Lasolvan - upute za uporabu, oblici oslobađanja za djecu i odrasle, indikacije i kontraindikacije za uzimanje lijeka

Kada kupujemo lijekove, želimo da ovaj lijek bude ne samo djelotvoran, nego i siguran, tj. Način na koji se može dati djeci. Lasolvan je upravo takav lijek koji pomaže kod kašljanja, doprinoseći odvajanju sputuma. Programeri lijeka osigurali su nekoliko različitih oblika lijeka, tako da mogu uzimati i odrasle i djecu.

Odredite što točno lijek liječiti, pomoć upute za korištenje droge i recenzije onih ljudi koji su podijelili svoja osobna iskustva. Ali to je samo sekundarni aspekt, a primarni čimbenik u izboru terapijskog lijeka je preporuka liječnika.

Lasolvan: upute za uporabu sirupa za djecu (službeni)

Oblici lasolvane za djecu do 12 godina

Dijete ne može uzimati više od 30-45 mg lijekova dnevno. Obično se u patkama daju tri doze lijeka.

Sirup Lasolvan

Lijek se prodaje u koncentraciji od 15 mg aktivne tvari u 5 ml lijeka i 30 ml po 5 mg.

Lijek s koncentracijom od 15 mg zove se djeca i može se davati djeci do 6 godina. Doze za liječenje djece:

  • 0,5 žličice. (2,5 ml) 2 puta dnevno za djecu do 2 godine;
  • 0,5 žličice. (2,5 ml) 3 puta dnevno za djecu od 2 do 6 godina;
  • 1 žličica (5 ml) 3 puta dnevno za djecu od 6 do 12 godina.

Lijek s koncentracijom od 30 ml nije indiciran za djecu mlađu od 6 godina. doze:

  • 0,5 žličice (2,5 ml) 3 puta dnevno za djecu od 6 do 12 godina.

Lasolvan za inhalaciju

Imenovan iscrpljujućim suhim kašljem tijekom prehlade (ARI, ARVI).

U 1 staklenoj bočici sadrži 2 ml otopine za inhalaciju, u kojoj je 15 mg aktivnog sastojka.

Ako inhalaciju provodite 2-3 puta dnevno, lazolvan ne smijete koristiti u obliku tableta ili sirupa. Ako 1 put, onda možete dodati tretman s drugim oblicima doziranja lijeka.

Udisanje se može primijeniti na djecu stariju od 5 godina, a odrasle tijekom prehlade, uz oštar suhi kašalj.

Upute za uporabu (doziranje):

  • za liječenje djece mlađe od 2 godine, preporučuje se uporaba 1 ml otopine za inhalaciju;
  • za liječenje djece u dobi od 2 do 5 godina, preporuča se koristiti 2 ml otopine za inhalaciju;
  • Za liječenje djece mlađe od 5 godina preporučuje se uzimati 3-4 ml otopine za inhalaciju.

Rješenje Lasolvan

Otopina se ne koristi samo za inhalaciju, već je propisana i za oralnu primjenu.

Napomena: 1 ml otopine = 25 kapi

Rješenje se uzima bez obzira na prehranu. Može se dodavati u vodu, čaj, sok i čak mlijeko.

Rješenje se može dati djeci. Do 2 godine, djeci se daje otopina 2 puta dnevno po 1 ml. Od 2 do 6 godina propisano je uzimanje 1 ml tri puta dnevno. Od 6 do 12 godina uzimajte lijek 2 ml 2-3 puta dnevno. Broj doza po danu i doziranje najbolje je dogovoriti s liječnikom.

pastile

1 trohej sadrži 15 mg ambroksola. Pastile treba riješiti. Dječji prijem - od 6 godina na 1 stvar 2-3 puta dnevno.

Preporuke za uporabu

Lijek se preporuča za liječenje

  • upalni procesi u dišnom sustavu;
  • infektivne bolesti dišnog sustava.

Koristi se za liječenje upale pluća i bronhitisa, za ublažavanje stanja kod opstruktivnog bronhitisa i bronhijalne astme.

Nedonoščad se često rađa s nerazvijenim sustavom disanja nazvanim respiratorni distres sindrom. Zbog svojstva aktivne tvari da aktivira u plućima proizvodnju surfaktanta (tekućine koja štiti tkiva pluća), ona se učinkovito koristi za liječenje nedonoščadi.

Oblici lijekova

U običnim ljekarnama na prodaju:

  1. u staklenoj boji tamne boje volumena 100 ml otopine;
  2. ampule za injekcije (15 mg / 2 ml, ampule s volumenom od 2 ml, 10 komada u pakiranju);
  3. tablete (1 tableta sadrži 30 mg ambroksola; pakirana u blistre od 10 komada);
  4. sirup (koncentracija 15 i 30 mg ambroksola u 5 mg lijeka)
  5. Lasolvanska oralna otopina i inhalacija
  6. sprej za nos lasolvan rino.

Lazolvan za djecu predstavljen je u obliku bezbojnog sirupa ugodnog voćnog okusa (malina, citrus ili marelica). Također, dječji lijek - otopina lazolvana za inhalaciju.

Aktivni sastojak

Glavni aktivni sastojak lijeka Lasolvan je Ambroxol, koji ima dobru probojnu moć. Učinak lijeka počinje 20-30 minuta nakon što uđe u ljudsko tijelo i traje 8-12 sati.

Aktivna tvar se dobro izlučuje u tijelu i ne nakuplja se u njoj.

Djelovanje lijeka

Uz suhi kašalj i poteškoće s kašljanjem, lijek pomaže razrjeđivanju iskašljaja i njegovom povlačenju.

Poboljšava penetracijsku sposobnost istodobnih antibiotika u liječenju, kao što je eritromicin, gentamicin, amoksicilin, uz promicanje učinaka lijekova na upalni fokus. Koja je cijena lijekova i cijena ovisi o obliku puštanja proizvoda?

Cijena ovisi o obrascu

Cijena otopine za inhalaciju je 360-440 rubalja.

Cijena tableta - od 260 rubalja (30 mg x20).

Lasolva cijena u pastilama - od 240 rubalja (15 mg №20).

Cijena sirupa: koncentracija 15 mg - od 250 rubalja, 30 mg - od 280 rubalja.

Cijena spreja za nos je 260-300 rubalja.

Oblici otpuštanja Lasolvana za odrasle

Po danu, odrasla osoba može konzumirati od 90 do 120 mg lijeka. Obično se imenuju tri doze lijeka dnevno.

sirup

Dijete starije od 12 godina i odrasle osobe od 10 ml tri puta dnevno propisuje ukusnu tvar s 15 mg aktivnog sastojka u 5 ml lijeka.

Sirup sa sadržajem od 30 mg aktivne tvari u 5 ml lijeka propisuje se djeci starijoj od 12 godina i odraslima, 5 ml tri puta dnevno. Lijek s koncentracijom od 30 ml aktivne tvari po 5 mg lijeka nije indiciran za djecu mlađu od 6 godina.

tablete

Obično se propisuju odraslima i djeci starijoj od 12 godina, 1 tableta tri puta dnevno tijekom prva 2 dana. Treći dan, lijek se uzima 2 puta dnevno dok simptomi ne postanu manje ozbiljni.

Tada možete smanjiti dozu na 0,5 tablete, koju treba piti 3 puta dnevno. Preporuča se piti lijek dok kašalj ne nestane.

Lasolvan Reno

Lasolvan Rino sprej se koristi za ublažavanje nazalnih kongestija tijekom:

  • kataralne bolesti (ARI, ARVI);
  • sinusitis;
  • alergijski rinitis, sezonski alergijski rinokonjunktivitis.

Aerosol Lazolvan Rino sužava krvne žile smještene u nosnoj sluznici, što pomaže u uklanjanju otoka tkiva i kongestiji.

Upute za uporabu Lasolvan Reno

Odrasli i djeca starija od 12 godina 4 puta dnevno ne duže od 7 dana mogu koristiti sprej Lazolvan Rino.

Injekcija se provodi u svakom nosnom prolazu, nakon čišćenja nosa.

Lasolvan Rino se ne preporučuje djeci mlađoj od 6 godina.

Lasolvan Rino se ne preporučuje za sljedeće bolesti:

  • atrofični rinitis;
  • glaukom zatvaranja kuta;
  • netrpeljivosti prema komponentama spreja.

