Lasolvan otopina za inhalaciju: upute za uporabu

For Otopina za gutanje i udisanje je bistra, bezbojna ili blago smeđkasta.

Pomoćne tvari: monohidrat limunske kiseline - 2 mg, natrijev hidrogen fosfat dihidrat - 4,35 mg, natrijev klorid - 6,22 mg, benzalkonijev klorid - 225 μg, pročišćena voda - 989,705 mg.

Bočice od 100 ml - žuto staklo (1) s polietilenskom kapaljkom i polipropilenskom kapicom s prvom kontrolom otvaranja zajedno s mjernom posudom - kartonskim pakiranjima.

Istraživanja su pokazala da Ambroxol - aktivni sastojak lijeka Lasolvan - povećava izlučivanje u respiratornom traktu. Poboljšava proizvodnju plućnog surfaktanta i stimulira cilijarnu aktivnost. Ovi učinci dovode do povećane struje i transporta sluzi (mukocilijarni klirens). Jačanje mukocilijarnog klirensa poboljšava iscjedak sputuma i ublažava kašalj.

U bolesnika s KOPB, dugotrajna terapija lijekom Lasolvan (najmanje 2 mjeseca) rezultirala je značajnim smanjenjem broja pogoršanja. Primijećeno je značajno smanjenje trajanja egzacerbacija i broja dana antibiotske terapije.

Svi oblici doziranja ambroksola s trenutnim otpuštanjem karakterizirani su brzom i gotovo potpunom apsorpcijom s linearnom doznom ovisnošću u rasponu terapijskih koncentracija. Cmaksimum kada se gutanje postigne za 1-2,5 sati

Vd čini 552 l. U rasponu terapijskih koncentracija, vezanje proteina u plazmi je približno 90%. Prijenos ambroksola iz krvi u tkivo nakon oralne primjene je brz. Najviše koncentracije aktivne komponente lijeka uočene su u plućima.

Približno 30% doze koja se uzima oralno podliježe učinku "prvog prolaza" kroz jetru. Istraživanja na mikrosomima ljudske jetre pokazala su da je izoenzim CYP3A4 dominantna izoforma odgovorna za metabolizam ambroksola do dibromantranilne kiseline. Preostali dio ambroksola metabolizira se u jetri, uglavnom glukuronizacijom i djelomičnim cijepanjem do dibromantranilne kiseline (približno 10% primijenjene doze), kao i male količine dodatnih metabolita.

Terminal T1/2 Ambroksol je oko 10 sati, ukupni klirens je unutar 660 ml / min, bubrežni klirens čini oko 8% ukupnog klirensa. Koristeći metodu davanja radioaktivne oznake, procijenjeno je da se nakon uzimanja jedne doze lijeka tijekom sljedećih 5 dana, oko 83% primljene doze izluči urinom.

Farmakokinetika u posebnim skupinama pacijenata

Nisu pronađeni klinički značajni učinci dobi i spola na farmakokinetiku ambroksola, tako da nema razloga za odabir doze na tim osnovama.

Akutne i kronične bolesti dišnog sustava, praćene oslobađanjem viskoznog ispljuvka i oštećenjem mukocirijalnog klirensa:

- akutni i kronični bronhitis;

- bronhijalna astma s opstrukcijom sputuma;

- I trimestra trudnoće;

- razdoblje dojenja (dojenje);

- Preosjetljivost na Ambroxol ili druge komponente lijeka.

Uz oprez treba koristiti lijek Lasolvan tijekom trudnoće (II i III trimestra), s renalnim i / ili zatajenjem jetre.

Unos (1 ml = 25 kapi).

Kapi se mogu razrijediti u vodi, čaju, soku ili mlijeku. Moguće je nanijeti otopinu bez obzira na obrok.

Odrasli i djeca starija od 12 godina - 4 ml (100 kapi) 3 puta dnevno; djeca od 6 do 12 godina - 2 ml (50 kapi) 2-3 puta dnevno; djeca od 2 do 6 godina - 1 ml (25 kapi) 3 puta dnevno; djeca do 2 godine - 1 ml (25 kapi) 2 puta dnevno.

Odrasli i djeca starija od 6 godina - 1-2 inhalacije 2-3 ml otopine / dan.

Djeca do 6 godina - 1-2 inhalacije po 2 ml otopine / dan.

Lasolvan otopina za inhalaciju može se primijeniti bilo kojom modernom opremom za inhalaciju (osim parnih inhalatora). Za postizanje optimalne vlage tijekom inhalacije, lijek se miješa s 0,9% otopinom natrijevog klorida u omjeru 1: 1. Od inhalacijske terapije, dubok dah može izazvati kašalj, inhalaciju treba provoditi u normalnom režimu disanja. Prije udisanja, obično se preporučuje zagrijavanje inhalacijske otopine na tjelesnu temperaturu. Bolesnicima s bronhijalnom astmom savjetujemo inhalaciju nakon uzimanja bronhodilatatora kako bi se izbjegla nespecifična iritacija respiratornog trakta i njihov grč.

Ako simptomi bolesti traju 4-5 dana od početka uporabe lijeka, preporučuje se konzultirati liječnika.

Na dijelu probavnog sustava: često (1-10%) - disgeuzija (oslabljen okus), mučnina, smanjena osjetljivost u ustima ili ždrijelu; rijetko (0.1-1%) - dispepsija, povraćanje, proljev, bol u trbuhu, suha usta; rijetko (0,01-0,1%) - suho grlo.

Na dijelu kože i potkožnog tkiva: rijetko (0,01-0,1%) - osip, svrbež *.

Alergijske reakcije: rijetko (0,01-0,1%) - urtikarija; anafilaktičke reakcije (uključujući anafilaktički šok) *, angioedem *, preosjetljivost *.

* ove nuspojave su opažene uz široku primjenu lijeka; s vjerojatnošću od 95%, učestalost ovih nuspojava je rijetka (0,1% -1%), ali je možda niža; točnu frekvenciju je teško procijeniti, jer nisu zabilježeni tijekom kliničkih ispitivanja.

Specifični simptomi predoziranja kod ljudi nisu opisani.

Postoje izvješća o slučajnom predoziranju i / ili medicinskoj pogrešci, što je rezultiralo simptomima poznatih nuspojava lijeka Lasolvan: mučnina, dispepsija, povraćanje, proljev, bol u trbuhu.

Liječenje: provokacija povraćanja, ispiranje želuca u prvih 1-2 sata nakon uzimanja lijeka, simptomatska terapija.

Nisu prijavljene klinički značajne, nepoželjne interakcije s drugim lijekovima.

Ambroksol povećava penetraciju u bronhijalni sekret amoksicilina, cefuroksima, eritromicina.

Ne smije se koristiti u kombinaciji s antitusičnim sredstvima koja sprečavaju izlučivanje sputuma.

Otopina sadrži konzervans benzalkonij klorida, koji kod udisanja može izazvati bronhospazam kod osjetljivih bolesnika s povećanom reaktivnošću dišnih putova.

Lasolvan otopina za gutanje i inhalaciju ne preporučuje se miješati s kromoglikalnom kiselinom i alkalnim otopinama. Povećanje pH otopine iznad 6.3 može uzrokovati taloženje ambroksol hidroklorida ili pojavu opalescencije.

Bolesnici koji su na dijeti s niskom razinom natrija trebaju uzeti u obzir da Lasolvan otopina za oralnu i inhalacijsku primjenu sadrži 42,8 mg natrija u preporučenoj dnevnoj dozi (12 ml) za odrasle i djecu stariju od 12 godina.

