 mg, natrijev hidrogen fosfat dihidrat - 4,35 mg, natrijev klorid - 6,22 mg, benzalkonijev klorid - 225 μg, pročišćena voda - 989,705 mg.

Bočice od 100 ml - žuto staklo (1) s polietilenskom kapaljkom i polipropilenskom kapicom s prvom kontrolom otvaranja zajedno s mjernom posudom - kartonskim pakiranjima.

Farmakološko djelovanje

Istraživanja su pokazala da Ambroxol - aktivni sastojak lijeka Lasolvan ® - povećava izlučivanje u respiratornom traktu. Poboljšava proizvodnju plućnog surfaktanta i stimulira cilijarnu aktivnost. Ovi učinci dovode do povećane struje i transporta sluzi (mukocilijarni klirens). Jačanje mukocilijarnog klirensa poboljšava iscjedak sputuma i ublažava kašalj.

U bolesnika s KOPB, dugotrajna terapija lijekom Lasolvan® (najmanje 2 mjeseca) rezultirala je značajnim smanjenjem broja egzacerbacija. Primijećeno je značajno smanjenje trajanja egzacerbacija i broja dana antibiotske terapije.

farmakokinetika

Svi oblici doziranja ambroksola s trenutnim otpuštanjem karakterizirani su brzom i gotovo potpunom apsorpcijom s linearnom doznom ovisnošću u rasponu terapijskih koncentracija. Cmaksimum kada se gutanje postigne za 1-2,5 sati

Vd čini 552 l. U rasponu terapijskih koncentracija, vezanje proteina u plazmi je približno 90%. Prijenos ambroksola iz krvi u tkivo nakon oralne primjene je brz. Najviše koncentracije aktivne komponente lijeka uočene su u plućima.

Približno 30% doze koja se uzima oralno podliježe učinku "prvog prolaza" kroz jetru. Istraživanja na mikrosomima ljudske jetre pokazala su da je izoenzim CYP3A4 dominantna izoforma odgovorna za metabolizam ambroksola do dibromantranilne kiseline. Preostali dio ambroksola metabolizira se u jetri, uglavnom glukuronizacijom i djelomičnim cijepanjem do dibromantranilne kiseline (približno 10% primijenjene doze), kao i male količine dodatnih metabolita.

Terminal T1/2 Ambroksol je oko 10 sati, ukupni klirens je unutar 660 ml / min, bubrežni klirens čini oko 8% ukupnog klirensa. Koristeći metodu davanja radioaktivne oznake, procijenjeno je da se nakon uzimanja jedne doze lijeka tijekom sljedećih 5 dana, oko 83% primljene doze izluči urinom.

Farmakokinetika u posebnim skupinama pacijenata

Nisu pronađeni klinički značajni učinci dobi i spola na farmakokinetiku ambroksola, tako da nema razloga za odabir doze na tim osnovama.

Indikacije lijek Lasolvan ®

Akutne i kronične bolesti dišnog sustava, praćene oslobađanjem viskoznog ispljuvka i oštećenjem mukocirijalnog klirensa:

  • akutni i kronični bronhitis;
  • pneumoniju;
  • KOPB;
  • bronhijalna astma s opstrukcijom sputuma;
  • bronhioektazije.

Režim doziranja

Unos (1 ml = 25 kapi).

Kapi se mogu razrijediti u vodi, čaju, soku ili mlijeku. Moguće je nanijeti otopinu bez obzira na obrok.

Odrasli i djeca starija od 12 godina - 4 ml (100 kapi) 3 puta dnevno; djeca od 6 do 12 godina - 2 ml (50 kapi) 2-3 puta dnevno; djeca od 2 do 6 godina - 1 ml (25 kapi) 3 puta dnevno; djeca do 2 godine - 1 ml (25 kapi) 2 puta dnevno.

Odrasli i djeca starija od 6 godina - 1-2 inhalacije 2-3 ml otopine / dan.

Djeca do 6 godina - 1-2 inhalacije po 2 ml otopine / dan.

Lasolvan® otopina za inhalaciju može se primijeniti bilo kojom modernom opremom za inhalaciju (osim parnih inhalatora). Za postizanje optimalne vlage tijekom inhalacije, lijek se miješa s 0,9% otopinom natrijevog klorida u omjeru 1: 1. Od inhalacijske terapije, dubok dah može izazvati kašalj, inhalaciju treba provoditi u normalnom režimu disanja. Prije udisanja, obično se preporučuje zagrijavanje inhalacijske otopine na tjelesnu temperaturu. Bolesnicima s bronhijalnom astmom savjetujemo inhalaciju nakon uzimanja bronhodilatatora kako bi se izbjegla nespecifična iritacija respiratornog trakta i njihov grč.