Ne koristite sprej Lasolvan rino u prvom tromjesečju trudnoće.

Osobe koje su morale proći kirurško liječenje nosa ne bi smjele koristiti Lasolvan rino sprej. Možete jednostavno pokupiti druge prilično učinkovite kolege, koji su još jeftiniji.

Lasolvan pastile

1 trohej sadrži 15 mg aktivnog sastojka.

Pastila se polako apsorbira u ustima. Dnevno se dopušta otapanje 3 puta dnevno za 2 pastile. Uzimanje lijeka odvija se između obroka.

Otopina za oralnu primjenu i inhalaciju

Otopina se ne koristi samo za inhalaciju, već je propisana i za oralnu primjenu.

Napomena: 1 ml otopine = 25 kapi

Rješenje se uzima bez obzira na prehranu. Može se dodavati u vodu, čaj, sok i čak mlijeko.

Djeca starija od 12 godina i odrasli uzimaju 4 ml otopine tri puta dnevno.

Lasolvan za injekciju

Injekcija se vrši intravenozno ili u obliku kapaljke. Doza ne smije prelaziti 30 mg / kg tjelesne težine. Lijek se daje 4 puta dnevno. Injekcija se obavlja vrlo sporo, trajanje lijeka treba biti najmanje 5 minuta.

Lijek možete unijeti s kapaljkom.

Nuspojave i kontraindikacije

Upotreba spreja može dati neke nuspojave.

Kada se koristi sprej može se pojaviti kao što su vrtoglavica, mučnina. Svrbež nosa može uzrokovati kihanje, nelagodu. Može se osušiti sluznica nosa.

Mogu se pojaviti i druga stanja, kao što su srčane abnormalnosti (aritmija, tahikardija, povišeni tlak) i pospanost, ovisno o zdravstvenom stanju i prisutnosti kroničnih bolesti.

Korištenje lasolvana rino najbolje se slaže s liječnikom, doziranjem i razdobljem liječenja.

kontraindikacije

Alergijski dermatitis je kontraindikacija za lazolvan, osobito u djece. Ne preporuča se uzimati lijek za osobe koje imaju alergijsku reakciju na agrume.

Kontraindicirano je koristiti tablete za liječenje one djece koja imaju nedostatak laktaze, jer sadrže laktozu.

Nemojte propisivati ​​inhalaciju djeci s otopinom Lasolvan, ako su netolerantni prema sadržaju lijeka.

Ne preporuča se kombinirati lijek s lijekovima čije djelovanje je usmjereno na inhibiciju refleksa kašlja (primjerice kod sadržaja kodeina).

Ne preporučuje se uporaba lijeka s tendencijom alergijske reakcije na bilo koju komponentu lijeka.

Prije kupnje lijeka, njegov oblik, način uporabe i doziranje mora se uskladiti sa svojim liječnikom, koji će uzeti u obzir sve individualne karakteristike i odrediti režim uzimanja lijeka ili predložiti njegove analoge.

Upotreba lazolvane tijekom trudnoće i dojenja

Lijek se ne preporučuje uzimati u prvoj polovici trudnoće.

Negativan učinak na fetus i tijelo trudnice u kasnijim razdobljima nije utvrđen. Kako ga uzimati i je li vrijedno pokupiti analoge, svakako se obratite svom liječniku.

Analogi Lasolvane

Ako Lasolvan nije pogodan iz bilo kojeg razloga, uvijek postoji mogućnost da se pronađe djelotvoran i možda jeftiniji lijek. Čitanje recenzije ljudi koji su dobili iskustvo u korištenju takvih lijekova, može se obratiti pozornost na neke popularne lijekova. Međutim, osloniti na izbor određenog lijeka, samo na recenzije nisu vrijedni toga. Osim ambroksola različitih farmaceutskih proizvođača, to je:

  • ambrobene
  • Flavamed
  • ambrogeksal
  • Frenopekt
  • Ambrosol
  • Medox i drugi

Pregledi lijekova nisu uvijek pozitivni, pa je bolje otići kod liječnika ili ga pozvati u svoj dom. Liječnik će komentirati recenzije, odgovoriti na sva pitanja i ponuditi ispravan tretman.

Video: Udisanje za djecu (Škola dr. Komarovskog)

Lasolvan

For Otopina za gutanje i udisanje je bistra, bezbojna ili blago smeđkasta.

Pomoćne tvari: monohidrat limunske kiseline - 2 mg, natrijev hidrogen fosfat dihidrat - 4,35 mg, natrijev klorid - 6,22 mg, benzalkonijev klorid - 225 μg, pročišćena voda - 989,705 mg.

Bočice od 100 ml - žuto staklo (1) s polietilenskom kapaljkom i polipropilenskom kapicom s prvom kontrolom otvaranja zajedno s mjernom posudom - kartonskim pakiranjima.

Istraživanja su pokazala da Ambroxol - aktivni sastojak lijeka Lasolvan - povećava izlučivanje u respiratornom traktu. Poboljšava proizvodnju plućnog surfaktanta i stimulira cilijarnu aktivnost. Ovi učinci dovode do povećane struje i transporta sluzi (mukocilijarni klirens). Jačanje mukocilijarnog klirensa poboljšava iscjedak sputuma i ublažava kašalj.

U bolesnika s KOPB, dugotrajna terapija lijekom Lasolvan (najmanje 2 mjeseca) rezultirala je značajnim smanjenjem broja pogoršanja. Primijećeno je značajno smanjenje trajanja egzacerbacija i broja dana antibiotske terapije.

Svi oblici doziranja ambroksola s trenutnim otpuštanjem karakterizirani su brzom i gotovo potpunom apsorpcijom s linearnom doznom ovisnošću u rasponu terapijskih koncentracija. Cmaksimum kada se gutanje postigne za 1-2,5 sati

Vd čini 552 l. U rasponu terapijskih koncentracija, vezanje proteina u plazmi je približno 90%. Prijenos ambroksola iz krvi u tkivo nakon oralne primjene je brz. Najviše koncentracije aktivne komponente lijeka uočene su u plućima.

Približno 30% doze koja se uzima oralno podliježe učinku "prvog prolaza" kroz jetru. Istraživanja na mikrosomima ljudske jetre pokazala su da je izoenzim CYP3A4 dominantna izoforma odgovorna za metabolizam ambroksola do dibromantranilne kiseline. Preostali dio ambroksola metabolizira se u jetri, uglavnom glukuronizacijom i djelomičnim cijepanjem do dibromantranilne kiseline (približno 10% primijenjene doze), kao i male količine dodatnih metabolita.

Terminal T1/2 Ambroksol je oko 10 sati, ukupni klirens je unutar 660 ml / min, bubrežni klirens čini oko 8% ukupnog klirensa. Koristeći metodu davanja radioaktivne oznake, procijenjeno je da se nakon uzimanja jedne doze lijeka tijekom sljedećih 5 dana, oko 83% primljene doze izluči urinom.

Farmakokinetika u posebnim skupinama pacijenata

Nisu pronađeni klinički značajni učinci dobi i spola na farmakokinetiku ambroksola, tako da nema razloga za odabir doze na tim osnovama.

Akutne i kronične bolesti dišnog sustava, praćene oslobađanjem viskoznog ispljuvka i oštećenjem mukocirijalnog klirensa:

- akutni i kronični bronhitis;

- bronhijalna astma s opstrukcijom sputuma;

- I trimestra trudnoće;

- razdoblje dojenja (dojenje);

- Preosjetljivost na Ambroxol ili druge komponente lijeka.

Uz oprez treba koristiti lijek Lasolvan tijekom trudnoće (II i III trimestra), s renalnim i / ili zatajenjem jetre.

Unos (1 ml = 25 kapi).

Kapi se mogu razrijediti u vodi, čaju, soku ili mlijeku. Moguće je nanijeti otopinu bez obzira na obrok.

Odrasli i djeca starija od 12 godina - 4 ml (100 kapi) 3 puta dnevno; djeca od 6 do 12 godina - 2 ml (50 kapi) 2-3 puta dnevno; djeca od 2 do 6 godina - 1 ml (25 kapi) 3 puta dnevno; djeca do 2 godine - 1 ml (25 kapi) 2 puta dnevno.