Postoje izolirani izvještaji o teškim kožnim lezijama (Stevens-Johnsonov sindrom i toksična epidermalna nekroliza), koji se podudaraju s uporabom lijekova za iskašljavanje poput ambroksol hidroklorida. U većini slučajeva to se objašnjava težinom osnovne bolesti i / ili istodobnom terapijom. Pacijenti sa Stevens-Johnsonovim sindromom ili toksičnom epidermalnom nekrolizom mogu u ranoj fazi razviti vrućicu, bolove u tijelu, rinitis, kašalj i upalu grla. Uz simptomatsko liječenje moguće je pogrešno propisivanje anti-hladnih lijekova. S razvojem novih lezija kože i sluznice, bolesnik treba prekinuti liječenje ambroksolom i odmah potražiti liječničku pomoć.

U slučaju oštećenja bubrežne funkcije, Lasolvan treba koristiti samo na preporuku liječnika.

Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim transportom i upravljačkim mehanizmima

Nije bilo slučajeva utjecaja lijeka na sposobnost upravljanja vozilima i mehanizmima. Nisu provedena istraživanja o učinku lijeka na sposobnost upravljanja vozilima i sudjelovanje u drugim potencijalno opasnim aktivnostima koje zahtijevaju povećanu koncentraciju i psihomotornu brzinu reakcija.

Ambroksol prodire u placentarnu barijeru. Pretklinička ispitivanja nisu otkrila izravan ili neizravan negativan učinak na trudnoću, fetalni / fetalni, postnatalni razvoj i na trud.

Opsežno kliničko iskustvo s Ambroxolom nakon 28. tjedna trudnoće nije našlo dokaze o negativnom učinku lijeka na fetus. Međutim, potrebno je slijediti uobičajene mjere opreza pri uporabi lijeka tijekom trudnoće. Posebno se ne preporučuje uzimanje Lasolvana u prvom tromjesečju trudnoće. U II i III trimestru trudnoće, uporaba lijeka je moguća samo ako očekivana korist za majku nadmašuje potencijalni rizik za fetus.

Ambroxol se može izlučiti u majčino mlijeko. Unatoč činjenici da nisu zapaženi neželjeni učinci kod dojenih beba, tijekom dojenja se ne preporučuje uporaba Lasolvan peroralne otopine i inhalacije.

Pretklinička ispitivanja ambroksola nisu pokazala negativan utjecaj na plodnost.

LAZOLVAN rješenje

Lijek: LAZOLVAN ® (LASOLVAN ®)

Aktivni sastojak: ambroksol
ATC oznaka: R05CB06
KFG: Lijek mukolitika i iskašljavanja
Kodovi ICD-10 (očitanja): J15, J20, J42, J44, J45, J47, R05
Reg. Broj: P N016159 / 01
Datum registracije: 12/28/09
Vlasnik reg. ID: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Njemačka) u produkciji ISTITUTO de ANGELI (Italija)

OBRAZAC ZA DOZIRANJE, SASTAV I PAKIRANJE

For Otopina za gutanje i udisanje je bistra, bezbojna ili blago smeđkasta.

Monohidrat limunske kiseline - 2 mg, natrijev hidrogen fosfat dihidrat - 4,35 mg, natrijev klorid - 6,22 mg, benzalkonijev klorid - 225 μg, pročišćena voda - 989,705 mg.

Bočice od 100 ml - žuto staklo (1) s polietilenskom kapaljkom i polipropilenskom kapicom s prvom kontrolom otvaranja zajedno s mjernom posudom - kartonskim pakiranjima.

UPUTE ZA STRUČNJAKE.
Opis lijeka odobren od strane proizvođača u 2017. godini

FARMAKOLOŠKA AKCIJA

Mukolitički i iskašljavajući lijek.

Istraživanja su pokazala da Ambroxol - aktivni sastojak lijeka Lasolvan ® - povećava izlučivanje u respiratornom traktu. Poboljšava proizvodnju plućnog surfaktanta i stimulira cilijarnu aktivnost. Ovi učinci dovode do povećane struje i transporta sluzi (mukocilijarni klirens). Jačanje mukocilijarnog klirensa poboljšava iscjedak sputuma i ublažava kašalj.

U bolesnika s KOPB, dugotrajna terapija lijekom Lasolvan® (najmanje 2 mjeseca) rezultirala je značajnim smanjenjem broja egzacerbacija. Primijećeno je značajno smanjenje trajanja egzacerbacija i broja dana antibiotske terapije.

farmakokinetika

Svi oblici doziranja ambroksola s trenutnim otpuštanjem karakterizirani su brzom i gotovo potpunom apsorpcijom s linearnom doznom ovisnošću u rasponu terapijskih koncentracija. Cmaksimum kada se gutanje postigne za 1-2,5 sati

Vd čini 552 l. U rasponu terapijskih koncentracija, vezanje proteina u plazmi je približno 90%. Prijenos ambroksola iz krvi u tkivo nakon oralne primjene je brz. Najviše koncentracije aktivne komponente lijeka uočene su u plućima.

Približno 30% doze koja se uzima oralno podliježe učinku "prvog prolaza" kroz jetru. Istraživanja na mikrosomima ljudske jetre pokazala su da je izoenzim CYP3A4 dominantna izoforma odgovorna za metabolizam ambroksola do dibromantranilne kiseline. Preostali dio ambroksola metabolizira se u jetri, uglavnom glukuronizacijom i djelomičnim cijepanjem do dibromantranilne kiseline (približno 10% primijenjene doze), kao i male količine dodatnih metabolita.

Terminal T1/2 Ambroksol je oko 10 sati, ukupni klirens je unutar 660 ml / min, bubrežni klirens čini oko 8% ukupnog klirensa. Koristeći metodu davanja radioaktivne oznake, procijenjeno je da se nakon uzimanja jedne doze lijeka tijekom sljedećih 5 dana, oko 83% primljene doze izluči urinom.

Farmakokinetika u posebnim skupinama pacijenata

Nisu pronađeni klinički značajni učinci dobi i spola na farmakokinetiku ambroksola, tako da nema razloga za odabir doze na tim osnovama.

Indikacija

Akutne i kronične bolesti dišnog sustava, praćene oslobađanjem viskoznog ispljuvka i oštećenjem mukocirijalnog klirensa:

- akutni i kronični bronhitis;

- bronhijalna astma s opstrukcijom sputuma;

NAČIN DOZIRANJA

Unos (1 ml = 25 kapi).

Kapi se mogu razrijediti u vodi, čaju, soku ili mlijeku. Moguće je nanijeti otopinu bez obzira na obrok.

Odrasli i djeca starija od 12 godina - 4 ml (100 kapi) 3 puta dnevno; djeca od 6 do 12 godina - 2 ml (50 kapi) 2-3 puta dnevno; djeca od 2 do 6 godina - 1 ml (25 kapi) 3 puta dnevno; djeca do 2 godine - 1 ml (25 kapi) 2 puta dnevno.

Odrasli i djeca starija od 6 godina - 1-2 inhalacije 2-3 ml otopine / dan.

Djeca do 6 godina - 1-2 inhalacije po 2 ml otopine / dan.