Ako simptomi bolesti traju 4-5 dana od početka uporabe lijeka, preporučuje se konzultirati liječnika.

Nuspojave

Na dijelu probavnog sustava: često (1-10%) - disgeuzija (oslabljen okus), mučnina, smanjena osjetljivost u ustima ili ždrijelu; rijetko (0.1-1%) - dispepsija, povraćanje, proljev, bol u trbuhu, suha usta; rijetko (0,01-0,1%) - suho grlo.

Na dijelu kože i potkožnog tkiva: rijetko (0,01-0,1%) - osip, svrbež *.

Alergijske reakcije: rijetko (0,01-0,1%) - urtikarija; anafilaktičke reakcije (uključujući anafilaktički šok) *, angioedem *, preosjetljivost *.

* ove nuspojave su opažene uz široku primjenu lijeka; s vjerojatnošću od 95%, učestalost ovih nuspojava je rijetka (0,1% -1%), ali je možda niža; točnu frekvenciju je teško procijeniti, jer nisu zabilježeni tijekom kliničkih ispitivanja.

kontraindikacije

  • I trimestra trudnoće;
  • razdoblje dojenja (dojenje);
  • Preosjetljivost na Ambroxol ili druge komponente lijeka.

Uz oprez treba koristiti lijek Lasolvan ® tijekom trudnoće (II i III trimestra), s bubrežnim i / ili zatajenjem jetre.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Ambroksol prodire u placentarnu barijeru. Pretklinička ispitivanja nisu otkrila izravan ili neizravan negativan učinak na trudnoću, fetalni / fetalni, postnatalni razvoj i na trud.

Opsežno kliničko iskustvo s Ambroxolom nakon 28. tjedna trudnoće nije našlo dokaze o negativnom učinku lijeka na fetus. Međutim, potrebno je slijediti uobičajene mjere opreza pri uporabi lijeka tijekom trudnoće. Posebno se ne preporučuje uzimanje Lasolvana ® u prvom tromjesečju trudnoće. U II i III trimestru trudnoće, uporaba lijeka je moguća samo ako očekivana korist za majku nadmašuje potencijalni rizik za fetus.

Ambroxol se može izlučiti u majčino mlijeko. Unatoč činjenici da nisu zabilježene nuspojave kod dojenih beba, tijekom dojenja se ne preporučuje uporaba Lasolvan® oralne otopine i inhalacije.

Pretklinička ispitivanja ambroksola nisu pokazala negativan utjecaj na plodnost.

Zahtjev za povrede jetre

Primjena za povrede bubrežne funkcije

Primjena kod starijih bolesnika

Posebne upute

Ne smije se koristiti u kombinaciji s antitusičnim sredstvima koja sprečavaju izlučivanje sputuma.

Otopina sadrži konzervans benzalkonij klorida, koji kod udisanja može izazvati bronhospazam kod osjetljivih bolesnika s povećanom reaktivnošću dišnih putova.

Lasolvan ® otopina za gutanje i inhalaciju ne preporučuje se miješati s kromoglikalnom kiselinom i alkalnim otopinama. Povećanje pH otopine iznad 6.3 može uzrokovati taloženje ambroksol hidroklorida ili pojavu opalescencije.

Bolesnici koji su na dijeti s niskom razinom natrija trebaju uzeti u obzir da Lasolvan® oralna i inhalacijska otopina sadrži 42,8 mg natrija u preporučenoj dnevnoj dozi (12 ml) za odrasle i djecu stariju od 12 godina.

Postoje izolirani izvještaji o teškim kožnim lezijama (Stevens-Johnsonov sindrom i toksična epidermalna nekroliza), koji se podudaraju s uporabom lijekova za iskašljavanje poput ambroksol hidroklorida. U većini slučajeva to se objašnjava težinom osnovne bolesti i / ili istodobnom terapijom. Pacijenti sa Stevens-Johnsonovim sindromom ili toksičnom epidermalnom nekrolizom mogu u ranoj fazi razviti vrućicu, bolove u tijelu, rinitis, kašalj i upalu grla. Uz simptomatsko liječenje moguće je pogrešno propisivanje anti-hladnih lijekova. S razvojem novih lezija kože i sluznice, bolesnik treba prekinuti liječenje ambroksolom i odmah potražiti liječničku pomoć.