Odrasli i djeca starija od 6 godina - 1-2 inhalacije 2-3 ml otopine / dan.

Djeca do 6 godina - 1-2 inhalacije po 2 ml otopine / dan.

Lasolvan otopina za inhalaciju može se primijeniti bilo kojom modernom opremom za inhalaciju (osim parnih inhalatora). Za postizanje optimalne vlage tijekom inhalacije, lijek se miješa s 0,9% otopinom natrijevog klorida u omjeru 1: 1. Od inhalacijske terapije, dubok dah može izazvati kašalj, inhalaciju treba provoditi u normalnom režimu disanja. Prije udisanja, obično se preporučuje zagrijavanje inhalacijske otopine na tjelesnu temperaturu. Bolesnicima s bronhijalnom astmom savjetujemo inhalaciju nakon uzimanja bronhodilatatora kako bi se izbjegla nespecifična iritacija respiratornog trakta i njihov grč.

Ako simptomi bolesti traju 4-5 dana od početka uporabe lijeka, preporučuje se konzultirati liječnika.

Na dijelu probavnog sustava: često (1-10%) - disgeuzija (oslabljen okus), mučnina, smanjena osjetljivost u ustima ili ždrijelu; rijetko (0.1-1%) - dispepsija, povraćanje, proljev, bol u trbuhu, suha usta; rijetko (0,01-0,1%) - suho grlo.

Na dijelu kože i potkožnog tkiva: rijetko (0,01-0,1%) - osip, svrbež *.

Alergijske reakcije: rijetko (0,01-0,1%) - urtikarija; anafilaktičke reakcije (uključujući anafilaktički šok) *, angioedem *, preosjetljivost *.

* ove nuspojave su opažene uz široku primjenu lijeka; s vjerojatnošću od 95%, učestalost ovih nuspojava je rijetka (0,1% -1%), ali je možda niža; točnu frekvenciju je teško procijeniti, jer nisu zabilježeni tijekom kliničkih ispitivanja.

Specifični simptomi predoziranja kod ljudi nisu opisani.

Postoje izvješća o slučajnom predoziranju i / ili medicinskoj pogrešci, što je rezultiralo simptomima poznatih nuspojava lijeka Lasolvan: mučnina, dispepsija, povraćanje, proljev, bol u trbuhu.

Liječenje: provokacija povraćanja, ispiranje želuca u prvih 1-2 sata nakon uzimanja lijeka, simptomatska terapija.

Nisu prijavljene klinički značajne, nepoželjne interakcije s drugim lijekovima.

Ambroksol povećava penetraciju u bronhijalni sekret amoksicilina, cefuroksima, eritromicina.

Ne smije se koristiti u kombinaciji s antitusičnim sredstvima koja sprečavaju izlučivanje sputuma.

Otopina sadrži konzervans benzalkonij klorida, koji kod udisanja može izazvati bronhospazam kod osjetljivih bolesnika s povećanom reaktivnošću dišnih putova.

Lasolvan otopina za gutanje i inhalaciju ne preporučuje se miješati s kromoglikalnom kiselinom i alkalnim otopinama. Povećanje pH otopine iznad 6.3 može uzrokovati taloženje ambroksol hidroklorida ili pojavu opalescencije.

Bolesnici koji su na dijeti s niskom razinom natrija trebaju uzeti u obzir da Lasolvan otopina za oralnu i inhalacijsku primjenu sadrži 42,8 mg natrija u preporučenoj dnevnoj dozi (12 ml) za odrasle i djecu stariju od 12 godina.

Postoje izolirani izvještaji o teškim kožnim lezijama (Stevens-Johnsonov sindrom i toksična epidermalna nekroliza), koji se podudaraju s uporabom lijekova za iskašljavanje poput ambroksol hidroklorida. U većini slučajeva to se objašnjava težinom osnovne bolesti i / ili istodobnom terapijom. Pacijenti sa Stevens-Johnsonovim sindromom ili toksičnom epidermalnom nekrolizom mogu u ranoj fazi razviti vrućicu, bolove u tijelu, rinitis, kašalj i upalu grla. Uz simptomatsko liječenje moguće je pogrešno propisivanje anti-hladnih lijekova. S razvojem novih lezija kože i sluznice, bolesnik treba prekinuti liječenje ambroksolom i odmah potražiti liječničku pomoć.

U slučaju oštećenja bubrežne funkcije, Lasolvan treba koristiti samo na preporuku liječnika.

Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim transportom i upravljačkim mehanizmima

Nije bilo slučajeva utjecaja lijeka na sposobnost upravljanja vozilima i mehanizmima. Nisu provedena istraživanja o učinku lijeka na sposobnost upravljanja vozilima i sudjelovanje u drugim potencijalno opasnim aktivnostima koje zahtijevaju povećanu koncentraciju i psihomotornu brzinu reakcija.

Ambroksol prodire u placentarnu barijeru. Pretklinička ispitivanja nisu otkrila izravan ili neizravan negativan učinak na trudnoću, fetalni / fetalni, postnatalni razvoj i na trud.

Opsežno kliničko iskustvo s Ambroxolom nakon 28. tjedna trudnoće nije našlo dokaze o negativnom učinku lijeka na fetus. Međutim, potrebno je slijediti uobičajene mjere opreza pri uporabi lijeka tijekom trudnoće. Posebno se ne preporučuje uzimanje Lasolvana u prvom tromjesečju trudnoće. U II i III trimestru trudnoće, uporaba lijeka je moguća samo ako očekivana korist za majku nadmašuje potencijalni rizik za fetus.

Ambroxol se može izlučiti u majčino mlijeko. Unatoč činjenici da nisu zapaženi neželjeni učinci kod dojenih beba, tijekom dojenja se ne preporučuje uporaba Lasolvan peroralne otopine i inhalacije.

Pretklinička ispitivanja ambroksola nisu pokazala negativan utjecaj na plodnost.

Lasolvan otopina za inhalaciju: upute za uporabu

struktura

1 ml otopine sadrži:

Aktivni sastojak: Ambroksol hidroklorid 7,5 mg.

Pomoćne tvari: monohidrat limunske kiseline (EZZO), dinatrijev hidrogen fosfat dihidrat (E339), natrijev klorid, benzalkonijev klorid, pročišćena voda.

opis

Prozirna, bezbojna ili blago smeđa otopina.

Farmakološko djelovanje

Ambroksol ima sekretomotorno, sekretolitičko i iskašljavajuće djelovanje; stimulira serozne stanice žlijezda bronhijalne sluznice, pospješuje proizvodnju plućnog surfaktanta i stimulira cilijarnu aktivnost; normalizira poremećeni odnos seroznih i mukoznih komponenti sputuma. Aktiviranjem hidrolizirajućih enzima i povećanjem oslobađanja lizosoma iz Clara stanica, smanjuje se viskoznost sputuma; pojačava struju i transport sluzi (mukocilijarni klirens). Jačanje mukocilijarnog klirensa poboljšava iscjedak sputuma i ublažava kašalj.

Nakon gutanja dolazi u roku od 30 minuta. i traje 6 do 12 sati.

farmakokinetika

Ambroksol karakterizira brza i gotovo potpuna apsorpcija s linearnom doznom ovisnošću u rasponu terapijskih koncentracija. Maksimalni sadržaj u krvnoj plazmi kada se daje oralno postiže se za 1-2,5 sati. distribucija:

Prijenos ambroksola iz krvi u tkivo nakon oralne primjene je brz. Najviše koncentracije aktivne komponente lijeka uočene su u plućima. U rasponu terapijskih koncentracija, vezanje proteina u plazmi je približno 90%.

Metabolizam i izlučivanje:

Oko 30% primijenjene oralne doze podložno je učinku početnog prolaza kroz jetru.

Pokazalo se da je CYP3A4 odgovoran za metabolizam ambroksol hidroklorida u dibromantranilnu kiselinu. Ostatak ambroksola metabolizira se u jetri, uglavnom konjugacijom. Poluživot ambroksol hidroklorida iz tijela je oko 10 sati. Ukupni klirens je u rasponu od 660 ml / min., Bubrežni klirens čini oko 8% ukupnog klirensa.

Farmakokinetika u posebnim skupinama bolesnika:

Bolesnici s disfunkcijom jetre smanjuju izlučivanje ambroksol hidroklorida, što dovodi do povećanja njegove razine u plazmi za 1,3-2 puta, ali prilagodba doze nije potrebna.