Lasolvan® otopina za inhalaciju može se primijeniti bilo kojom modernom opremom za inhalaciju (osim parnih inhalatora). Za postizanje optimalne vlage tijekom inhalacije, lijek se miješa s 0,9% otopinom natrijevog klorida u omjeru 1: 1. Od inhalacijske terapije, dubok dah može izazvati kašalj, inhalaciju treba provoditi u normalnom režimu disanja. Prije udisanja, obično se preporučuje zagrijavanje inhalacijske otopine na tjelesnu temperaturu. Bolesnicima s bronhijalnom astmom savjetujemo inhalaciju nakon uzimanja bronhodilatatora kako bi se izbjegla nespecifična iritacija respiratornog trakta i njihov grč.

Ako simptomi bolesti traju 4-5 dana od početka uporabe lijeka, preporučuje se konzultirati liječnika.

NEŽELJENI UČINCI

Na dijelu probavnog sustava: često (1-10%) - disgeuzija (oslabljen okus), mučnina, smanjena osjetljivost u ustima ili ždrijelu; rijetko (0.1-1%) - dispepsija, povraćanje, proljev, bol u trbuhu, suha usta; rijetko (0,01-0,1%) - suho grlo.

Na dijelu kože i potkožnog tkiva: rijetko (0,01-0,1%) - osip, svrbež *.

Alergijske reakcije: rijetko (0,01-0,1%) - urtikarija; anafilaktičke reakcije (uključujući anafilaktički šok) *, angioedem *, preosjetljivost *.

* - ove nuspojave zabilježene su uz široku primjenu lijeka; s vjerojatnošću od 95%, učestalost ovih nuspojava je rijetka (0,1% -1%), ali je možda niža; točnu frekvenciju je teško procijeniti, jer nisu zabilježeni tijekom kliničkih ispitivanja.

KONTRAINDIKACIJE

- I trimestra trudnoće;

- razdoblje dojenja (dojenje);

- Preosjetljivost na Ambroxol ili druge komponente lijeka.

Potrebno je propisati mjere opreza u II. I III. Tromjesečju trudnoće, bolesnika s zatajenjem bubrega i / ili jetre.

TRUDNOĆA I DOJENJE

Ambroksol prodire u placentarnu barijeru. Pretklinička ispitivanja nisu otkrila izravan ili neizravan negativan učinak na trudnoću, fetalni / fetalni, postnatalni razvoj i na trud.

Opsežno kliničko iskustvo s Ambroxolom nakon 28. tjedna trudnoće nije našlo dokaze o negativnom učinku lijeka na fetus. Međutim, potrebno je slijediti uobičajene mjere opreza pri uporabi lijeka tijekom trudnoće. Posebno se ne preporučuje uzimanje Lasolvana ® u prvom tromjesečju trudnoće. U II i III trimestru trudnoće, uporaba lijeka je moguća samo ako očekivana korist za majku nadmašuje potencijalni rizik za fetus.

Ambroxol se može izlučiti u majčino mlijeko. Unatoč činjenici da nisu zabilježene nuspojave kod dojenih beba, tijekom dojenja se ne preporučuje uporaba Lasolvan® oralne otopine i inhalacije.

Pretklinička ispitivanja ambroksola nisu pokazala negativan utjecaj na plodnost.

PRIJAVA ZA POREMEĆAJU FUNKCIJA ŽIVOTA

Koristite s oprezom u zatajenju bubrega.

ZAHTJEV ZA POREMEĆAJU FUNKCIJE BUBREGA

Koristiti s oprezom u zatajenju jetre.

KORIŠTENJE U STARIJIH BOLESNIKA

Nije utvrđen klinički značajan učinak dobi na farmakokinetiku ambroksola, stoga nema razloga za odabir doze na tim osnovama.

POSEBNA UPUTA

Ne smije se koristiti u kombinaciji s antitusičnim sredstvima koja sprečavaju izlučivanje sputuma.

Otopina sadrži konzervans benzalkonij klorida, koji kod udisanja može izazvati bronhospazam kod osjetljivih bolesnika s povećanom reaktivnošću dišnih putova.

Lasolvan ® otopina za gutanje i inhalaciju ne preporučuje se miješati s kromoglikalnom kiselinom i alkalnim otopinama. Povećanje pH otopine iznad 6.3 može uzrokovati taloženje ambroksol hidroklorida ili pojavu opalescencije.

Bolesnici koji su na dijeti s niskom razinom natrija trebaju uzeti u obzir da Lasolvan® oralna i inhalacijska otopina sadrži 42,8 mg natrija u preporučenoj dnevnoj dozi (12 ml) za odrasle i djecu stariju od 12 godina.

Postoje izolirani izvještaji o teškim kožnim lezijama (Stevens-Johnsonov sindrom i toksična epidermalna nekroliza), koji se podudaraju s uporabom lijekova za iskašljavanje poput ambroksol hidroklorida. U većini slučajeva to se objašnjava težinom osnovne bolesti i / ili istodobnom terapijom. Pacijenti sa Stevens-Johnsonovim sindromom ili toksičnom epidermalnom nekrolizom mogu u ranoj fazi razviti vrućicu, bolove u tijelu, rinitis, kašalj i upalu grla. Uz simptomatsko liječenje moguće je pogrešno propisivanje anti-hladnih lijekova. S razvojem novih lezija kože i sluznice, bolesnik treba prekinuti liječenje ambroksolom i odmah potražiti liječničku pomoć.

U slučaju oštećenja bubrežne funkcije, Lasolvan® treba koristiti samo na preporuku liječnika.

Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim transportom i upravljačkim mehanizmima

Nije bilo slučajeva utjecaja lijeka na sposobnost upravljanja vozilima i mehanizmima. Nisu provedena istraživanja o učinku lijeka na sposobnost upravljanja vozilima i sudjelovanje u drugim potencijalno opasnim aktivnostima koje zahtijevaju povećanu koncentraciju i psihomotornu brzinu reakcija.

predozirati

Specifični simptomi predoziranja kod ljudi nisu opisani.

Postoje izvješća o slučajnom predoziranju i / ili medicinskoj pogrešci, što je rezultiralo simptomima poznatih nuspojava lijeka Lasolvan®: mučnina, dispepsija, povraćanje, proljev, bol u trbuhu.

Liječenje: provokacija povraćanja, ispiranje želuca u prvih 1-2 sata nakon uzimanja lijeka, simptomatska terapija.

INTERAKCIJA LIJEKOVIMA

Nisu prijavljene klinički značajne, nepoželjne interakcije s drugim lijekovima.

Ambroksol povećava penetraciju u bronhijalni sekret amoksicilina, cefuroksima, eritromicina.

UVJETI ZA ODMOR OD DROGERA

Lijek je odobren za uporabu kao OTC.

UVJETI I ODREDBE

Lijek treba čuvati izvan dohvata djece, zaštićen od svjetlosti na temperaturi ne višoj od 25 ° C. Rok trajanja - 5 godina.

LAZOLVAN ® (LASOLVAN ®) upute za uporabu

Vlasnik potvrde o registraciji:

Proizvođač:

Podaci za kontakt:

Oblik doziranja

Oblik ispuštanja, pakiranje i sastav Lasolvan®

Otopina za gutanje i udisanje je bistra, bezbojna ili blago smeđkasta.

Pomoćne tvari: monohidrat limunske kiseline - 2 mg, natrijev hidrogen fosfat dihidrat - 4,35 mg, natrijev klorid - 6,22 mg, benzalkonijev klorid - 225 μg, pročišćena voda - 989,705 mg.

Bočice od 100 ml - žuto staklo (1) s polietilenskom kapaljkom i polipropilenskom kapicom s prvom kontrolom otvaranja zajedno s mjernom posudom - kartonskim pakiranjima.