U slučaju oštećenja bubrežne funkcije, Lasolvan® treba koristiti samo na preporuku liječnika.

Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim transportom i upravljačkim mehanizmima

Nije bilo slučajeva utjecaja lijeka na sposobnost upravljanja vozilima i mehanizmima. Nisu provedena istraživanja o učinku lijeka na sposobnost upravljanja vozilima i sudjelovanje u drugim potencijalno opasnim aktivnostima koje zahtijevaju povećanu koncentraciju i psihomotornu brzinu reakcija.

predozirati

Specifični simptomi predoziranja kod ljudi nisu opisani.

Postoje izvješća o slučajnom predoziranju i / ili medicinskoj pogrešci, što je rezultiralo simptomima poznatih nuspojava lijeka Lasolvan®: mučnina, dispepsija, povraćanje, proljev, bol u trbuhu.

Liječenje: provokacija povraćanja, ispiranje želuca u prvih 1-2 sata nakon uzimanja lijeka, simptomatska terapija.

Interakcija lijekova

Nisu prijavljene klinički značajne, nepoželjne interakcije s drugim lijekovima.

Ambroksol povećava penetraciju u bronhijalni sekret amoksicilina, cefuroksima, eritromicina.

Uvjeti skladištenja Lasolvan ®

Lijek treba čuvati u izvornom pakiranju izvan dohvata djece na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C.

Lasolvan

Opis od 12. prosinca 2015. godine

  • Latinski naziv: Lasolvan
  • ATC oznaka: R05CB06
  • Aktivni sastojak: Ambroksol (Ambroksol)
  • Proizvođač: Bolder Arzneimittel GmbH Co KG (Njemačka), Instituto De Angeli (Italija), Boehringer Ingelheim Ellas (Grčka), Delpharm Reims (Francuska)

struktura

Sastav svih oblika lijeka Lasolvan je aktivni sastojak Ambroksol hidroklorid (INN - Ambroxol).

  • Lasolvan otopina sadrži 7,5 mg komponente ambroksol hidroklorida, kao i dodatne sastojke: monohidrat limunske kiseline, natrijev klorid, natrijev hidrogen fosfat dihidrat, benzalkonijev klorid, vodu.
  • Lasolvan tablete (1 kom.) Sadrže 30 mg ambroksol hidroklorida, kao i dodatne sastojke: magnezijev stearat, kukuruzni škrob, laktoza monohidrat, koloidni silicijev dioksid.
  • Sirup protiv kašlja sadrži 15 mg ambroksol hidroklorida, kao i neaktivne komponente: gieteloza (hidroksietil celuloza), benzojeva kiselina, kalijev acesulfam, 85% glicerol, tekući sorbitol, arome, voda.
  • Pastile (1 kom.) Sadrži 15 mg ambroksol hidroklorida, kao i neaktivne sastojke: akaciju guma, sorbitol, karyon 83, ulje eukaliptusa, ulje paprene metvice, natrijev saharinat, tekući parafin, vodu.

Obrazac za izdavanje

Proizvedeno je nekoliko oblika oslobađanja ovog lijeka.

Otopina Lasolvan za inhalaciju i za oralnu primjenu je bezbojna ili ima svijetlosmeđu nijansu, prozirnu, sadržanu u fl. na 100 ml. Svaka boca je opremljena kapaljkom, u kompletu je uključena i posebna mjerna posuda.

Lasolvan tablete su bijele ili žućkaste boje, okruglog oblika. Tablete s obje strane su ravne, s kosim rubovima, s jedne strane - graviranje "67C" i rizik, as druge - simbol tvrtke. Tablete se pakiraju u 10 kom. u mjehurićima.

Dječji sirup Lasolvan je bezbojan, proziran, ima blago viskoznu teksturu, može imati okus jagode ili miris šumskih plodova. Sadržano u fl. na 100 ml ili 200 ml. U pakiranju se stavlja izmjerena stakla.

Pastile su okrugle, svijetlo smeđe boje, imaju aromu paprene metvice. Pakirano u 10 kom. u blisterima koji se stavljaju u kartonske kutije.

Otopina se također proizvodi u ampulama za uvođenje lijeka Lasolvan IV.