Nije bilo klinički značajnog učinka dobi i spola na farmakokinetiku ambroksola, tako da nema razloga prilagoditi dozu za te znakove.

Indikacije za uporabu

Akutne i kronične bolesti respiratornog trakta s otpuštanjem viskoznog sputuma: akutni i kronični bronhitis, upala pluća, kronična opstruktivna plućna bolest, bronhijalna astma s opstruiranim iscjetkom sputuma, bronhiektazije.

kontraindikacije

Trudnoća i dojenje

Ambroksol prodire u placentarnu barijeru. Ispitivanja na životinjama nisu otkrila izravan ili neizravan negativan učinak na trudnoću, fetalni, prenatalni, postnatalni razvoj i porod.

U prvom tromjesečju trudnoće primjena LAZOLVANE kontraindicirana je, u drugom i trećem tromjesečju - s oprezom.

Sveobuhvatne kliničke studije u trećem tromjesečju trudnoće nisu pronašle dokaze o negativnom učinku na fetus.

Ambroxol se izlučuje u majčino mlijeko. Iako je štetan učinak kod novorođenčadi malo vjerojatan, LAZOLVAN se ne preporučuje za dojilje.

Doziranje i primjena

Unos (1 ml = 25 kapi).

Odrasli i djeca starija od 12 godina: 4 ml 3 puta dnevno;

Djeca od 6 do 12 godina: 2 ml (= 50 kapi) 2-3 puta dnevno;

Djeca od 2 do 5 godina: 1 ml (= 25 kapi) 3 puta dnevno;

Djeca do 2 godine: 1 ml (= 25 kapi) 2 puta dnevno.

Kapi se mogu otopiti u vodi i primijeniti bez obzira na obrok.

Odrasli i djeca starija od 6 godina: 1-2 inhalacije 2-3 ml otopine dnevno.

Djeca do 6 godina: 1-2 inhalacije po 2 ml otopine dnevno.

LAZOLVAN otopina za inhalaciju može se primijeniti bilo kojim modernim uređajem za udisanje (osim parnih inhalatora). Kako bi se postigla maksimalna vlaga tijekom inhalacije, lijek se miješa s 0,9% otopinom natrijevog klorida u omjeru 1: 1.

LAZOLVAN otopina za inhalaciju ne smije se miješati s kromoglikinskom kiselinom. Osim toga, ne smije se miješati s drugim otopinama s pH iznad 6,3.

Od inhalacijske terapije, dubok dah može izazvati kašalj, inhalaciju treba provoditi u normalnom režimu disanja.

Prije udisanja, obično se preporučuje zagrijavanje inhalacijske otopine na tjelesnu temperaturu. Bolesnicima s bronhijalnom astmom savjetujemo inhalaciju nakon uzimanja bronhodilatatora kako bi se izbjegla nespecifična iritacija respiratornog trakta i njihov grč.

Ako liječenje akutnih respiratornih bolesti simptom ili pogoršati, trebali konzultirati liječnika.

Nuspojave

Iz gastrointestinalnog trakta, dišnog sustava, organa prsnog koša i medijastinuma:

Mučnina, povraćanje, proljev, bolovi u trbuhu, žgaravica, dispepsija, smanjena osjetljivost u ustima ili jednjaku, suha usta i grlo.

Na dijelu imunološkog sustava, kože i potkožnog tkiva:

Alergijske reakcije (uključujući anafilaktički šok), angioedem, osip na koži, urtikarija, svrbež i druge alergijske reakcije (npr. Alergijski dermatitis).

Iz živčanog sustava:

Dysgeusia (poremećaj okusa).

predozirati

Slučajevi predoziranja kod ljudi nisu poznati. U slučaju slučajnog predoziranja i / ili medicinskih pogrešaka, simptomi predoziranja odgovaraju poznatim nuspojavama lijeka LAZOLVANA kada se uzimaju u preporučenim dozama. U takvim slučajevima može biti potrebna simptomatska terapija.

Interakcija s drugim lijekovima

Povećava penetraciju antibiotika u bronhijalni sekret (amoksicilin, cefuroksim, eritromicin i doksiciklin).

Značajke aplikacije

Ambroksol hidroklorid treba uzimati oprezno u bolesnika s ulkusom želuca i čira na dvanaesniku.

Ne smije se kombinirati s antitusivnim agensima koji ometaju izlučivanje sputuma.

Poznato je samo nekoliko slučajeva teških kožnih lezija, kao što su Stevens-Jonesov sindrom i toksična epidermalna nekroliza (Lyellov sindrom), koji se podudara s imenovanjem lijekova za iskašljavanje, uključujući abroksol hidroklorid, međutim, uzročna veza s lijekom je odsutna. U ranom stadiju Stevens-Johnsonovog sindroma i Lyellovog sindroma, pacijenti mogu osjetiti vrućicu, bolove u tijelu, rinitis, kašalj i upalu grla. Kod simptomatskog liječenja moguće je pogrešno davanje mukolitičkih sredstava, kao što je ambroksol hidroklorid. S razvojem navedenih sindroma preporuča se prekid liječenja i odmah konzultirati liječnika.

U slučaju oštećenja bubrežne funkcije, LAZOLVAN se može uzimati samo nakon savjetovanja s liječnikom.

Sadrži klorid koji sadrži benzalkonij, koji kod udisanja može izazvati bronhospazam kod osjetljivih bolesnika s povećanom reaktivnošću dišnih putova.

Utjecaj na sposobnost upravljanja automobilom i mehanizmima

Nije poznato o učincima lijeka na sposobnost vožnje i mehanizme. Relevantne studije nisu provedene.

Mjere opreza

Obrazac za izdavanje

Otopina za oralnu primjenu i inhalaciju od 7,5 mg / ml.

Na 100 ml u boci tamnog stakla s kapaljkom od polietilena i navojnim poklopcem od polipropilena s kontrolom prvog otvaranja. Boca se stavlja u kartonsku kutiju s uputama za uporabu i mjernom posudom.

Uvjeti skladištenja

Na tamnom mjestu pri temperaturi ne višoj od 25 ° C. Čuvati izvan dohvata djece.

Rok valjanosti

Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti.

Lasolvan: upute za uporabu

Lasolvan je lijek iz skupine mukolitika s izraženim iskašljavajućim učinkom.

Oblik oslobađanja i sastav lijeka

Lasolvan je dostupan u obliku otopine za inhalaciju i oralnu primjenu u bočicama od tamnog stakla zapremine 100 ml. U kutiju je umetnuta mjerna posuda s preparatom za lakše doziranje, a sama boca je opremljena posebnom mlaznicom u obliku kapaljke. Detaljne upute su priložene uz pripremu.

Sadržaj bočice je proziran, nema boje i nema oštar miris, recimo smeđkastu boju otopine.

Glavni aktivni sastojak lijeka je Ambroksol hidroklorid, u 1 ml otopine sadrži 7,5 mg ove komponente. Natrijev hidrofosfat dihidrat, pročišćena voda, monohidrat limunske kiseline djeluju kao pomoćna sredstva.

Farmakološka svojstva otopine

Lazolvanska otopina je ekspektorans iz skupine mukolitika.

Aktivni sastojak lijeka - Ambroxol povećava proizvodnju sluzi u respiratornom traktu i olakšava proces iscjedka sputuma zbog značajnog razrjeđenja. U pozadini uporabe ovog lijeka, pacijenti doživljavaju produktivan mokri kašalj.

U bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolešću, produljena terapija lijekom Lasolvan rezultirala je značajnim smanjenjem učestalosti recidiva bolesti. Zahvaljujući ovom lijeku, pacijenti su uspjeli smanjiti trajanje i dozu liječenja antibioticima i antibakterijskim lijekovima.

Indikacije za uporabu

Glavne indikacije za imenovanje otopine Lasolvan su sljedeća stanja:

  • Upalni procesi sluznice bronhija, praćeni neproduktivnim, paroksizmalnim suhim kašljem;
  • Kašalj protiv upale pluća;
  • Bronchiectasis kako bi se olakšalo i poboljšalo pražnjenje patološkog sputuma;
  • Bronhijalna astma tijekom odsutnosti akutnih napada olakšava iscjedak sputuma i smanjuje njegovu viskoznost.

kontraindikacije

Prije početka terapije lijekom Lasolvan pažljivo pročitajte priložene upute. Otopina ima sljedeće kontraindikacije:

  • Trudnoća u prvom tromjesečju;
  • Razdoblje dojenja;
  • Dob kod djece mlađe od 2 godine zbog nedostatka kliničkog iskustva;
  • Simultana terapija lijekovima koji potiskuju kašalj;
  • Individualna netolerancija na sastojke lijeka;
  • Veliki kašalj s reprizama.