Farmakološko djelovanje

Istraživanja su pokazala da Ambroxol - aktivni sastojak lijeka Lasolvan ® - povećava izlučivanje u respiratornom traktu. Poboljšava proizvodnju plućnog surfaktanta i stimulira cilijarnu aktivnost. Ovi učinci dovode do povećane struje i transporta sluzi (mukocilijarni klirens). Jačanje mukocilijarnog klirensa poboljšava iscjedak sputuma i ublažava kašalj.

U bolesnika s KOPB, dugotrajna terapija lijekom Lasolvan® (najmanje 2 mjeseca) rezultirala je značajnim smanjenjem broja egzacerbacija. Primijećeno je značajno smanjenje trajanja egzacerbacija i broja dana antibiotske terapije.

farmakokinetika

Svi oblici doziranja ambroksola s trenutnim otpuštanjem karakterizirani su brzom i gotovo potpunom apsorpcijom s linearnom doznom ovisnošću u rasponu terapijskih koncentracija. Cmaksimum kada se gutanje postigne za 1-2,5 sati

Vd čini 552 l. U rasponu terapijskih koncentracija, vezanje proteina u plazmi je približno 90%. Prijenos ambroksola iz krvi u tkivo nakon oralne primjene je brz. Najviše koncentracije aktivne komponente lijeka uočene su u plućima.

Približno 30% doze koja se uzima oralno podliježe učinku "prvog prolaza" kroz jetru. Istraživanja na mikrosomima ljudske jetre pokazala su da je izoenzim CYP3A4 dominantna izoforma odgovorna za metabolizam ambroksola do dibromantranilne kiseline. Preostali dio ambroksola metabolizira se u jetri, uglavnom glukuronizacijom i djelomičnim cijepanjem do dibromantranilne kiseline (približno 10% primijenjene doze), kao i male količine dodatnih metabolita.

Terminal T1/2 Ambroksol je oko 10 sati, ukupni klirens je unutar 660 ml / min, bubrežni klirens čini oko 8% ukupnog klirensa. Koristeći metodu davanja radioaktivne oznake, procijenjeno je da se nakon uzimanja jedne doze lijeka tijekom sljedećih 5 dana, oko 83% primljene doze izluči urinom.

Farmakokinetika u posebnim skupinama pacijenata

Nisu pronađeni klinički značajni učinci dobi i spola na farmakokinetiku ambroksola, tako da nema razloga za odabir doze na tim osnovama.

Indikacije lijek Lasolvan ®

Akutne i kronične bolesti dišnog sustava, praćene oslobađanjem viskoznog ispljuvka i oštećenjem mukocirijalnog klirensa:

  • akutni i kronični bronhitis;
  • pneumoniju;
  • KOPB;
  • bronhijalna astma s opstrukcijom sputuma;
  • bronhioektazije.

Režim doziranja

Unos (1 ml = 25 kapi).

Kapi se mogu razrijediti u vodi, čaju, soku ili mlijeku. Moguće je nanijeti otopinu bez obzira na obrok.

Odrasli i djeca starija od 12 godina - 4 ml (100 kapi) 3 puta dnevno; djeca od 6 do 12 godina - 2 ml (50 kapi) 2-3 puta dnevno; djeca od 2 do 6 godina - 1 ml (25 kapi) 3 puta dnevno; djeca do 2 godine - 1 ml (25 kapi) 2 puta dnevno.

Odrasli i djeca starija od 6 godina - 1-2 inhalacije 2-3 ml otopine / dan.

Djeca do 6 godina - 1-2 inhalacije po 2 ml otopine / dan.

Lasolvan® otopina za inhalaciju može se primijeniti bilo kojom modernom opremom za inhalaciju (osim parnih inhalatora). Za postizanje optimalne vlage tijekom inhalacije, lijek se miješa s 0,9% otopinom natrijevog klorida u omjeru 1: 1. Od inhalacijske terapije, dubok dah može izazvati kašalj, inhalaciju treba provoditi u normalnom režimu disanja. Prije udisanja, obično se preporučuje zagrijavanje inhalacijske otopine na tjelesnu temperaturu. Bolesnicima s bronhijalnom astmom savjetujemo inhalaciju nakon uzimanja bronhodilatatora kako bi se izbjegla nespecifična iritacija respiratornog trakta i njihov grč.

Ako simptomi bolesti traju 4-5 dana od početka uporabe lijeka, preporučuje se konzultirati liječnika.

Nuspojave

Na dijelu probavnog sustava: često (1-10%) - disgeuzija (oslabljen okus), mučnina, smanjena osjetljivost u ustima ili ždrijelu; rijetko (0.1-1%) - dispepsija, povraćanje, proljev, bol u trbuhu, suha usta; rijetko (0,01-0,1%) - suho grlo.

Na dijelu kože i potkožnog tkiva: rijetko (0,01-0,1%) - osip, svrbež *.

Alergijske reakcije: rijetko (0,01-0,1%) - urtikarija; anafilaktičke reakcije (uključujući anafilaktički šok) *, angioedem *, preosjetljivost *.

* ove nuspojave su opažene uz široku primjenu lijeka; s vjerojatnošću od 95%, učestalost ovih nuspojava je rijetka (0,1% -1%), ali je možda niža; točnu frekvenciju je teško procijeniti, jer nisu zabilježeni tijekom kliničkih ispitivanja.

kontraindikacije

  • I trimestra trudnoće;
  • razdoblje dojenja (dojenje);
  • Preosjetljivost na Ambroxol ili druge komponente lijeka.

Uz oprez treba koristiti lijek Lasolvan ® tijekom trudnoće (II i III trimestra), s bubrežnim i / ili zatajenjem jetre.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Ambroksol prodire u placentarnu barijeru. Pretklinička ispitivanja nisu otkrila izravan ili neizravan negativan učinak na trudnoću, fetalni / fetalni, postnatalni razvoj i na trud.

Opsežno kliničko iskustvo s Ambroxolom nakon 28. tjedna trudnoće nije našlo dokaze o negativnom učinku lijeka na fetus. Međutim, potrebno je slijediti uobičajene mjere opreza pri uporabi lijeka tijekom trudnoće. Posebno se ne preporučuje uzimanje Lasolvana ® u prvom tromjesečju trudnoće. U II i III trimestru trudnoće, uporaba lijeka je moguća samo ako očekivana korist za majku nadmašuje potencijalni rizik za fetus.

Ambroxol se može izlučiti u majčino mlijeko. Unatoč činjenici da nisu zabilježene nuspojave kod dojenih beba, tijekom dojenja se ne preporučuje uporaba Lasolvan® oralne otopine i inhalacije.

Pretklinička ispitivanja ambroksola nisu pokazala negativan utjecaj na plodnost.

Zahtjev za povrede jetre

Primjena za povrede bubrežne funkcije

Primjena kod starijih bolesnika

Posebne upute

Ne smije se koristiti u kombinaciji s antitusičnim sredstvima koja sprečavaju izlučivanje sputuma.

Otopina sadrži konzervans benzalkonij klorida, koji kod udisanja može izazvati bronhospazam kod osjetljivih bolesnika s povećanom reaktivnošću dišnih putova.

Lasolvan ® otopina za gutanje i inhalaciju ne preporučuje se miješati s kromoglikalnom kiselinom i alkalnim otopinama. Povećanje pH otopine iznad 6.3 može uzrokovati taloženje ambroksol hidroklorida ili pojavu opalescencije.