Farmakološko djelovanje

Oznaka ukazuje da aktivna komponenta ambroksol hidroklorida aktivira sekreciju sluzi u respiratornom traktu. Ova tvar osigurava stimulaciju cilijarne aktivnosti, a također aktivira proces sinteze plućnog surfaktanta. Kao rezultat ovog djelovanja uočava se aktivno izlučivanje sluzi i njezino uklanjanje (tzv. Mukocilijarni klirens). Kako se olakšava uklanjanje sluzi, učestalost i intenzitet kašljanja opada.

Primijećeno je da je kod osoba oboljelih od KOPB, nakon produljenog liječenja lijekom Lasolvan (najmanje dva mjeseca), učestalost pogoršanja i njihovo trajanje značajno smanjeno. Zahvaljujući ovom tretmanu, bilo je moguće smanjiti trajanje liječenja antibioticima.

Farmakokinetika i farmakodinamika

Ambroksol se apsorbira brzo i gotovo u potpunosti. Istodobno se bilježi linearna ovisnost o dozi koja se uzima. Kada se doza uzima oralno, maksimalna koncentracija se opaža nakon 1-2,5 sati. Povezano s proteinima oko 90%. Kada se proguta, Ambroxol u tijelu brzo prelazi iz krvi u tkivo. U ovom slučaju, najviša koncentracija aktivne komponente tvari je zabilježena u plućima.

Oko 30% oralno unesene doze lijeka podliježe učinku "prvog prolaza" kroz jetru. Metabolizam ostatka ambroksola pojavljuje se u jetri, uglavnom glukuronizacijom i djelomičnom razgradnjom tvari do dibromantranilne kiseline i dodatnih metabolita.

Poluživot ambroksola je približno 10 sati.

Na farmakokinetiku ne utječe dob ili spol bolesnika.

Indikacije za uporabu, iz koje pilule

U uputama se navode sljedeće indikacije za uporabu Lasolvana:

  • bolesti dišnog sustava, akutne i kronične, sa sputumom koji ima viskoznu konzistenciju;
  • pneumoniju;
  • bronhitis i kronični;
  • bronhijalna astma u kojoj postoje poteškoće u iscjedku sputuma;
  • bronhiektazije;
  • KOPB;
  • sindrom respiratornog distresa.

kontraindikacije

Označene su takve kontraindikacije za korištenje ovog alata:

Kod zatajenja jetre ili bubrega, kao i nakon prva tri mjeseca trudnoće, lijek se pažljivo propisuje.

Nuspojave

U pravilu, dječji lasolvan, kapi za odrasle i druge oblike lijeka dobro se podnose.

U procesu primanja takvih nuspojava rijetko se može dogoditi:

  • poremećaji probavnog sustava koji se manifestiraju žgaravicom, dispepsijom, proljevom, u rijetkim slučajevima - povraćanjem i mučninom;
  • alergijske reakcije (svrbež, osip, osip na koži);
  • oslabljen osjećaj okusa.

Upute za uporabu Lasolvana (metoda i doziranje)

Rješenje Lasolvan, upute za uporabu

Uzimajući lijek unutra, treba imati na umu da kapi mogu biti razrijeđene u bilo kojoj tekućini - u čaju, vodi, soku. Primjena ne ovisi o unosu hrane. 25 kapi lasolvane jednako je 1 ml proizvoda.

Pokazano je za uzimanje bolesnika u dobi od 12 godina do 4 ml 3 r. po danu. Bolesnici od 6 do 12 godina - 2 ml 2-3 p. po danu. Bolesnici u dobi od 2 do 6 godina - 1 ml tri puta dnevno. Djeca do 2 godine dobivaju 1 ml dvaput dnevno.

Upute za uporabu Lasolvane za inhalaciju

Moguće je koristiti otopinu za inhalaciju pomoću bilo koje opreme pomoću koje se mogu obavljati inhalacije. Iznimka su parni inhalatori.

Djeca od 6 godina i odrasli trebaju uzimati 1-2 inhalacije dnevno, koristeći 2-3 ml otopine.

Kako bi se postigla optimalna vlaga tijekom procesa inhalacije, Lasolvan se pomiješa s otopinom 0,9% natrijevog klorida, u omjeru 1: 1. Potrebno je provesti inhalaciju u načinu normalnog disanja, s obzirom na to da se dubokim udisajima može razviti jak kašalj. Prije početka postupka otopinu treba zagrijati radi udisanja do tjelesne temperature. Osobe koje pate od bronhijalne astme trebaju provesti postupak nakon uzimanja bronhodilatatornih lijekova kako bi se spriječio spazam respiratornog trakta i njihova nespecifična iritacija. Ako nakon početka inhalacije simptomi traju 4-5 dana, trebate se posavjetovati s liječnikom.