Posebno valja koristiti otopinu Lasolvan u bolesnika s teškom bubrežnom i jetrenom insuficijencijom i trudnicama u 2 i 3 trimestra.

Doziranje i primjena

Kad se primjenjuju oralno, kapi se prethodno razrjeđuju u maloj količini vode, soka ili čaja. Lijek se uzima bez obzira na obrok. 1 ml lijeka sadrži 25 kapi.

Prema uputama, bolesnicima starijim od 12 godina i odraslima propisuju se 100 kapi otopine 3 puta dnevno.

Djeca od 6 do 12 godina navode 50 kapi lijeka 2-3 puta dnevno, što je povezano s težinom patološkog procesa.

Kada se koristi otopina za inhalaciju, lijek se ulije u inhalator ili nebulizator u količini od 2 ml otopine + 2 ml izotonične otopine natrijevog klorida, zbog čega se dišni putovi navlaže i postiže maksimalni terapijski učinak. Inhalacije se provode od 1 do 3 puta dnevno, ovisno o ozbiljnosti kliničkih simptoma bolesti.

Tijekom udisanja pacijent mora normalno disati, jer duboko disanje može namjerno izazvati napad teškog kašlja. Prije udisanja, lijek treba zagrijati na tjelesnu temperaturu.

Trajanje liječenja ovisi o težini kašlja, ali u pravilu ne prelazi 7 dana. Ako se nakon 3-4 dana od početka liječenja ne primijeti nikakvo poboljšanje, tada se pacijent treba konzultirati s liječnikom za sveobuhvatni pregled kako bi se utvrdila priroda kašlja.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

U prvom tromjesečju trudnoće, liječenje lijekom Lasolvan se ne provodi. Provedena klinička ispitivanja nisu otkrila teratogeni ili embriotoksični učinak ambroksola na fetus, međutim, aktivni sastojak lako prodire u placentnu barijeru i nije poznato kako to može utjecati na proces postavljanja unutarnjih organa fetusa.

U 2 i 3 trimestra trudnoće, liječenje lijekovima moguće je samo kada očekivani terapijski učinak za majku i njezina korist prevazilaze vjerojatnost komplikacija fetusa.

Ambroksol se izlučuje u majčinom mlijeku, pa se tijekom dojenja liječenje ovim lijekom ne preporučuje majkama koje doje. Ako je terapija neophodna, žena treba razmotriti prekid laktacije.

Nuspojave

Na pridržavanje navedene terapijske doze negativnih reakcija na lijek nije uočena. Osobe s povećanom individualnom osjetljivošću mogu razviti sljedeće nuspojave:

  • Na dijelu probavnog sustava - mučnina, bol u želucu, povećana salivacija, promjene u apetitu, povraćanje, proljev, pojačano nadutost u crijevima;
  • Alergijske reakcije - osip i grebanje na koži, urtikarija, u rijetkim slučajevima, razvoj angioedema, alergijskog rinitisa ili bronhospazma;
  • Duljom primjenom lijeka u bolesnika došlo je do promjene u okusu (tupost okusa).

predozirati

Slučajevi predoziranja lijekom Lasolvan nisu opisani u medicini, međutim, s zlouporabom lijekova kod pacijenata, dolazi do povećanja gore opisanih nuspojava i razvoja dispepsije.

Kada dođe do mučnine i povraćanja dok je preporučena doza prekoračena, pacijentu se daje aktivni ugljen. Ako je potrebno, provodi se simptomatsko liječenje.

Interakcija lijeka s drugim lijekovima

Lijek Lasolvan je strogo zabranjeno kombinirati istovremeno s terapijom antitusivnih lijekova - lijekova koji imaju izravan učinak na centar kašlja u meduli.

Pod utjecajem ambroksola povećava se terapijski učinak antibiotika i antibakterijskih lijekova, što može zahtijevati smanjenje njihove doze i trajanje liječenja.

Posebne upute

Sastav otopine Lasolvan uključuje benzalkonijev klorid - tvar koja, kada se udiše tijekom udisanja, može dovesti do razvoja bronhospazma kod preosjetljivih pacijenata.

U slučaju bolesti bubrega s izraženom disfunkcijom organa, liječenje otopinom Lasolvan moguće je samo nakon savjetovanja s liječnikom.

U preporučenim terapijskim dozama, otopina ne utječe negativno na rad središnjeg živčanog sustava i ne inhibira brzinu psihomotornih reakcija.

Lasolvanski analozi

Sljedeći lijekovi imaju terapijski učinak sličan Lasolvanu:

  • Ambroben sirup;
  • Mukolvan otopina za inhalaciju;
  • Ambroksol sirup;
  • Flamed sirup;
  • Tablete bromheksina;
  • Bronchover kapi;
  • Otopina Bronchoxola.

Uvjeti odmora i skladištenja

Lasolvan otopina se može kupiti u ljekarnama bez recepta kod liječnika. Držite lijek se preporučuje daleko od djece na optimalnu temperaturu ne višu od 25 stupnjeva Celzija. Rok trajanja proizvoda je 3 godine od datuma proizvodnje, a na kraju tog razdoblja lijek se ne može koristiti.

Lasolvan cijena

U prosjeku, cijena lijeka Lasolvan u obliku oralne otopine i inhalacije u ljekarnama u Moskvi je 380 rubalja.

Lasolvan

Upute za uporabu:

Cijene u mrežnim ljekarnama:

Lasolvan je mukolitički i iskašljavajući lijek.

Oblik i sastav otpuštanja

  • Otopina za gutanje i udisanje: bistra, bezbojna ili s blagim smeđkastim nijansama (100 ml u tamnim staklenim bocama opremljenim kapaljkom, u kartonskoj kutiji od 1 boce s mjernom čašom);
  • Sirupi: blago viskozni, bezbojni ili gotovo bezbojni, prozirni ili gotovo prozirni, s mirisom šumskih plodova ili jagoda (100 ili 200 ml u tamnim staklenim bocama, u kartonskom snopu jedna boca s mjernom kapicom);
  • Tablete: ravne s obje strane, okrugle, s kosim rubovima, bijele ili žućkaste boje, s jedne strane - simbol tvrtke, as druge - odvajanje rizika i graviranje "67C" s obje strane (10 kom. U mjehurićima, u kartonskom snopu 2 ​​ili 5 blistera);
  • Pastile: okrugle, svijetlosmeđe, s mirisom paprene metvice (10 komada u mjehurićima, u kartonskom snopu 1, 2 ili 4 blistera).

Aktivni sastojak lijeka je ambroksol hidroklorid:

  • 1 ml otopine - 7,5 mg;
  • 5 ml sirupa - 15 ili 30 mg;
  • 1 tableta - 30 mg;
  • 1 trohej - 15 mg.
  • Otopina: natrijev hidrogen fosfat dihidrat, benzalkonijev klorid, limunska kiselina monohidrat, natrijev klorid, pročišćena voda;
  • Sirup: pročišćena voda, gieteloza (hidroksietil celuloza), benzojeva kiselina, tekućina sorbitola (nekristalizirajuća), kalijev acesulfam, glicerol 85%, aroma vanilije 201629, okus divlje jagode PHL-132195 (u sirupu 15 mg / 5 ml) ili okus jagode PHL-132200 (u sirupu od 30 mg / 5 ml);
  • Tablete: sušeni kukuruzni škrob, laktoza monohidrat, koloidni silicijev dioksid, magnezijev stearat;
  • Tablete: guma akacije, sorbitol, tekući parafin (pročišćena smjesa tekućih zasićenih ugljikovodika), karyon 83 (manitol, sorbitol, hidrogenirani hidrolizirani škrob), natrijev saharinat, pročišćena voda, ulje paprene metvice i listovi listova eukaliptusa.