Bolesnici koji su na dijeti s niskom razinom natrija trebaju uzeti u obzir da Lasolvan® oralna i inhalacijska otopina sadrži 42,8 mg natrija u preporučenoj dnevnoj dozi (12 ml) za odrasle i djecu stariju od 12 godina.

Postoje izolirani izvještaji o teškim kožnim lezijama (Stevens-Johnsonov sindrom i toksična epidermalna nekroliza), koji se podudaraju s uporabom lijekova za iskašljavanje poput ambroksol hidroklorida. U većini slučajeva to se objašnjava težinom osnovne bolesti i / ili istodobnom terapijom. Pacijenti sa Stevens-Johnsonovim sindromom ili toksičnom epidermalnom nekrolizom mogu u ranoj fazi razviti vrućicu, bolove u tijelu, rinitis, kašalj i upalu grla. Uz simptomatsko liječenje moguće je pogrešno propisivanje anti-hladnih lijekova. S razvojem novih lezija kože i sluznice, bolesnik treba prekinuti liječenje ambroksolom i odmah potražiti liječničku pomoć.

U slučaju oštećenja bubrežne funkcije, Lasolvan® treba koristiti samo na preporuku liječnika.

Utjecaj na sposobnost upravljanja motornim transportom i upravljačkim mehanizmima

Nije bilo slučajeva utjecaja lijeka na sposobnost upravljanja vozilima i mehanizmima. Nisu provedena istraživanja o učinku lijeka na sposobnost upravljanja vozilima i sudjelovanje u drugim potencijalno opasnim aktivnostima koje zahtijevaju povećanu koncentraciju i psihomotornu brzinu reakcija.

predozirati

Specifični simptomi predoziranja kod ljudi nisu opisani.

Postoje izvješća o slučajnom predoziranju i / ili medicinskoj pogrešci, što je rezultiralo simptomima poznatih nuspojava lijeka Lasolvan®: mučnina, dispepsija, povraćanje, proljev, bol u trbuhu.

Liječenje: provokacija povraćanja, ispiranje želuca u prvih 1-2 sata nakon uzimanja lijeka, simptomatska terapija.

Interakcija lijekova

Nisu prijavljene klinički značajne, nepoželjne interakcije s drugim lijekovima.

Ambroksol povećava penetraciju u bronhijalni sekret amoksicilina, cefuroksima, eritromicina.

Uvjeti skladištenja Lasolvan ®

Lijek treba čuvati u izvornom pakiranju izvan dohvata djece na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C.

Lasolvan® (Lasolvan®)

Aktivni sastojak:

Sadržaj

Farmakološka skupina

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

3D slike

struktura

Opis oblika doziranja

Otopina za gutanje i udisanje: bistra, bezbojna ili blago smeđa.

Farmakološko djelovanje

farmakodinamiku

Istraživanja su pokazala da Ambroxol - aktivni sastojak lijeka Lasolvan ® - povećava izlučivanje u respiratornom traktu. Poboljšava proizvodnju pulmonarnog surfaktanta i stimulira cilijarnu aktivnost. Ovi učinci dovode do povećane struje i transporta sluzi (mukocilijarni klirens). Jačanje mukocilijarnog klirensa poboljšava iscjedak sputuma i ublažava kašalj. U bolesnika s KOPB, dugotrajna terapija lijekom Lasolvan® (najmanje 2 mjeseca) rezultirala je značajnim smanjenjem broja egzacerbacija. Primijećeno je značajno smanjenje trajanja egzacerbacija i broja dana antibiotske terapije.

farmakokinetika

Svi oblici doziranja ambroksola s trenutnim otpuštanjem karakterizirani su brzom i gotovo potpunom apsorpcijom s linearnom doznom ovisnošću u rasponu terapijskih koncentracija. Cmaksimum kada se uzima oralno, postiže se za 1-2 sata.

Vd 552 l. U rasponu terapijskih koncentracija, vezanje proteina u plazmi je približno 90%.

Prijenos ambroksola iz krvi u tkivo nakon oralne primjene je brz. Najviše koncentracije aktivne komponente lijeka uočene su u plućima.

Približno 30% prihvaćene oralne doze podliježe učinku početnog prolaza kroz jetru. Istraživanja na mikrosomima ljudske jetre pokazala su da je izoenzim CYP3A4 dominantna izoforma odgovorna za metabolizam ambroksola do dibromantranilne kiseline. Preostali dio ambroksola metabolizira se u jetri, uglavnom glukuronidacijom i djelomičnom razgradnjom do dibromantranilne kiseline (približno 10% primijenjene doze), kao i mala količina dodatnih metabolita.

Terminal T1/2 Ambroksol je 10 sati, ukupni klirens je unutar 660 ml / min, bubrežni klirens čini oko 8% ukupnog klirensa. Koristeći radioaktivnu oznaku, procijenjeno je da se nakon uzimanja jedne doze lijeka tijekom sljedećih 5 dana, oko 83% primljene doze izlučuje urinom. Nije bilo klinički značajnog utjecaja dobi i spola na farmakokinetiku ambroksola, tako da nema razloga za odabir doze za te znakove.

Indikacije lijek Lasolvan ®

Akutne i kronične bolesti respiratornog trakta s oslobađanjem viskoznog sputuma:

akutni i kronični bronhitis;

kronična opstruktivna plućna bolest;

bronhijalna astma s opstrukcijom sputuma;

kontraindikacije

preosjetljivost na Ambroxol ili druge komponente lijeka;

trudnoća (I. rok).

Uz skrb: II - III trimestra trudnoće; zatajenje bubrega i / ili jetre.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Ambroksol prodire u placentarnu barijeru. Pretklinička ispitivanja nisu otkrila izravan ili neizravan negativan učinak na trudnoću, fetalni / fetalni, postnatalni razvoj i trud.

Opsežna klinička iskustva s Ambroxolom nakon 28. tjedna trudnoće nisu otkrila dokaze o negativnom učinku lijeka na fetus. Međutim, tijekom primjene lijeka tijekom trudnoće morate slijediti uobičajene mjere opreza.

Pogotovo se ne preporuča uzeti lijek Lasolvan ® u prvom tromjesečju trudnoće. U II i III trimestru trudnoće, uporaba lijeka je moguća samo ako potencijalna korist za majku nadmašuje potencijalni rizik za fetus.

Ambroxol se može izlučiti u majčino mlijeko. Unatoč činjenici da nisu zapaženi neželjeni učinci kod djece koja doje dojenje, tijekom dojenja se ne preporučuje uporaba Lasolvan® otopine za oralnu primjenu i inhalaciju. Pretklinička ispitivanja ambroksola nisu pokazala negativan utjecaj na plodnost.

Nuspojave

Na dijelu probavnog trakta: često (1-10%) - mučnina, smanjena osjetljivost u usnoj šupljini ili ždrijelu; rijetko (0,1–1%) - dispepsija, povraćanje, proljev, bol u trbuhu, suha usta; rijetko (0.01–0.1%) - suho grlo.

Poremećaji imunološkog sustava, oštećenja kože i potkožnog tkiva: rijetko (0,01-0,1%) - osip na koži, urtikarija; anafilaktičke reakcije (uključujući anafilaktički šok) *, angioedem *, pruritus *, preosjetljivost *.

Od živčanog sustava: često (1-10%) - disgeuzija (kršenje osjetila okusa).

* Ove nuspojave zabilježene su uz široku primjenu lijeka; s vjerojatnošću od 95%, učestalost ovih nuspojava je rijetka (0,1–1%), ali možda niža; točnu frekvenciju je teško procijeniti, jer nisu zabilježeni tijekom kliničkih ispitivanja.

interakcija

Nisu zabilježene klinički značajne neželjene interakcije s drugim lijekovima. Povećava penetraciju amoksicilina, cefuroksima, eritromicina u bronhijalni sekret.