Lasolvan tablete, upute za uporabu

Lasolvan tablete 30 mg treba uzimati oralno u 1 kartici. tri puta dnevno. Ako je potrebno, može se propisati drugačiji režim liječenja kako bi se pojačao učinak: 2 tablete dva puta dnevno. Tablete treba oprati tekućinom, njihov prijem ne ovisi o obroku. Ako je učinak odsutan tijekom 4-5 dana liječenja, trebate se posavjetovati s liječnikom.

Dječji sirup Lasolvan, upute za uporabu

Sirup protiv kašlja za djecu od 15 mg, pacijenti od 12 godina trebaju popiti 10 ml 3 r. dnevno, pacijenti od 6 do 12 godina - 5 ml 2-3 p. dnevno, djeca od 2 do 6 godina dobivaju 2,5 ml dnevno, 2-3 r. Djeca do dvije godine dobivaju istu dozu 2 puta dnevno.

Upute za uporabu Lasolvane za djecu

Djeca Lasolvan sirup 30 mg Pacijenti nakon 12 godina dobivaju 5 ml tri puta dnevno, pacijenti od 6 do 12 godina - 2,5 ml dnevno, 2-3 r.

Upute o pastilima osiguravaju da se one polako apsorbiraju u ustima, a pacijentima od 12 godina propisuju se 2 komada. po danu 3 str., za djecu od 6 do 12 godina - 1 kom. 2-3 r. Upotreba pastila ne ovisi o unosu hrane.

predozirati

Nema opisa znakova predoziranja. Postoje dokazi o slučajnom predoziranju, zbog čega su u bolesnika uočeni negativni učinci - razvoj mučnine, povraćanja, proljeva, dispeptičkih manifestacija. U slučaju predoziranja, odmah pokušajte izazvati povraćanje, također trebate oprati i želudac. Ove mjere treba poduzeti u prvih 1-2 sata nakon uzimanja Lasolvana. Simptomatsko liječenje se također može provesti.

interakcija

Pod uvjetom da Lasolvan rješenje za oralnu primjenu i inhalaciju i druge oblike lijekova u kombinaciji s antibioticima (cefuroksim, amoksicilin, doksiciklin, eritromicin), povećava se koncentracija antibakterijskih lijekova u plućima.

Uz istovremenu primjenu Lasolvana i drugih lijekova za kašalj, može doći do poteškoća u procesu iscjedka sputuma zbog smanjenja kašlja.

Uvjeti prodaje

Lasolvan se može kupiti bez recepta.

Uvjeti skladištenja

Neophodno je čuvati sve oblike lijekova na temperaturi do 25 ° C, čuvati ih od djece, čuvati ih od svjetlosti, ne smrzavati.

Rok valjanosti

Možete pohraniti 30 mg / 5 ml sirupa, tablete i otopine mogu biti stare 5 godina, možete spremiti 15 mg / 5 ml sirupa 3 godine.

Posebne upute

Otopina sadrži konzervans benzalkonij klorida. Treba imati na umu da ova tvar može izazvati pojavu bronhospazma kod ljudi kojima je dijagnosticirana povećana reaktivnost dišnih putova.

Sastav sirupa je sorbitol, pa kada uzmete ovaj alat može biti izražen laksativni učinak.

Nemojte uzimati lijekove za ljude koji imaju netoleranciju na fruktozu.

Oni koji se pridržavaju prehrane s smanjenim sadržajem natrija trebaju uzeti u obzir da Lasolvan sadrži 42,8 mg natrija (u dozi od 12 ml).

Nema podataka o učincima lijeka na sposobnost upravljanja vozilima, kao ni rad s preciznim mehanizmima.

Prije uporabe lijeka za djecu, trebate posjetiti liječnika koji će vam detaljno objasniti kako uzeti otopinu ili druge oblike lijekova, iz kašlja i prema kojem planu koristiti alat. Udisanje s Lasolvanom i fiziološkom otopinom provodi se samo na preporuku liječnika.

Analogi Lasolvane

Postoji niz lijekova koji su analozi Lasolvana. Istodobno, cijena analoga može biti znatno niža. Prilikom odabira analoga za djecu i odrasle, potrebno je uzeti u obzir preporuke liječnika. Analozi ovog sredstva za aktivnu tvar su Ambroxol, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Halixol, Flavamed, Lasolvan Uno i drugi.

Lasolvan ili Ambrobene - što je bolje?