Indikacije za uporabu

Lasolvan se koristi za liječenje sljedećih akutnih i kroničnih bolesti respiratornog trakta, koje su popraćene kršenjem mukocilijarnog klirensa i izlučivanja viskoznog sputuma:

  • bronha;
  • Akutni i kronični bronhitis;
  • Kronična opstruktivna plućna bolest;
  • pneumoniju;
  • Bronhijalna astma s opstrukcijom sputuma.

kontraindikacije

Za sve oblike doziranja:

  • Prvo tromjesečje trudnoće;
  • Razdoblje dojenja;
  • Preosjetljivost na ambroksol ili pomoćne komponente.

Dodatne kontraindikacije ovisno o obliku doziranja:

  • Sirup: dječja dob do 6 godina (za dozu sirupa od 30 mg / 5 ml), nasljedna netolerancija na fruktozu;
  • Tablete: do 18 godina starosti, netolerancija na laktozu, manjak laktaze, malapsorpcija glukoze-galaktoze;
  • Pastile: djeca do 6 godina, nasljedna netolerancija na fruktozu.

Uz oprez Lasolvan se koristi u drugom i trećem tromjesečju trudnoće, kao i kod zatajenja bubrega i / ili jetre.

Doziranje i primjena

Rješenje Lasolvan je namijenjen za gutanje i inhalaciju.

Unutra možete uzeti, bez obzira na obrok, ako je potrebno - razrijeđen u vodi, soku, čaju ili mlijeku.

  • Djeca do 2 godine - 1 ml 2 puta dnevno;
  • Djeca od 2 do 6 godina - 1 ml 3 puta dnevno;
  • Djeca od 6-12 godina - 2 ml 2-3 puta dnevno;
  • Djeca starija od 12 godina i odrasli - 4 ml 3 puta dnevno.

1 ml otopine = 25 kapi.

Za inhalaciju, Lasolvan se može koristiti s bilo kojom modernom opremom za inhaliranje, uz izuzetak parnih inhalatora. Da bi se postigla optimalna vlaga, otopina se pomiješa s 0,9% otopinom natrijevog klorida u omjeru 1: 1. Udisanje treba provoditi u načinu normalnog disanja, jer dubok dah može izazvati kašalj. Prije zahvata preporuča se da se lijek zagrije na tjelesnu temperaturu.

Bolesnicima s bronhijalnom astmom treba injicirati Lasolvan nakon uzimanja bronhodilatatornog lijeka, inače su moguće nespecifične iritacije respiratornog trakta i njihovi grčevi.

  • Djeca mlađa od 6 godina - 2 ml otopine za inhalaciju, 1-2 inhalacije dnevno;
  • Djeca starija od 6 godina i odrasli - 2-3 ml otopine za inhalaciju, 1-2 inhalacije dnevno.

U obliku sirupa Lasolvan se uzima oralno, bez obzira na obrok.

Preporučene doze za sirup 15 mg / 5 ml:

  • Djeca do 2 godine - 2,5 ml, 2 puta dnevno;
  • Djeca od 2 do 6 godina - 2,5 ml 3 puta dnevno;
  • Djeca 6-12 godina - 5 ml 2-3 puta dnevno;
  • Djeca starija od 12 godina i odrasli - 10 ml 3 puta dnevno.

Preporučene doze za sirup 30 mg / 5 ml:

  • Djeca od 6-12 godina - 2,5 ml 2-3 puta dnevno;
  • Djeca starija od 12 godina i odrasli - 5 ml 3 puta dnevno.

Tablete Lasolvan treba uzeti oralno s tekućinom, bez obzira na obrok. Lijek se propisuje 1 tableta 3 puta dnevno. Da biste poboljšali terapijski učinak, možete uzeti 2 tablete 2 puta dnevno.

Pastile Lasolvan treba polagano apsorbirati u ustima, bez obzira na obrok, za djecu od 6 do 12 godina - 1 kom. 2-3 puta dnevno, djeca starija od 12 godina i odrasli - 2 kom. 3 puta dnevno.

Ako se unutar 4-5 dana liječenja simptomi bolesti nastave, potrebno je konzultirati liječnika.

Nuspojave

  • Probavni sustav: često (1-10%) - smanjena osjetljivost u ustima ili grlu, mučnina; rijetko (0.1-1%) - suha usta, bol u trbuhu, proljev, povraćanje, dispepsija; rijetko (0.01-0.1%) - suho grlo;
  • Živčani sustav: često - kršenje okusa;
  • Imunološki sustav, koža i potkožno tkivo: rijetko - osip, urtikarija, pruritus, angioedem, preosjetljivost, anafilaktičke reakcije (uključujući anafilaktički šok).

Posebne upute

Otopina sadrži benzalkonijev klorid kao konzervans - pri udisanju može izazvati bronhospazam kod osjetljivih bolesnika s povećanom reaktivnošću dišnih putova.

Nemojte miješati Lasolvan s alkalnim otopinama i kromoglikinskom kiselinom, jer povećanje pH otopine iznad 6.3 može rezultirati taloženjem ambroksola ili pojavom opalescencije.

Bolesnici koji slijede dijetu s niskim sadržajem natrija trebaju uzeti u obzir da otopina za oralnu i inhalacijsku primjenu u preporučenom dnevnom unosu za djecu stariju od 12 godina i odrasle (12 ml) sadrži 42,8 mg natrija.

Jedna tableta Lasolvana sadrži 162,5 mg laktoze, maksimalna dnevna doza (4 tablete) je 650 mg.

Syasol Lasolvan 30 mg / 5 ml u ponovni izračun do maksimalne dnevne doze (20 ml) sadrži 5 g sorbitola, Lasolvan 15 mg / 5 ml u maksimalnoj dnevnoj dozi (30 ml) - 10,5 g. Zbog sadržaja sorbitola, sirup može imati blagi laksativni učinak.

Kao i kod svakog iskašljavanja, Lasolvan se ne smije uzimati istodobno s antitusima, što otežava izlučivanje sputuma.

Bolesnici s teškim kožnim lezijama (kao što su toksična epidermalna nekroliza i Stevens-Johnsonov sindrom) mogu imati groznicu, rinitis, bol u tijelu, upalu u grlu i kašalj u početnoj fazi. Kod simptomatske terapije može se pogrešno primijeniti ambroksol hidroklorid. Postoje izolirani izvještaji o identifikaciji takvih teških lezija koje se poklapaju s uporabom Lasolvana, ali ne postoji uzročna veza s lijekom. Stoga, u slučaju razvoja opisanih simptoma, liječenje Ambroxolom treba prekinuti i odmah potražiti liječničku pomoć.

Nisu provedena istraživanja o učinku Lasolvan-a na sposobnost osobe da obavlja aktivnosti vezane uz brzinu reakcije i povećanu koncentraciju pažnje. Međutim, nisu utvrđeni nikakvi negativni učinci.

Interakcija lijekova

Nisu zabilježena izvješća o klinički značajnoj, neželjenoj interakciji Ambroksol hidroklorida s drugim lijekovima.

Ambroksol pojačava bronhijalno izlučivanje eritromicina, amoksicilina i cefuroksima.

Uvjeti skladištenja

Čuvati na tamnom mjestu, izvan dohvata djece, na temperaturi: otopina i sirup - do 25 ºS, tablete i pastile - do 30 ºS.

Rok trajanja otopine i tablete - 5 godina, sirup i pastile - 3 godine.

Pronašli ste pogrešku u tekstu? Odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Lasolvan

Lasolvan: upute za uporabu i recenzije

Latinski naziv: Lasolvan

ATX kod: R05CB06

Aktivni sastojak: Ambroksol (ambroksol)

Proizvođač: Instituto De Angeli (Italija), Boehringer Ingelheim Ellas (Grčka), Bolder Arzneimittel GmbH Co KG (Njemačka), Delpharm Reims (Francuska)

Ažurirajte opis i fotografiju: 30.04.2018

Cijene u ljekarnama: od 161 rubalja.

Lasolvan - iskašljavanje i mukolitik.