Doziranje i primjena

Unutra, bez obzira na obrok. Unos (1 ml = 25 kapi).

Odrasli i djeca iznad 12 godina: 4 ml (= 100 kapi) 3 puta dnevno: djeca od 6 do 12 godina: 2 ml (= 50 kapi) 2-3 puta dnevno; od 2 do 6 godina: 1 ml (= 25 kapi) 3 puta dnevno; do 2 godine: 1 ml (= 25 kapi) 2 puta dnevno. Kapi se mogu razrijediti u vodi, čaju, soku ili mlijeku.

Odrasli i djeca starija od 6 godina: 1-2 inhalacije 2-3 ml otopine dnevno; Djeca mlađa od 6 godina: 1-2 inhalacije po 2 ml otopine dnevno. Lasolvan ®, otopina za inhalaciju, može se primijeniti bilo kojom modernom opremom za inhalaciju (osim parnih inhalatora). Kako bi se postigla maksimalna vlaga tijekom inhalacije, lijek se miješa s 0,9% otopinom natrijevog klorida u omjeru 1: 1. Od inhalacijske terapije, dubok dah može izazvati kašalj, inhalaciju treba provoditi u normalnom režimu disanja. Prije udisanja, obično se preporučuje zagrijavanje inhalacijske otopine na tjelesnu temperaturu. Bolesnicima s bronhijalnom astmom savjetujemo inhalaciju nakon uzimanja bronhodilatatora kako bi se izbjegla nespecifična iritacija respiratornog trakta i njihov grč.

Ako simptomi bolesti traju 4-5 dana od početka primjene lijeka, preporučuje se konzultirati liječnika.

predozirati

Specifični simptomi predoziranja kod ljudi nisu opisani. Postoje izvješća o slučajnom predoziranju i / ili medicinskoj pogrešci, što je rezultiralo simptomima poznatih nuspojava lijeka Lasolvan®: mučnina, dispepsija, povraćanje, proljev, bol u trbuhu.

Liječenje: indukcija povraćanja, ispiranje želuca u prvih 1-2 sata nakon uzimanja lijeka; simptomatska terapija.

Posebne upute

Ne smije se kombinirati s antitusivnim agensima koji ometaju izlučivanje sputuma.

Otopina sadrži konzervans benzalkonij klorida, koji kod udisanja može izazvati bronhospazam kod osjetljivih bolesnika s povećanom reaktivnošću dišnih putova.

Lasolvan ®, otopina za gutanje i inhalaciju, ne preporučuje se miješati s kromoglikalnom kiselinom i alkalnim otopinama.

Povećanje pH otopine iznad 6.3 može prouzročiti taloženje ambroksol hidroklorida ili pojavu opalescencije.

Bolesnici na hiponatričnoj prehrani trebaju uzeti u obzir da Lasolvan®, oralna i inhalacijska otopina sadrži 42,8 mg natrija u preporučenoj dnevnoj dozi (12 ml) za odrasle i djecu stariju od 12 godina.

Postoje izolirani izvještaji o ozbiljnim kožnim lezijama, kao što su Stevens-Johnsonov sindrom i toksična epidermalna nekroliza, koji se podudara s imenovanjem lijekova za iskašljavanje, kao što je ambroksol hidroklorid. U većini slučajeva to se može objasniti težinom osnovne bolesti i / ili istodobnom terapijom.

Pacijenti sa Stevens-Johnsonovim sindromom ili toksičnom epidermalnom nekrolizom mogu u ranoj fazi razviti vrućicu, bolove u tijelu, rinitis, kašalj i upalu grla. Uz simptomatsko liječenje moguće je pogrešno propisivanje anti-hladnih lijekova. Ako se pojave nove lezije kože i sluznice, preporuča se prekid liječenja ambroksolom i odmah potražiti liječničku pomoć.

U slučaju oštećenja bubrežne funkcije, Lasolvan® treba koristiti samo na preporuku liječnika.

Učinak lijeka na sposobnost upravljanja vozilima i mehanizmima. Slučajevi utjecaja lijeka Lasolvan ® na sposobnost upravljanja vozilima i mehanizmima nisu identificirani. Nisu provedena istraživanja o utjecaju lijeka na sposobnost upravljanja vozilima i sudjelovanje u drugim potencijalno opasnim aktivnostima koje zahtijevaju povećanu koncentraciju i psihomotornu brzinu.

Obrazac za izdavanje

Otopina za oralnu primjenu i inhalaciju, 7,5 mg / ml. Na 100 ml u bocama jantarnog stakla s kapaljkom iz PE i vijčanim poklopcem od polipropilena s kontrolom prvog otvaranja. Svaka boca se stavlja u kartonsku kutiju i mjernu posudu.

proizvođač

Institut de Angeli, SRL, 50066 Reggello, Prulli, 103 / C, Firenca, Italija.

Pravna osoba na čije ime je izdana potvrda o registraciji. Sanofi Rusija, Rusija.

Žalbe potrošača poslane na adresu u Rusiji: 125009, Moskva, ul. Tverskaya, 22.

Tel: (495) 721-14-00; faks: (495) 721-14-11.

Uvjeti prodaje u ljekarni

Uvjeti skladištenja lijek Lasolvan ®

Čuvati izvan dohvata djece.

Rok trajanja lijeka Lasolvan ®

Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.

Otopina za inhalaciju Djeca s Lasolvanom - upute za uporabu

Lasolvan je lijek koji ima iskašljavajuće i mukolitičko djelovanje i namijenjen je liječenju bronho-plućnih bolesti praćenih viskoznim sputumom koje je teško odvojiti. Prehlade često prate i bolni, suhi kašalj.

U takvoj situaciji, za ublažavanje stanja, potrebno je uzeti lijekove koji razrjeđuju sputum i olakšati njegovo uklanjanje iz pluća. Jedan od tih lijekova je popularni alat Lasolvan. Lijek je vrlo pogodan za korištenje, jer ima različite oblike doziranja i učinkovito pomaže odraslima i djeci.

Učinkovitost lijeka Lasolvan potvrđena je kliničkim ispitivanjima tijekom kojih su zabilježene izražene pozitivne promjene u stanju bolesnika. Većina bolesnika potvrdila je kraći suhi kašalj i poboljšano iskašljavanje sluzi. Procesi pročišćavanja pluća išli su mnogo brže, smanjivao se broj mikrobnih komplikacija.

Različiti oblici lijeka omogućuju vam da ga propisujete ne samo oralno ili u obliku injekcija, već i za provođenje inhalacijskih postupaka, što uvelike poboljšava pozitivan učinak liječenja. Upoznajmo se s Lazolvanom detaljnije, ispričat ćemo o njegovim svojstvima i kako ih ispravno koristiti.

Lasolvan - djelovanje lijeka

Lasolvan se odnosi na mukolitike najnovije generacije. Aktivni sastojak lijeka je ambroksol hidroklorid, čiji je cilj povećati izlučivanje sluzi u bronhijalnim kanalima i smanjiti viskoznost sputuma. Kod bolesti dišnih putova nastaje gusta sluz, što otežava iskašljavanje i sprječava pročišćavanje dišnih organa. Lasolvan regulira odnos sastojaka sputuma na takav način da postane tekući, počinje se proizvoditi u velikim količinama i lakše se pokreće. Kao rezultat toga, suhi, bolni kašalj se pretvara u mokar i prati ga iskašljavanje.