Ambrobene također sadrži aktivni sastojak ambroksol hidroklorid i koristi se u slučaju vlažnog kašlja. Ovi lijekovi proizvode različiti proizvođači. U usporedbi s Lasolvanom, Ambrobene ima više kontraindikacija, uzrokuje više nuspojava.

ACC ili Lasolvan - što je bolje?

Aktivna komponenta lijeka ACC - tvar acetilcistein. Ovaj lijek smanjuje viskoznost sluzi, olakšava proces iscjedka sputuma, aktivan je ako postoji gnojni ispljuvak. Lijek ACC ima više indikacija za uporabu, ali nije indiciran za liječenje djece mlađe od 2 godine. Koji od dva lijeka izabrati, može odrediti liječnika pojedinačno.

Što je bolje: Bromhexine ili Lasolvan?

Bromheksin, kao i Lasolvan, razrjeđuje sputum bez blokiranja refleksa kašlja. Aktivna tvar je bromheksin hidroklorid. Koristi se za bolesti pluća i bronha. Djeca do dvije godine nisu propisana. Dakle, oba lijeka djeluju na isti način, što se propisuje, liječnik pojedinačno odlučuje.

Što je bolje: Lasolvan ili Ascoril?

Ascoril je kombinirani lijek koji ima mukolitički, bronhodilatatorski i iskašljavajući učinak. U usporedbi s Lasolvanom, Ascoril ima više kontraindikacija. Unatoč činjenici da su propisane za slične bolesti, Ascoril se propisuje u razdoblju suhog kašlja, a Lasolvan se može popiti u bilo kojoj fazi bolesti.

Što je bolje - Lasolvan ili Erespal?

Aktivni sastojak lijeka Erespal - fenspirid. Ovaj lijek smanjuje intenzitet upalnih procesa, dok Lasolvan potiče stanjivanje sputuma. Koji lijek odabrati, i je li moguće uzimati Erespal i Lasolvan u isto vrijeme, pojedinačno odrediti specijalist.

Lasolvan za djecu

Recenzije pokazuju da ovaj lijek doprinosi brzom oslobađanju sputuma u djece. Važno je da se strogo poštuju upute za sirup za djecu, kao i za druge oblike lijekova. Tablete se ne koriste za djecu do 6 godina, tablete - za osobe do 18 godina. Lasolvan za djecu do godinu dana može se koristiti samo pod stalnim nadzorom liječnika u obliku rješenja.

Udisanje se provodi u skladu s uputama, koristeći bilo koji uređaj. Otopina je prikladna za nebulizator. Prije započinjanja postupka, trebate se upoznati s uputama o tome kako inhalirati Lasolvan putem raspršivača sa suhim kašljem u djeteta kako bi se pravilno inhalirale.

Lasolvan tijekom trudnoće

Budući da Ambroxol može prodrijeti u posteljicu, ne preporuča se uzimati tijekom trudnoće u prvom tromjesečju, a sljedećih tjedana možete koristiti lijek samo za liječenje pod nadzorom liječnika i pod uvjetom da potencijalna korist nadmašuje rizik. Kod dojenja svi oblici Lasolvana se ne preporučuju za uporabu.

Recenzije Lasolvane

Recenzije na forumima o tabletama Lasolvane uglavnom su napisali korisnici koji su sami koristili lijek za liječenje. Primjećuju da se s bronhitisom i drugim bolestima nakon početka uzimanja tableta stanje nakon nekoliko dana oslobađa. Postoje mnoga pozitivna mišljenja o mjestima na kojima djeca raspravljaju o Lasolvanu. Roditelji često koriste sirup za djecu, kao i otopinu za udisanje. Recenzije pišu o brzom i učinkovitom djelovanju alata.

Neki korisnici pišu o nuspojavama - manifestaciji alergijskih reakcija s kože, proljevu.

Cijena Lasolvana gdje kupiti

Cijena lasolvanskog sirupa 15 mg / 5 ml iznosi prosječno 200-230 rubalja po bočici od 100 ml. Dječji sirup 30 mg / 5 ml košta prosječno 250 rubalja. za 100 ml. Sirup za djecu u Ukrajini može se kupiti po cijeni od 50 grivna. Cijena Lasolvana tablete - prosječno 300 rubalja za paket. 50 kom. Cijena Lasolvana rješenje za udisanje je oko 400 rubalja. Cijena Lasolvan / in iznosi oko 500 rubalja za 10 ampula. Točnije, o tome koliko se svaki oblik lijeka može naći u bilo kojoj ljekarni.