Oblik i sastav otpuštanja

Lasolvan je dostupan u sljedećim oblicima doziranja:

  • Pastile: okrugle, svijetlo smeđe boje, s mirisom paprene metvice (u blisterima od 10 kom., 1, 2 ili 4 blistera u kartonskoj kutiji);
  • Tablete: okrugle, blago žućkaste ili bijele, ravne s obje strane, s kosim rubovima, s jedne strane postoji rizik odvajanja i natpis "67S" istisnut s obje strane, s druge strane - simbol tvrtke (u mjehurićima 10, 2 ili 5 blistera u kartonskoj kutiji);
  • Sirup: gotovo bezbojan ili bezbojan, gotovo proziran ili proziran, s mirisom šumskih plodova (15 mg / 5 ml) ili mirisom jagode (30 mg / 5 ml), blago viskoznim (u tamnim staklenim bocama od 100, 200 ili 250 ml u s mjernom posudom ili bez nje, 1 boca u kartonskoj kutiji);
  • Otopina za gutanje i udisanje: bistra, blago smeđa ili bezbojna (u tamnim staklenim bocama od 100 ml zajedno s čašom za doziranje ili čašom, 1 boca u kartonskoj kutiji).

Sastav 1 pastile Lasolvan uključuje:

  • Aktivni sastojak: Ambroksol - 15 mg (u obliku hidroklorida);
  • Pomoćne komponente: guma akacije - 850 mg, sorbitol - 307,4 mg, karion 83 (manitol, sorbitol, hidrogenizirani hidrolizirani škrob) - 614,8 mg, ulje paprene metvice - 10 mg, 2 g ulja eukaliptusa, 2 mg, saharinat natrij - 1,8 mg, tekući parafin (pročišćena smjesa tekućih zasićenih ugljikovodika) - 2,4 mg, pročišćena voda - 196,6 mg.

Sastav 1 tableta Lasolvan uključuje:

  • Aktivni sastojak: Ambroksol - 30 mg (u obliku hidroklorida);
  • Pomoćne komponente: laktoza monohidrat - 171 mg, sušeni kukuruzni škrob - 36 mg, koloidni silicijev dioksid - 1,8 mg, magnezijev stearat - 1,2 mg.

Sastav od 5 ml sirupa Lasolvan uključuje:

  • Aktivni sastojak: Ambroksol - 15 ili 30 mg (kao hidroklorid);
  • Pomoćne komponente (15/30 mg u 5 ml, redom): benzojeva kiselina - 8.5 / 8.5 mg, hidroksietilceluloza (gieteloza) - 10/10 mg, acesulfam kalij - 5/5 mg, tekući sorbitol (nekristalizirajući) - 1750/1750 mg, glicerol 85% - 750/750 mg, aroma vanilije 201629 - 3/3 mg, pročišćena voda - 3047.5 / 3031.5 mg, okus divlje jagode PHL-132195 - 11 mg (za sirup 15 mg / 5 ml) ili kremasto okus jagode PHL-132200 - 12 mg (za sirup 30 mg / 5 ml).

Sastav od 1 ml otopine za oralnu primjenu i inhalaciju Lasolvan uključuje:

  • Aktivni sastojak: Ambroksol - 7,5 mg (u obliku hidroklorida);
  • Pomoćne komponente: monohidrat limunske kiseline - 2 mg, natrijev hidrogen fosfat dihidrat - 4.35 mg, natrijev klorid - 6.22 mg, benzalkonijev klorid - 0.225 mg, pročišćena voda - 989.705 mg.

Farmakološka svojstva

farmakodinamiku

Podaci istraživanja pokazuju da Ambroxol, koji je aktivna komponenta Lasolvana, uzrokuje povećanje sekrecije dišnih putova. Kao posljedica izlaganja lijeku, povećava se proizvodnja pulmonarnog surfaktanta i cilijarne aktivnosti. Ovi učinci stimuliraju struju i transport sluzi (mukocilijarni klirens), što rezultira intenzivnim iscjedkom sputuma i reljefom kašlja. U liječenju kronične opstruktivne plućne bolesti tijekom produljene terapije lijekom Lasolvan (2 mjeseca ili dulje), broj egzacerbacija se značajno smanjio. Zabilježeno je značajno smanjenje trajanja egzacerbacija i broj dana antibiotske terapije.

farmakokinetika

Svi oblici doziranja ambroksola s trenutnim otpuštanjem karakteriziraju brza i gotovo potpuna apsorpcija (postoji linearna ovisnost apsorpcije o dozi). Kada se uzima oralno, maksimalna koncentracija ambroksola u plazmi se postiže za 60-150 minuta. Volumen distribucije - 552 l. Vezanje ambroksola na proteine ​​plazme u rasponu terapijskih koncentracija je oko 90%.

Kada se daje oralno, prijelaz aktivne tvari iz krvi u tkivo se odvija brzo. Najveće koncentracije ambroksola uočene su u plućima. Oko 30% oralne doze prolazi kroz proces početnog prolaska kroz jetru. Tijekom studija na mikrosomima ljudske jetre dokazano je da je dominantna izoforma CYP3A4. Odgovoran je za metabolizam aktivne tvari u dibromantranilnu kiselinu. Preostala količina se metabolizira u jetri, uglavnom glukuronidacijom i djelomičnim cijepanjem (približno 10%) do dibromantranilne kiseline i dodatnih metabolita u maloj količini. Konačni poluživot je 10 sati. Ukupni klirens - do 660 ml / min, s oko 8% ukupnog klirensa je bubrežni klirens. U studijama koje su koristile metodu radioaktivne oznake, procjenjuje se da se kao rezultat uzimanja jedne doze ambroksola u idućih 5 dana, oko 83% primljene doze izlučuje urinom.

Klinički značajan učinak spola i dobi na farmakokinetiku ambroksola nije utvrđen, tako da nema razloga za odabir doze za navedene znakove.

Indikacije za uporabu

Lasolvan se propisuje za liječenje sljedećih akutnih i kroničnih bolesti dišnih puteva, koje se javljaju s oslobađanjem viskoznog sputuma:

  • bronha;
  • pneumoniju;
  • Bronhitis u akutnom i kroničnom tijeku;
  • Bronhijalna astma, koja se teško odvija u iscjedku sputuma;
  • Kronična opstruktivna plućna bolest.

kontraindikacije

  • Prvo tromjesečje trudnoće i dojenja;
  • Preosjetljivost na lijek.

Lasolvan treba primjenjivati ​​oprezno kod trudnica u trimetrima II-III, kao i kod zatajenja bubrega i / ili jetre.

Djeca, ovisno o obliku lijeka Lasolvan mogu uzeti:

  • Pastile i sirup 30 mg / 5 ml: od 6 godina;
  • Tablete: od 18 godina.

U tabletama u obliku maksimalne preporučene dnevne doze (90 mg) sadrži 3.200 mg sorbitola, tako da bolesnici s rijetkom nasljednom intolerancijom na fruktozu ne bi smjeli uzimati Lasolvan u ovom obliku doziranja.

Lasolvan u obliku tableta kontraindiciran je u bolesnika s nedostatkom laktaze, nepodnošenjem laktoze i malapsorpcijom glukoze-galaktoze.

Lasolvan sirup ne smije se uzimati u bolesnika s nasljednom netolerancijom na fruktozu.

Upute za uporabu Lasolvana: metoda i doziranje

Lasolvan se uzima oralno ili inhalacijom.

Unutar lijeka može se uzeti bez obzira na vrijeme obroka.

Pastile treba polako apsorbirati u ustima, tablete treba uzeti s čašom, otopina se može razrijediti u soku, čaju, mlijeku ili vodi.

U pravilu, u Lasazolvanu imenujemo:

  • Pastile: odrasli i djeca od 12 godina - 3 puta dnevno, 2 pastile; djeca 6-12 godina - 2-3 puta dnevno na 1 pastilci;
  • Tablete: 3 puta dnevno, 1 tableta; za povećanje terapijskog učinka moguće je povećanje dnevne doze (2 tablete dnevno, 2 tablete);
  • Sirup 15 mg / 5 ml: odrasli i djeca od 12 godina - 3 puta dnevno, 10 ml; djeca 6-12 godina - 2-3 puta dnevno, 5 ml; djeca od 2-6 godina - 3 puta dnevno, 2,5 ml; djeca do 2 godine - 2 puta dnevno, 2,5 ml;
  • Sirup 30 mg / 5 ml: odrasli i djeca od 12 godina - 3 puta dnevno, 5 ml; djeca 6-12 godina - 2-3 puta dnevno, 2,5 ml;
  • Otopina za oralnu primjenu (1 ml = 25 kapi): odrasli i djeca od 12 godina - 3 puta dnevno, 100 kapi; djeca 6-12 godina - 2-3 puta dnevno, 50 kapi; djeca 2-6 godina - 3 puta dnevno, 25 kapi; djeca do 2 godine - 2 puta dnevno, 25 kapi.