Lasolvan proširuje bronhije i pridonosi razvoju specifične supstance - surfaktanta koji sprječava pad alveola i podupire pluća u ispravnom stanju. Lijek smanjuje upale u tkivima i kao dio kompleksne terapije pomaže prodiranje antibiotika u plućno tkivo, osiguravajući visoku koncentraciju lijeka u upali.

Kada se proguta, aktivna tvar se brzo apsorbira i postiže visoku koncentraciju u krvnoj plazmi nakon 1 do 2 sata. Glavna količina lijeka koncentrirana je u dišnim organima, a terapijsko djelovanje traje dugo vremena (6 sati). Ambroksol se ne akumulira u unutarnjim organima i tkivima, obrađuje se u jetri i izlučuje putem bubrega.

Oblik izdavanja, sastav

Lijek je dostupan u obliku tableta, otopine (za oralnu primjenu, u / u injekciji i inhalaciji), nazalni sprej. Lazolvan za djecu proizvodi se u obliku slatkog voćnog sirupa.

  1. Tablete Lasolvan - okrugle, ravne, s kosim rubovima, dopuštena bijela, blago žućkasta nijansa. Jedna tableta sadrži ambroksol hidroklorid (30 mg) + pomoćne tvari. Dostupno u kartonskim pakiranjima koja sadrže 20 ili 50 tableta, pakiranih u stanične mjehure. Postoji još jedan oblik lijeka - tablete i kapsule Lasolvan produljeno djelovanje. Njihova razlika je samo u većoj dozi aktivne tvari. Svaka tableta ili kapsula sadrži 75 mg ambroksola, što vam omogućuje brzo postizanje terapeutskog učinka i njegovo dugo čuvanje.
  2. Otopina za inhalaciju i oralno davanje. Dostupan je u obliku prozirne tekućine koja ima blago smeđasti ton i slab, gotovo neprimjetan miris. U 2 ml otopine nalazi se 15 mg aktivnog sastojka. Prodaje se u tamnim staklenim bocama od 100 ml. Uključena je i kapaljka i mjerna šalica.
  3. Lasolvan sirup se proizvodi u dvije sorte, koje se međusobno razlikuju po količini aktivne tvari. Prozirni, bezbojni sirup namijenjen djeci. Ima blago viskoznu teksturu i ugodnu voćnu aromu. U 1 ml sirupa nalazi se 15 ili 30 mg aktivnog sastojka (ambroksol). Sirup se prodaje u bocama od 100 ml, s kojim dolazi mjerna posuda. Sve je to pakirano u kartone.
  4. Otopina Lasolvana za iv injekciju se primjenjuje u ampulama. U jednoj bočici nalazi se 2 ml otopine koja sadrži 15 mg aktivne tvari + pomoćne komponente. U pakiranju s lijekom stavite 10 ampula od 2 ml.
  5. Lasolvan Reno - sprej za nos za lokalnu uporabu. Jedna doza bistrog, blijedo žutog mirisa eukaliptusa sadrži 82mcg tramazolina + pomoćne tvari. Lijek se prodaje u bočicama od 10 ml, opremljen nosnim adapterom i uređajem za doziranje.

svjedočenje

Lasolvan se propisuje kao dio složenog liječenja različitih upalnih procesa dišnih putova, praćenih suhim kašljem i viskoznim sputumom. Lijek se preporuča za akutni i kronični bronhitis, Lasolvan pomaže eliminirati suhi neproduktivni kašalj, razrjeđuje i uklanja ispljuvak iz pluća.

Lazolvan je učinkovit u takvim kroničnim patologijama dišnih organa kao opstruktivna plućna bolest ili bronhiektazija. Lijek se propisuje za ublažavanje stanja bolesnika s upalom pluća i bronhijalne astme. U slučaju bronhijalne astme, prije inhalacije s Lasolvanom, pacijentu se najprije prepisuju lijekovi - bronhodilatatori, proširuju bronhije i doprinose boljem iscjetku sputuma.

Upute za uporabu

Upute za uporabu Lasolvana ukazuje na to da se pilula može napraviti bez obzira na obrok. Treba ih isprati malom količinom vode. Obično se djeci (od 12 godina) i odraslim bolesnicima preporuča uzeti jednu tabletu (30 mg) tri puta dnevno u prva 2-3 dana bolesti. Zatim, dok poboljšavate stanje, možete smanjiti broj doza do 2 puta dnevno. Kapsule ili tablete Lasolvan kašalj s produljenim djelovanjem uzimajte 1 komad jednom dnevno.

Za djecu od 6 do 12 godina, preporuča se odrediti pola tablete 2-3 puta dnevno. Ako se nakon 4-5 dana liječenja simptomi ustraju, potrebno je konzultirati liječnika.

Sirup se obično propisuje djeci, ali ga mogu uzimati i odrasli s 10 ml sirupa 3 puta dnevno na početku bolesti. Nadalje, doza je smanjena na 5 ml.

Za djecu od 6 do 12 godina, sirup od 5 ml propisuje se 2-3 puta dnevno. Mlađoj djeci (od 2 do 6 godina) preporuča se pola čajne žličice lijeka tri puta dnevno, do 2 godine starosti, ova se doza pije dva puta dnevno. Djeci se sirup treba davati tijekom obroka. Lijek treba isprati s dovoljno vode.

Lasolvan za oralnu primjenu (otopina) treba popiti tijekom obroka. Prije toga, preporuča se miješati sa sokom, mlijekom ili čajem. Za odrasle osobe propisuju 4 ml 3 puta dnevno. Djeca (6-12 godina starosti) trebaju uzimati dozu od 2 ml dva do tri puta dnevno. Za bolesnike u dobi od 2 do 6 godina propisana je trostruka doza od 1 ml, za djecu do 2 godine ista doza - dva puta dnevno.

Lasolvan za inhalaciju (otopina) koristi se kako slijedi:

  • Odrasli i starija djeca - 1-2 inhalacije dnevno uz 2-3 ml otopine za svaku inhalaciju.
  • Djeca mlađa od 6 godina - jedna inhalacija pomoću 2 ml otopine. Ovisno o ozbiljnosti stanja, može biti jedan ili dva postupka dnevno.

Za optimalan učinak vlaženja, Lasolvan se miješa s fiziološkom otopinom u omjeru 1: 1. Dobivena otopina prije postupka zagrijava se na tjelesnu temperaturu, a inhalacije se izvode pomoću bilo koje moderne inhalacijske opreme, osim inhalatora za paru.

Tijekom zahvata mora se paziti da pacijent ne uzima duboke udisaje koji mogu uzrokovati napad kašlja, inhalaciju s Lasolvanom i fiziološku otopinu treba provoditi kontroliranjem održavanja normalnog disanja. U bolesnika s bronhijalnom astmom postupak se provodi tek nakon primjene bronhodilatatora.

Otopina lazolvana u ampulama prije uporabe razrijedi se u otopini soli ili glukozi. Dnevna doza izračunava se u omjeru od 30 mg / 1 kg težine. Intravenski Lasolvan se može primijeniti do 4 puta dnevno, a otopina se injektira u venu vrlo sporo, tijekom 5-7 minuta.

Lasolvan Reno nazalni odobren za primjenu u odraslih i djece starije od 6 godina. Preporučuje se jedna injekcija u svakom nosnom prolazu. Tijekom dana možete napraviti do 4 injekcije.

Lasolvan tijekom trudnoće

Aktivna komponenta lasolvane može prodrijeti u placentarnu barijeru. Kliničke studije nisu otkrile nepovoljan učinak lijeka na tijek trudnoće, porođaj ili štetne učinke na fetus. Međutim, tijekom trudnoće moraju se poštivati ​​posebne mjere opreza. Stoga, Lasolvan ne preporučuje uporabu u prvom tromjesečju trudnoće, a tijekom ostatka razdoblja lijek koristite samo onako kako vam je propisao liječnik čak i ako je korist lijeka veća od potencijalnog rizika za fetus.

Ambroksol se može izlučiti u majčino mlijeko. Nije bilo nuspojava kod djece koja su primala dojenje tijekom liječenja lijekom Lasolvan, ali stručnjaci savjetuju da se lijek ne uzima tijekom dojenja.

kontraindikacije

Lasolvan je dokazao svoju učinkovitost i sigurnost, ovaj lijek ima najmanje kontraindikacija. Ne smije se propisati u sljedećim slučajevima:

  • Preosjetljivost na sastojke lijeka
  • Prvo tromjesečje trudnoće
  • laktacija

S velikim oprezom i pod nadzorom liječnika, Lasolvan se propisuje u 2. i 3. tromjesečju trudnoće, kao iu slučaju zatajenja jetre ili bubrega.

Nuspojave

U nekim slučajevima, nuspojave se mogu pojaviti kod primjene Lasolvana. Među njima, najčešće kršenja probavnog sustava, očituje mučnina i smanjenje osjetljivosti u ustima. Takvi fenomeni kao što su povraćanje, proljev, suha usta i bolovi u trbuhu su mnogo rjeđi.

Vrlo često na dijelu živčanog sustava dolazi do povrede okusa. Osoba ne osjeća okus hrane i bilježi nedostatak apetita.

U rijetkim slučajevima, poremećaji imunološkog sustava, alergijske reakcije, popraćeni osipom kože, urtikarijom i svrbežom. U teškim situacijama mogu se razviti anafilaktičke reakcije opasne po život, koje zahtijevaju hitnu medicinsku pomoć.

U nekim slučajevima, uz brzo upravljanje lijekom u veni, dolazi do naglog pada krvnog tlaka, slabosti, vrtoglavice, kratkog daha. Ovo stanje zahtijeva hitnu medicinsku pomoć.

Ako se pojave bilo kakvi nepovoljni simptomi, lijek treba prekinuti i posavjetovati se s liječnikom kako bi se prilagodio kasniji tijek terapije.

Brojni pregledi lijeka ukazuju na to da se Lasolvan dobro podnosi, a nuspojave se rijetko javljaju. Stručnjaci pripisuju pojavu mučnine uzimanjem lijeka na činjenicu da se centar za povraćanje u mozgu nalazi pored centra za kašalj. Stoga, uz intenzivnu stimulaciju jedne od njih, aktivira se i druga. Da bi se izbjeglo ovo stanje, liječnici preporučuju uzimanje lijeka 30 minuta prije obroka ili sat vremena nakon obroka.

Posebne upute

Lasolvan se ne preporučuje za uporabu u kombinaciji s antitusičnim sredstvima koja sprječavaju stvaranje sputuma. Bolesnici s intolerancijom na fruktozu ne mogu uzimati lijek u obliku sirupa jer sadrži sorbitol. Osim toga, Lasolvan sirup može imati laksativni učinak.

Lasolvan tablete sadrže laktozu, tako da pacijenti s nasljednom netolerancijom na nedostatak galaktoze ili laktaze, lijek je kontraindiciran.

Bolesnici s povećanom reaktivnošću dišnih putova trebaju biti svjesni da otopina za inhalaciju sadrži konzervans, a kod osjetljivih ljudi može izazvati bronhospazam. Pacijenti koji promatraju dijetu bez soli trebaju uzeti u obzir da oralna otopina sadrži visoku dozu natrija. U slučaju povrede funkcije jetre i bubrega, lijek treba uzimati pod nadzorom liječnika.

analoga

Lasolvan ima dosta strukturnih analoga sličnih farmakoloških učinaka. Evo nekih od njih:

  • ambrobene
  • Ambrosol
  • Bronhoksol
  • ambrogeksal
  • Maddox
  • Fervex
  • Flavamed

Da biste odabrali najbolji lijek, koji će biti najučinkovitiji u vašem slučaju, treba nazočni liječnik. Ako vam je propisan Lasolvan, nije preporučljivo zamijeniti ga analozima, jer su lijekovi, iako imaju sličan terapijski učinak, različiti u sastavu i mogu uzrokovati neželjene nuspojave ili komplikacije.

U lancu ljekarni Lasolvan se prodaje bez recepta, cijena lijeka ovisi o obliku izdavanja i proizvođaču. Prosječne cijene lijekova:

  • Lasolvan tablete (30 mg) - od 160 rubalja
  • Lasolvan sirup (100 ml) - od 260 rubalja
  • Lasolvan Reno (10 ml) - od 250 rubalja
  • Lasolvan za inhalacijsku otopinu (100 ml) - od 350 rubalja

Pregledi aplikacija

Pregled broj 1

Liječeni jaki kašalj s bronhitisom Lasolvanom. Liječnik je savjetovao kupnju tableta s produljenim djelovanjem. Jedna takva tableta zamjenjuje tri obične, stoga je dovoljno piti lijek jednom dnevno i više se ne naprezati. To je vrlo pogodno jer stalno zaboravljam uzimati lijekove prema režimu.

Ujutro je ustao, popio tabletu za doručkom i zaboravio lijekove do sljedećeg jutra. Što mogu reći o drogi. Općenito, dojmovi su dobri. Lijek je prilično pristupačan i vrlo učinkovit i siguran. Gotovo da nema kontraindikacija, nuspojava. Pozitivan rezultat osjetio se drugog dana liječenja. Kašalj je postao mekši, počelo je iskašljavanje i izlučivanje ispljuvka, osjećao se mnogo bolje. Osjećao sam, naravno, suha usta, ali nije bilo više neugodnih reakcija.

Pregled broj 2

Moj sin često ima prehladu i bolestan je. Svaki put ove prehlade prati jak kašalj. Pedijatar je savjetovao Lasolvan sirup za ublažavanje kašlja i brzo ispuštanje sputuma. Lijek je prilično skup, bojao sam se da ga dijete neće piti, ali sirup je imao ugodan voćni miris i slatkast okus.

Klinac je pio s zadovoljstvom. Nakon tri dana liječenja, agresivni kašalj je nestao, sluz počela se povlačiti, dijete prestalo biti nevaljalo, počelo je mirno spavati. Dobar lijek, svidjelo mi se. Jedini nedostatak je odsutnost mjerne žlice, a sirup morate izliti iz kape u žlicu. A ostalo - samo pozitivne dojmove.

Pregled broj 3

Zimi se često razbolim, pluća su slaba, vrijedi smrzavanje, jer počinje konstantan suhi kašalj. Otkrio je Lasolvana, on mi stvarno pomaže. Kod kuće inhaliram s otopinom Lasolvana. Posebno zbog toga kupio sam uređaj za inhalaciju u ljekarni.

Takav tretman je vrlo učinkovit, doslovno nakon 2-3 zahvata postaje mnogo lakše disati, kašalj ne muči, sluz počinje odmicati i već možete kašljati i ne gušiti se. I nema štete za zdravlje, već samo koristi. Nikad se nisu pojavile nuspojave na ovaj lijek.