Udisanje Lasolvan se obično propisuje:

  • Odrasli i djeca od 6 godina - 1-2 inhalacije 2-3 ml otopine dnevno;
  • Djeca mlađa od 6 godina - 1-2 inhalacije po 2 ml otopine dnevno.

Za udisanje možete koristiti bilo koju modernu opremu namijenjenu za tu svrhu (osim parnih inhalatora). Kako bi se osigurala optimalna hidratacija tijekom inhalacije, Lasolvan treba pomiješati s 0,9% otopinom natrijeva klorida u omjeru 1: 1. Budući da tijekom inhalacijske terapije duboki dah može dovesti do razvoja kašlja, inhalaciju treba provoditi uz održavanje uobičajenog ritma disanja. Preporučuje se prije zahvata inhalacijska otopina Lasolvana zagrijati na tjelesnu temperaturu. Bolesnicima s bronhijalnom astmom savjetujemo inhalaciju nakon uzimanja bronhodilatatora, čime se izbjegava nespecifična iritacija respiratornog trakta i njihov grč.

Ako simptomi bolesti traju 4-5 dana od početka uzimanja Lasolvana, preporučuje se konzultirati liječnika.

Nuspojave

Lasolvan se u pravilu dobro podnosi.

Tijekom terapije mogu se razviti sljedeće nuspojave:

  • Gastrointestinalni trakt: često - mučnina, smanjena osjetljivost u šupljini jednjaka ili usta; rijetko - proljev, dispepsija, žgaravica, povraćanje, bol u gornjem abdomenu, suhoća sluznice grla i usta;
  • Živčani sustav: često - kršenje okusa;
  • Imunološki sustav, koža i potkožno tkivo: rijetko - urtikarija, osip, angioedem, anafilaktičke reakcije (uključujući anafilaktički šok), svrbež i druge alergijske reakcije.

predozirati

Specifični simptomi predoziranja Lasolvanom kod ljudi nisu opisani.

Postoje dokazi o medicinskoj pogrešci i / ili slučajnom predoziranju, zbog čega su zabilježeni simptomi nuspojava poznatih za ovaj lijek: dispepsija, mučnina, povraćanje, proljev, bol u trbuhu. U nekim slučajevima postoji potreba za simptomatskom terapijom.

Liječenje: umjetno izazvati povraćanje, ispirati želudac 1-2 sata nakon uzimanja lijeka. Simptomatska terapija je također indicirana.

Posebne upute

Kombiniranje Lasolvan s antitussive lijekova koji ometaju izlučivanje sputuma ne bi trebalo biti.

U bolesnika s teškim kožnim lezijama (toksična epidermalna nekroliza ili Stevens-Johnsonov sindrom), temperatura može porasti u ranoj fazi, može se pojaviti rinitis, bol u tijelu, bol u grlu i kašalj. Kod simptomatske terapije moguće je pogrešno davanje mukolitičkih lijekova, kao što je Lasolvan. Postoje izolirani izvještaji o otkrivanju toksične epidermalne nekrolize i Stevens-Johnsonovog sindroma, koji se podudaraju s njegovim imenovanjem, ali ne postoji uzročna veza s uzimanjem Lasolvana.

U slučaju razvoja gore navedenih sindroma potrebno je prekinuti uporabu lijeka i odmah potražiti pomoć liječnika.

Za funkcionalne poremećaje bubrega, Lasolvan se može koristiti samo prema uputama liječnika.

Sastav 1 tableta uključuje 162,5 mg laktoze, u maksimalnoj dnevnoj dozi (4 tablete) - 650 mg laktoze.

Sorbitol u sirupu može imati blagi laksativni učinak. Maksimalna preporučena dnevna doza sirupa sadrži 5 g (u 20 ml sirupa 30 mg / 5 ml) ili 10,5 g (u 30 ml sirupa 15 mg / 5 ml) sorbitola.

Otopina za gutanje i udisanje sadrži konzervans benzalkonijev klorid, koji tijekom udisanja može izazvati bronhospazam u bolesnika s povećanom reaktivnošću dišnih putova. Ne preporučuje se miješanje otopine s alkalnim otopinama i kromoglikinskom kiselinom. Povećanje pH otopine iznad 6.3 može rezultirati taloženjem aktivne tvari ili pojavom opalescencije.

Bolesnici koji slijede dijetu s niskim sadržajem natrija trebaju uzeti u obzir da je preporučena dnevna doza (za odrasle i djecu stariju od 12 godina) Lasolvana u obliku oralne otopine i inhalacija sadrži 42,8 mg natrija.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Ambroksol prodire u placentarnu barijeru. Tijekom pretkliničkih ispitivanja nije utvrđen izravan ili neizravan štetan učinak lijeka na tijek trudnoće, fetalni / fetalni, postnatalni razvoj i generička aktivnost.

Opsežna klinička iskustva s primjenom lijeka iz 28. tjedna trudnoće nisu pokazala negativne učinke lijeka na fetus, međutim, kada se koristi Lasolvan tijekom trudnoće, treba slijediti uobičajene mjere opreza. Lijek se ne preporuča uzeti u prvom tromjesečju trudnoće. Primjena u II. Ili III. Tromjesečju dopuštena je samo u slučajevima kada je mogući rizik za fetus ispod potencijalne koristi za majku.

Ambroxol se izlučuje u majčino mlijeko. Nema podataka o nastanku neželjenih učinaka kod dojenih beba, ali se ne preporuča primjena Lasolvana tijekom dojenja.

Tijekom pretkliničkih ispitivanja ambroksola nije utvrđen negativan učinak na plodnost.

Koristite u djetinjstvu

U liječenju djece mlađe od 12 mjeseci, Lasolvan se koristi samo kao rješenje. U takvim slučajevima potrebno je osigurati stalan medicinski nadzor.

Prema uputama, Lasolvan u obliku tableta je zabranjeno koristiti za liječenje djece mlađe od 18 godina, u obliku pastila - do 6 godina.

U slučaju oštećenja bubrežne funkcije

Za zatajenje bubrega, lijek treba koristiti s oprezom.

S abnormalnom funkcijom jetre

Kada se zatajenje jetre lijek treba koristiti s oprezom.

Interakcija lijekova

Nema podataka o neželjenim klinički značajnim interakcijama lijeka Lasolvan s drugim lijekovima.

Lasolvan povećava penetraciju u bronhijalni sekret lijekova kao što su cefuroksim, amoksicilin i eritromicin.

analoga

Analogi Lasolvana su: Ambroksol, Ambroksol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronhorus, Halixol, Flamed, Lasolvan Uno.

Uvjeti skladištenja

Čuvajte na tamnom mjestu, izvan dohvata djece.

  • Pastile - 3 godine na temperaturama do 30 ° C;
  • Tablete - 5 godina na temperaturama do 30 ° C;
  • Sirup - 3 godine na temperaturi do 25 ° C;
  • Otopina za gutanje i udisanje - 5 godina na temperaturama do 25 ° C.

Uvjeti prodaje u ljekarni

Prodano bez recepta.

Recenzije Lasolvane

Recenzije za Lazolvane su uglavnom pozitivne. Korisnici napominju da je u roku od nekoliko dana nakon uzimanja lijeka zabilježeno poboljšanje kod bronhitisa i drugih bolesti. Prema roditeljima, Lasolvan se u obliku otopine za inhalaciju i sirup dokazao u liječenju djece.

Također, neki korisnici prijavljuju nuspojave (proljev, alergijske reakcije na kožu).

Cijena za Lasolvan u ljekarnama

Okvirna cijena za Lasolvan je:

  • pastile (u pakiranju od 20 kom.) - 211 rubalja;
  • tablete: 50 kom. - 290 rubalja, 20 kom. - 170 rub.;
  • sirup u bočicama od 100 ml: 15 mg / 5 ml - 215 rubalja, 30 mg / 5 ml - 280 rubalja;
  • otopina za oralnu primjenu i inhalaciju od 7,5 mg / ml u bočicama od 100 ml - 380 rubalja.